預(yù)處理后的錳陽極泥(含Mn2O3及少量PbO等的氧化物)可回收轉(zhuǎn)化為PbO和MnO2,其部分流程如圖:
已知:(CH3COO)2Pb易溶于水,Ksp(PbCO3)=7.4×10-14;
常溫下,(CH3COO)2Pb?2CH3COO-+Pb2+K=1.0×10-4
(1)“浸鉛”時的離子方程式為 2CH3COO-+2NH4++PbO=(CH3COO)2Pb+2NH3?H2O2CH3COO-+2NH4++PbO=(CH3COO)2Pb+2NH3?H2O。溫度對鉛浸出率的影響如圖-1所示,選擇適宜的浸出溫度為 85℃85℃,溫度過高浸出率變化的可能原因是 溫度過高CH3COONH4水解揮發(fā)損失溫度過高CH3COONH4水解揮發(fā)損失。
(2)“沉鉛”時,理論上加入的Na2CO3與醋酸鉛的物質(zhì)的量之比為1:1。實際需加入稍過量的Na2CO3固體,其目的是 將浸出液中的Pb沉淀完全將浸出液中的Pb沉淀完全。為循環(huán)利用濾液,可改用試劑 (NH4)2CO3(NH4)2CO3(填化學式)沉鉛。
(3)已知:Mn2O3+2H+═MnO2+Mn2++H2O;NaClO3可將Mn2+氧化為MnO2,其用量對Mn2+的轉(zhuǎn)化率影響如圖-2所示;實驗條件下pH小于5.5時,Cl-易被氧化為Cl2。請補充完整將Mn2O3完全轉(zhuǎn)化為MnO2的實驗方案:稱取過濾所得Mn2O3固體5g,在一定溫度、固液比等條件下,邊攪拌邊加入1.5mol?L-1H2SO4溶液,充分反應(yīng)后,加入稀NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液pH約為6,加入理論所需量1.3倍約1.5gNaClO3固體,反應(yīng)一段時間后,過濾、洗滌、干燥邊攪拌邊加入1.5mol?L-1H2SO4溶液,充分反應(yīng)后,加入稀NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液pH約為6,加入理論所需量1.3倍約1.5gNaClO3固體,反應(yīng)一段時間后,過濾、洗滌、干燥,得到較純的MnO2固體(可選用的試劑:稀NaOH溶液、1.5mol?L-1H2SO4溶液、3.0mol?L-1HCl溶液、NaClO3固體)。
【答案】2CH3COO-+2NH4++PbO=(CH3COO)2Pb+2NH3?H2O;85℃;溫度過高CH3COONH4水解揮發(fā)損失;將浸出液中的Pb沉淀完全;(NH4)2CO3;邊攪拌邊加入1.5mol?L-1H2SO4溶液,充分反應(yīng)后,加入稀NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液pH約為6,加入理論所需量1.3倍約1.5gNaClO3固體,反應(yīng)一段時間后,過濾、洗滌、干燥
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:28引用:1難度:0.5
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(2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
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(5)ag燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵bg。藥典標準規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分數(shù)應(yīng)不低于發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:30引用:1難度:0.5 -
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發(fā)布:2025/1/6 7:30:5組卷:27引用:2難度:0.9 -
3.查閱資料:CaO、MgO在高溫下與C難反應(yīng),但能與SiO2反應(yīng).硫鐵礦燒渣是一種工業(yè)廢渣(含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)),該燒渣可用于制取氧化鐵,具體化工生產(chǎn)工藝流程如下:
(1)焙燒時產(chǎn)生的主要有害氣體是
(2)若在空氣中“酸浸”時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是:
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(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.1
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