如圖是患甲?。@性基因為A，隱性基因為a）和乙病（顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答：
（1）甲病的致病基因位于 常常染色體上，為 隱隱性遺傳。
（2）據(jù)查3號不攜帶乙病致病基因，則乙病的致病基因位于 XX染色體上，為 隱隱性遺傳。
（3）10號不攜帶致病基因的幾率是 1313。
（4）3號和4號婚配，所生后代既患甲種病又患乙種病女孩的幾率是 00。
（5）8號的致病基因追根溯源來自圖中的 1號1號，若8號和11號婚配，出生只患甲種病女孩的幾率是 136136，該幾率比在人群中調(diào)查的該病發(fā)病率高很多，原因是：近親結(jié)婚增加后代患病概率近親結(jié)婚增加后代患病概率。
（6）若甲病是白化病，白化病患者控制合成酪氨酸酶的基因異常，導致缺少酪氨酸酶，患者體內(nèi)不能合成黑色素，從而表現(xiàn)白化癥狀。這說明基因與性狀的關(guān)系是：基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀。
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【考點】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】常；隱；X；隱；；0；1號；；近親結(jié)婚增加后代患病概率；基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀
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【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：1引用：2難度：0.6
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ）16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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