如圖是某家族遺傳系譜圖。設甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內不含乙病的致病基因。據(jù)此回答下列問題：
（1）甲病屬于 常染色體隱性常染色體隱性遺傳，判斷依據(jù)是 Ⅰ-3和Ⅰ-4正常，生出患乙病的Ⅱ-10或Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，生出患乙病的Ⅱ-7Ⅰ-3和Ⅰ-4正常，生出患乙病的Ⅱ-10或Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，生出患乙病的Ⅱ-7；乙病屬于 伴X染色體隱性伴X染色體隱性遺傳。
（2）Ⅰ-1的基因型是 AaXBYAaXBY，Ⅰ-2產(chǎn)生含ab的卵細胞所占的比例為 1414。
（3）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是 1818。
（4）若Ⅱ-6還是Klinefelter綜合征（XXY）患者，且確定其病因是Ⅰ代中2號個體產(chǎn)生異常的配子，可以推斷是Ⅰ-2個體在產(chǎn)生配子時，在減數(shù)第 二二次分裂過程中發(fā)生異常。
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【考點】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】常染色體隱性；Ⅰ-3和Ⅰ-4正常，生出患乙病的Ⅱ-10或Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，生出患乙病的Ⅱ-7；伴X染色體隱性；AaXBY；；；二
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【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：8引用：1難度：0.7
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（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
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，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
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