科學(xué)研究發(fā)現(xiàn),海膽卵細(xì)胞受精后的5小時(shí)內(nèi)蛋白質(zhì)合成量迅速增加,而放線菌素D水溶液能抑制mRNA的合成.為此請(qǐng)你完成下面的探究實(shí)驗(yàn):
實(shí)驗(yàn)?zāi)康模禾骄柯鸭?xì)胞受精后的5小時(shí)內(nèi)合成蛋白質(zhì)的模板(mRNA)的來源。
實(shí)驗(yàn)材料:剛受精的卵細(xì)胞(若干)、放線菌素D(mRNA合成抑制劑)溶液、生理鹽水、卡氏瓶若干
(用于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的裝置)、二氧化碳恒溫培養(yǎng)箱、細(xì)胞培養(yǎng)液等(蛋白質(zhì)合成量的測定方法不作要求)。
實(shí)驗(yàn)步驟:
(1)取兩組型號(hào)一致的卡氏瓶,分別編號(hào)為A、B,往A、B卡氏瓶中加入適量且等量的細(xì)胞培養(yǎng)液;
(2)A組加入適量且等量的放線菌素D溶液,B組加入等量的生理鹽水,分別加入適量且等量的剛受精的卵細(xì)胞,在①相同且適宜的二氧化碳恒溫培養(yǎng)箱中相同且適宜的二氧化碳恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)一段時(shí)間;
(3)每隔相同時(shí)間對(duì)兩組培養(yǎng)物(細(xì)胞)②測定一次蛋白質(zhì)的含量測定一次蛋白質(zhì)的含量;
(4)③對(duì)實(shí)驗(yàn)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行處理分析對(duì)實(shí)驗(yàn)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行處理分析。
結(jié)果預(yù)期及分析:
(5)④A、B兩組蛋白質(zhì)合成量大致相等A、B兩組蛋白質(zhì)合成量大致相等,說明合成蛋白質(zhì)的模板原來就存在于受精的卵細(xì)胞中;
(6)⑤若A組比B組蛋白質(zhì)合成量明顯減少若A組比B組蛋白質(zhì)合成量明顯減少,說明合成蛋白質(zhì)的模板有原來存在于受精的卵細(xì)胞中的,也有DNA新轉(zhuǎn)錄合成的;
(7)若A組蛋白質(zhì)合成量始終不變,而B組蛋白質(zhì)合成量增加,說明合成蛋白質(zhì)的模板是DNA新轉(zhuǎn)錄合成的。
【考點(diǎn)】動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的條件與過程;遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯.
【答案】相同且適宜的二氧化碳恒溫培養(yǎng)箱中;測定一次蛋白質(zhì)的含量;對(duì)實(shí)驗(yàn)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行處理分析;A、B兩組蛋白質(zhì)合成量大致相等;若A組比B組蛋白質(zhì)合成量明顯減少
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:5引用:1難度:0.6
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1.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)是細(xì)胞工程的基本技術(shù),下列關(guān)于這兩項(xiàng)技術(shù)的敘述,正確的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/31 1:30:1組卷:29引用:2難度:0.7 -
2.回答與基因工程、動(dòng)物克隆和胚胎工程有關(guān)的問題:
(1)幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分,幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi),可增強(qiáng)其抗真菌病的能力。在進(jìn)行基因工程操作時(shí),可以從植物體中提取幾丁質(zhì)酶的mRNA,以mRNA為材料可以獲得cDNA,其原理是
(2)為了提高動(dòng)物成纖維細(xì)胞克隆形成率,可以選擇適宜的培養(yǎng)基、添加牛血清、以
(3)下列關(guān)于胚胎工程的敘述,錯(cuò)誤的是
A.在動(dòng)物的飼料中添加一定量的促性腺激素促使超數(shù)排卵
B.若在囊胚期進(jìn)行胚胎分割,內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割,滋養(yǎng)成則不必
C.可以從雌性動(dòng)物體內(nèi)卵泡處吸取卵泡液,取出卵母細(xì)胞進(jìn)一步培養(yǎng)成熟
D.胚胎成纖維細(xì)胞可以用于胚胎干細(xì)胞的培養(yǎng),因?yàn)槠淠芊置谝种萍?xì)胞分化的物質(zhì)。發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:3引用:1難度:0.7 -
3.據(jù)國際糖尿病聯(lián)盟最新數(shù)據(jù),2021年全球約5.37億成人患有糖尿病,670萬成人因糖尿病或其并發(fā)癥死亡。如圖是研究人員提出的治療方案,請(qǐng)回答下列問題:
(1)從患者體內(nèi)獲得體細(xì)胞后,對(duì)其進(jìn)行的初次培養(yǎng)稱為
(2)利用PCR技術(shù)擴(kuò)增正常胰島素基因的前提條件是
A.胰島素
B.胰島素mRNA
C.胰島素基因
D.胰島
(3)欲檢測胰島類似細(xì)胞是否具有胰島B細(xì)胞的正常生理功能,可設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn):將等量的胰島類似細(xì)胞與正常胰島B細(xì)胞分別加入兩組相等濃度的
(4)該治療糖尿病的方法與異體移植相比,突出的優(yōu)點(diǎn)是發(fā)布:2024/12/31 2:30:2組卷:35引用:2難度:0.6
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