科學(xué)家將綠色熒光蛋白（GFP）基因轉(zhuǎn)入小鼠胚胎干細(xì)胞（ES）內(nèi)，GFP基因若表達(dá)就會(huì)使細(xì)胞帶有綠色熒光，繼而利用帶有綠色熒光的ES細(xì)胞培育出嵌合型的小鼠用于科學(xué)研究，流程如圖所示。請(qǐng)回答：

（1）在步驟①中構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)，需要在GFP基因的首端加入

RNA聚合

RNA聚合

酶識(shí)別和結(jié)合的部位，有了它才能驅(qū)動(dòng)GFP基因轉(zhuǎn)錄出mRNA，最終獲得GFP．GFP基因的尾端還需有

終止子

終止子

，使轉(zhuǎn)錄在需要的地方停止下來(lái)。
（2）步驟②的受體細(xì)胞是小鼠ES細(xì)胞，ES細(xì)胞一般從囊胚的

內(nèi)細(xì)胞團(tuán)

內(nèi)細(xì)胞團(tuán)

分離得到，且ES細(xì)胞在形態(tài)上表現(xiàn)為

體積小、細(xì)胞核大、核仁明顯

體積小、細(xì)胞核大、核仁明顯

的特點(diǎn)。在培養(yǎng)ES細(xì)胞時(shí)，細(xì)胞充滿培養(yǎng)皿底部后停止分裂，這種現(xiàn)象稱為

接觸抑制

接觸抑制

。如果想繼續(xù)培養(yǎng)則需要重新用

胰蛋白酶（或膠原蛋白酶）

胰蛋白酶（或膠原蛋白酶）

處理，然后分瓶繼續(xù)培養(yǎng)，這樣的培養(yǎng)過(guò)程通常被稱為

傳代

傳代

培養(yǎng)。
（3）圖中重組囊胚在步驟⑤之前要先檢測(cè)是否有綠色熒光細(xì)胞，再通過(guò)

胚胎移植

胚胎移植

技術(shù)移入代孕母鼠子宮內(nèi)繼續(xù)發(fā)育。