水稻的甲品系和乙品系雖然能進(jìn)行雜交，但雜交后代經(jīng)常出現(xiàn)不育，這一現(xiàn)象與3號(hào)染色體上S基因有關(guān)。我國(guó)科研人員用甲品系（一對(duì)3號(hào)染色體為AA）和乙品系（一對(duì)3號(hào)染色體為BB）進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖1。

（1）在F₁減數(shù)分裂的過程中，

同源染色體

同源染色體

彼此分離，形成含A或B染色體的雌雄配子。據(jù)圖1可知，雌雄配子結(jié)合形成的F₂中染色體為AA的個(gè)體極少，因此F₂個(gè)體染色體的比例約為AB：BB=1：1。
（2）對(duì)3號(hào)染色體的S基因測(cè)序發(fā)現(xiàn)，甲、乙品系的S基因分別為Sa和Sb。甲、乙品系及F₁花粉的顯微照片如圖2。請(qǐng)依據(jù)圖2結(jié)果，解釋圖1所示雜交中出現(xiàn)F₂結(jié)果的原因：

F₁含Sa基因的花粉幾乎不育，但不影響雌配子的活性，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，導(dǎo)致F₂AA（SaSa基因型）比例極低，AB：BB（SaSb ：SbSb）=1：1

F₁含Sa基因的花粉幾乎不育，但不影響雌配子的活性，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，導(dǎo)致F₂AA（SaSa基因型）比例極低，AB：BB（SaSb ：SbSb）=1：1

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（3）為探究花粉發(fā)育不良的原因，科研人員利用PCR技術(shù)檢測(cè)Sa基因的表達(dá)情況，結(jié)果如圖3。
①提取

花粉細(xì)胞的RNA

花粉細(xì)胞的RNA

，在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下形成cDNA，作為PCR的模板。PCR擴(kuò)增時(shí)，反應(yīng)體系中還需加入的物質(zhì)有

原料（脫氧核苷酸4種）、ATP（能量）、耐高溫的DNA聚合酶、引物（一段RNA）

原料（脫氧核苷酸4種）、ATP（能量）、耐高溫的DNA聚合酶、引物（一段RNA）

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②由圖3結(jié)果推測(cè)，F(xiàn)₁植株中Sa基因的表達(dá)受到Sb基因的抑制，推測(cè)的依據(jù)是

F₁的基因型為SaSb，與基因型為SaSa的甲品系相比，Sa基因表達(dá)水平低

F₁的基因型為SaSb，與基因型為SaSa的甲品系相比，Sa基因表達(dá)水平低

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（4）研究發(fā)現(xiàn)，乙品系、丙品系和丁品系水稻植株S基因位點(diǎn)上Sb基因的拷貝數(shù)不同?？蒲腥藛T用不同品系的水稻進(jìn)行雜交，檢測(cè)后代中SaSa基因型的比例，結(jié)果如下表所示。

雜交組合	F1基因型	F2中 SaSa 基因型比例
甲品系×乙品系	Sa /3×Sb	0.4
甲品系×丙品系	Sa /1×Sb	21.0
甲品系×丁品系	Sa /2×Sb	9.7

注：表中的3×、2×、1×代表相應(yīng)Sb基因的拷貝數(shù)量。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明，

Sb基因?qū)?i>Sa基因的抑制作用與Sb基因拷貝數(shù)量成正相關(guān)

Sb基因?qū)?i>Sa基因的抑制作用與Sb基因拷貝數(shù)量成正相關(guān)

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