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預(yù)處理后的錳陽極泥(含Mn2O3及少量PbO等的氧化物)可回收轉(zhuǎn)化為PbO和MnO2,其部分流程如圖:

已知:(CH3COO)2Pb易溶于水,Ksp(PbCO3)=7.4×10-14
常溫下,(CH3COO)2Pb?2CH3COO-+Pb2+K=1.0×10-4
(1)“浸鉛”時的離子方程式為
2CH3COO-+2NH4++PbO=(CH3COO)2Pb+2NH3?H2O
2CH3COO-+2NH4++PbO=(CH3COO)2Pb+2NH3?H2O
。溫度對鉛浸出率的影響如圖-1所示,選擇適宜的浸出溫度為
85℃
85℃
,溫度過高浸出率變化的可能原因是
溫度過高CH3COONH4水解揮發(fā)損失
溫度過高CH3COONH4水解揮發(fā)損失
。

(2)“沉鉛”時,理論上加入的Na2CO3與醋酸鉛的物質(zhì)的量之比為1:1。實際需加入稍過量的Na2CO3固體,其目的是
將浸出液中的Pb沉淀完全
將浸出液中的Pb沉淀完全
。為循環(huán)利用濾液,可改用試劑
(NH42CO3
(NH42CO3
(填化學式)沉鉛。
(3)已知:Mn2O3+2H+═MnO2+Mn2++H2O;NaClO3可將Mn2+氧化為MnO2,其用量對Mn2+的轉(zhuǎn)化率影響如圖-2所示;實驗條件下pH小于5.5時,Cl-易被氧化為Cl2。請補充完整將Mn2O3完全轉(zhuǎn)化為MnO2的實驗方案:稱取過濾所得Mn2O3固體5g,在一定溫度、固液比等條件下,
邊攪拌邊加入1.5mol?L-1H2SO4溶液,充分反應(yīng)后,加入稀NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液pH約為6,加入理論所需量1.3倍約1.5gNaClO3固體,反應(yīng)一段時間后,過濾、洗滌、干燥
邊攪拌邊加入1.5mol?L-1H2SO4溶液,充分反應(yīng)后,加入稀NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液pH約為6,加入理論所需量1.3倍約1.5gNaClO3固體,反應(yīng)一段時間后,過濾、洗滌、干燥
,得到較純的MnO2固體(可選用的試劑:稀NaOH溶液、1.5mol?L-1H2SO4溶液、3.0mol?L-1HCl溶液、NaClO3固體)。

【答案】2CH3COO-+2NH4++PbO=(CH3COO)2Pb+2NH3?H2O;85℃;溫度過高CH3COONH4水解揮發(fā)損失;將浸出液中的Pb沉淀完全;(NH42CO3;邊攪拌邊加入1.5mol?L-1H2SO4溶液,充分反應(yīng)后,加入稀NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液pH約為6,加入理論所需量1.3倍約1.5gNaClO3固體,反應(yīng)一段時間后,過濾、洗滌、干燥
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:28引用:1難度:0.5
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    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     
    。
    (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示)。
    (3)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
     
    。
    (4)煅燒A的反應(yīng)方程式是
     

    (5)ag燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵bg。藥典標準規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分數(shù)應(yīng)不低于
     
    (用含a、b的表達式表示)。

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:30引用:1難度:0.5
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    (1)焙燒時產(chǎn)生的主要有害氣體是
     

    (2)若在空氣中“酸浸”時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是:
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,檢驗Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
     
    (除KSCN外).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.1
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