Ⅰ．鄰氨基吡啶的銅配合物在有機不對稱合成中起催化誘導效應，其結構簡式如圖甲所示。
（1）基態(tài)Cu原子的價電子排布式為。在元素周期表中銅位于區(qū)

ds

ds

（填“s”、“P”、“d”或“ds”）
（2）C、N、O第一電離能由大到小的順序為

N＞O＞C

N＞O＞C

。
（3）鄰氨基吡啶的銅配合物中，Cu²⁺的配位數(shù)是

4

4

，N原子的雜化類型為

sp²、sp³

sp²、sp³

。
（4）如圖乙所示，F(xiàn)e₃O₄．晶體中，O^2-圍成正四面體空隙（1、3.6、7號氧圍成）和正八面體空隙（3、6、7、8、9、12號氧圍成），F(xiàn)e₃O₄中有一半的Fe³⁺填充在正四面體空隙中，F(xiàn)e²⁺和另一半Fe³⁺填充在正八面體空隙中，晶體中正四面體空隙與正八面體空隙數(shù)之比為，有

50

50

%的正八面體空隙沒有填充陽離子。
（5）一定溫度下，NiO晶體可以自發(fā)地分散并形成“單分子層”，可以認為O^2-作密置單層排列，Ni²⁺填充其中（如圖丙），已知O^2-的半徑為anm,每平方米面積上分散的該晶體的質量為

75

2

3

×

1

0

-

24

N

A

a

2

g

75

2

3

×

1

0

-

24

N

A

a

2

g

g（用a、N_A表示）。