研究發(fā)現(xiàn)，海膽卵細(xì)胞受精后的5小時(shí)內(nèi)蛋白質(zhì)合成量迅速增加，而放線菌素D溶液能抑制mRNA的合成。請(qǐng)完成下面的探究實(shí)驗(yàn)：
實(shí)驗(yàn)?zāi)康模禾骄柯鸭?xì)胞受精后的5小時(shí)內(nèi)合成蛋白質(zhì)的模板（mRNA）的來(lái)源。
實(shí)驗(yàn)材料：剛受精的卵細(xì)胞（若干）、放線菌素D溶液、生理鹽水、卡氏瓶（若干）、二氧化碳恒溫培養(yǎng)箱、細(xì)胞培養(yǎng)液等（蛋白質(zhì)合成量的測(cè)定方法不作要求）。
（1）實(shí)驗(yàn)思路：
①取等量的兩組卡氏瓶，分別編號(hào)為A．B，往A．B組卡氏瓶中加入適量且等量的細(xì)胞培養(yǎng)液；
②A組加入適量且等量的放線菌素D溶液，等量的剛受精的卵細(xì)胞適量且等量的放線菌素D溶液，等量的剛受精的卵細(xì)胞，
B組加入等量的生理鹽水，等量的剛受精的卵細(xì)胞等量的生理鹽水，等量的剛受精的卵細(xì)胞，
③在二氧化碳恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)在二氧化碳恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，每隔相同時(shí)間對(duì)兩組培養(yǎng)物（或受精的卵細(xì)胞）測(cè)定一次蛋白質(zhì)的合成量對(duì)兩組培養(yǎng)物（或受精的卵細(xì)胞）測(cè)定一次蛋白質(zhì)的合成量，并對(duì)實(shí)驗(yàn)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行處理分析。
（2）設(shè)計(jì)一個(gè)表格用以記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。
（3）結(jié)果預(yù)期及分析：
①若A．B兩組蛋白質(zhì)合成量大致相等，
則說(shuō)明合成蛋白質(zhì)的模板來(lái)源是受精卵中原本就存在的mRNA受精卵中原本就存在的mRNA；
②若A組比B組蛋白質(zhì)合成量明顯減少，
則說(shuō)明合成蛋白質(zhì)的模板來(lái)源是既有受精卵中原本就存在的mRNA，也有DNA新轉(zhuǎn)錄合成的mRNA既有受精卵中原本就存在的mRNA，也有DNA新轉(zhuǎn)錄合成的mRNA；
③若A組蛋白質(zhì)合成量始終不變蛋白質(zhì)合成量始終不變，而B(niǎo)組蛋白質(zhì)合成量增加，則說(shuō)明合成蛋白質(zhì)的模板是DNA新轉(zhuǎn)錄合成的。
【考點(diǎn)】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯．
【答案】適量且等量的放線菌素D溶液，等量的剛受精的卵細(xì)胞；等量的生理鹽水，等量的剛受精的卵細(xì)胞；在二氧化碳恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；對(duì)兩組培養(yǎng)物（或受精的卵細(xì)胞）測(cè)定一次蛋白質(zhì)的合成量；受精卵中原本就存在的mRNA；既有受精卵中原本就存在的mRNA，也有DNA新轉(zhuǎn)錄合成的mRNA；蛋白質(zhì)合成量始終不變
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：18引用：3難度：0.8
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1．如圖表示真核細(xì)胞內(nèi)合成某種分泌蛋白過(guò)程中由DNA到蛋白質(zhì)的信息流動(dòng)過(guò)程，①②③④表示相關(guān)過(guò)程。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：
（1）催化過(guò)程②的酶是。
（2）圖中tRNA的作用是。
（3）a、b為mRNA的兩端，核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向是。④過(guò)程進(jìn)行的場(chǎng)所有。
（4）一個(gè)mRNA上連接多個(gè)核糖體叫做多聚核糖體，多聚核糖體形成的意義是。在原核細(xì)胞中分離的多聚核糖體常與DNA結(jié)合在一起，這說(shuō)明。發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：34引用：1難度：0.7 -
2．近年誕生的具有劃時(shí)代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可準(zhǔn)確地進(jìn)行基因定點(diǎn)編輯。CRISPR/Cas9系統(tǒng)最早是在細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)的，它是通過(guò)向?qū)NA識(shí)別外源DNA，并引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個(gè)特定的基因位點(diǎn)將其切割去除，以抵御外源DNA的入侵?？茖W(xué)家通過(guò)設(shè)計(jì)向?qū)NA中長(zhǎng)度為20個(gè)堿基的識(shí)別序列，可達(dá)到切割目標(biāo)DNA上特定位點(diǎn)的目的，如圖：
（1）細(xì)菌中向?qū)NA的合成以為原料，催化該反應(yīng)的酶是，此過(guò)程稱為。
（2）Cas9蛋白在細(xì)胞中的上合成，該過(guò)程中，提供信息指導(dǎo)合成多肽鏈的是分子，此外還需要tRNA參與。tRNA的作用是。
（3）向?qū)NA與目標(biāo)DNA之間的識(shí)別遵循原則，若圖中α鏈剪切點(diǎn)附近序列為“…TCCACAATC…”，則向?qū)NA相應(yīng)的識(shí)別序列應(yīng)設(shè)計(jì)為“……”。
（4）關(guān)于CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的描述，正確的是（多選）
A．向?qū)NA是單鏈RNA，其內(nèi)部有氫鍵
B．向?qū)NA的堿基均能與目標(biāo)DNA的堿基特異性結(jié)合
C．Cas9蛋白通過(guò)破壞目標(biāo)DNA 氫鍵來(lái)切割DNA
D．基因編輯技術(shù)可應(yīng)用于基因敲除或基因定點(diǎn)突變發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：7引用：1難度：0.6 -
3．RNA編輯是某些RNA，特別是mRNA前體的一種加工方式，如插入、刪除或取代一些核苷酸，導(dǎo)致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個(gè)密碼子對(duì)應(yīng)的堿基對(duì)，在表達(dá)過(guò)程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動(dòng)物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列，兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析，下列敘述正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：2引用：1難度：0.8
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