繼1965年我國在世界上首次人工合成蛋白質(zhì)——結晶牛胰島素后，隨即啟動了人工合成核酸工作，并于1981年11月在世界上首次人工合成了酵母丙氨酸-tRNA（如圖甲），其生物活性與天然分子完全相同。如圖分別為酵母丙氨酸—tRNA三葉草結構模型和酵母菌結構模式圖，請回答相關問題。
（1）在真核生物體內(nèi)，tRNA的基本組成單位是 核糖核苷酸核糖核苷酸，產(chǎn)生的主要場所是 細胞核細胞核。為了測定人工合成的酵母丙氨酸—tRNA是否具有生物活性，科學工作者先將被3H標記的丙氨酸與tRNA結合為3H—丙氨酸—tRNA，再將其與普通氨基酸一起加入蛋白質(zhì)的生物合成體系中，若 新合成的多肽鏈中含有放射性新合成的多肽鏈中含有放射性，則表明人工合成的酵母丙氨酸—tRNA具有生物活性。
（2）菠菜葉肉細胞與酵母菌細胞相比，特有的結構是 葉綠體葉綠體。酵母菌細胞質(zhì)中的細胞器并非漂浮于細胞質(zhì)中，而是由 細胞骨架細胞骨架錨定并支撐。藍細菌與酵母菌共有的細胞器是 核糖體核糖體。
（3）圖乙中含有RNA的細胞器有 核糖體、線粒體核糖體、線粒體。組蛋白是組成染色體的蛋白質(zhì)，圖乙中組蛋白基因表達時能發(fā)生堿基配對的場所是 核糖體、細胞核核糖體、細胞核。
（4）用酶解法去除結構①制備酵母菌原生質(zhì)體時，為維持其形態(tài)，需要在 等滲（或“與酵母菌細胞液濃度相等”）等滲（或“與酵母菌細胞液濃度相等”）溶液中進行。
【答案】核糖核苷酸；細胞核；新合成的多肽鏈中含有放射性；葉綠體；細胞骨架；核糖體；核糖體、線粒體；核糖體、細胞核；等滲（或“與酵母菌細胞液濃度相等”）
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：5引用：2難度：0.6
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1．如圖表示真核細胞內(nèi)合成某種分泌蛋白過程中由DNA到蛋白質(zhì)的信息流動過程，①②③④表示相關過程。請據(jù)圖回答下列問題：
（1）催化過程②的酶是。
（2）圖中tRNA的作用是。
（3）a、b為mRNA的兩端，核糖體在mRNA上的移動方向是。④過程進行的場所有。
（4）一個mRNA上連接多個核糖體叫做多聚核糖體，多聚核糖體形成的意義是。在原核細胞中分離的多聚核糖體常與DNA結合在一起，這說明。發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：34引用：1難度：0.7 -
2．近年誕生的具有劃時代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術可準確地進行基因定點編輯。CRISPR/Cas9系統(tǒng)最早是在細菌中發(fā)現(xiàn)的，它是通過向?qū)NA識別外源DNA，并引導核酸內(nèi)切酶Cas9到一個特定的基因位點將其切割去除，以抵御外源DNA的入侵。科學家通過設計向?qū)NA中長度為20個堿基的識別序列，可達到切割目標DNA上特定位點的目的，如圖：
（1）細菌中向?qū)NA的合成以為原料，催化該反應的酶是，此過程稱為。
（2）Cas9蛋白在細胞中的上合成，該過程中，提供信息指導合成多肽鏈的是分子，此外還需要tRNA參與。tRNA的作用是。
（3）向?qū)NA與目標DNA之間的識別遵循原則，若圖中α鏈剪切點附近序列為“…TCCACAATC…”，則向?qū)NA相應的識別序列應設計為“……”。
（4）關于CRISPR/Cas9基因編輯技術的描述，正確的是（多選）
A．向?qū)NA是單鏈RNA，其內(nèi)部有氫鍵
B．向?qū)NA的堿基均能與目標DNA的堿基特異性結合
C．Cas9蛋白通過破壞目標DNA 氫鍵來切割DNA
D．基因編輯技術可應用于基因敲除或基因定點突變發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：7引用：1難度：0.6 -
3．RNA編輯是某些RNA，特別是mRNA前體的一種加工方式，如插入、刪除或取代一些核苷酸，導致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個密碼子對應的堿基對，在表達過程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列，兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析，下列敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：2引用：1難度：0.8
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