植物生理
水稻是我國重要的糧食作物。研究發(fā)現(xiàn)水稻葉片保衛(wèi)細胞細胞膜OSA1蛋白受光誘導后活性提高,泵出氫離子后激活鉀離子內(nèi)流通道。根部細胞膜OSA1蛋白可促進水稻對銨的吸收與同化。
(1)據(jù)圖1,葉肉細胞中必須在光照條件下才能生成的物質(zhì)是[③③]O2O2、[②②]ATPATP和NADPHNADPH([]中填編號,橫線上填名稱)。
(2)當葉肉細胞吸收的CO2量增加時,葉綠體中短期內(nèi)C5的含量減少減少(增加/不變/減少)。
(3)據(jù)圖1,根細胞膜上的OSA1蛋白能將NH4+同化產(chǎn)生的氫離子轉(zhuǎn)移至細胞外,防止細胞質(zhì)酸化。類似的情形可以發(fā)生于葉肉細胞內(nèi)的H+從CC。
A.類囊體膜→類囊體腔
B.類囊體腔→類囊體膜
C.類囊體腔→葉綠體基質(zhì)
D.葉綠體基質(zhì)→細胞質(zhì)基質(zhì)
水稻細胞膜上OSA1蛋白的合成受OSA1基因調(diào)控。研究者運用轉(zhuǎn)基因技術,構建出OSA1基因超表達轉(zhuǎn)基因水稻。圖2為轉(zhuǎn)基因水稻、野生型水稻和OSA1基因突變型水稻部分生理指標的實驗數(shù)據(jù)(氣孔導度代表單位時間進入葉片單位面積的CO2量)。
(4)利用圖1、圖2信息和已有知識,說明OSA1基因超表達對水稻光合作用速率的影響,并分析原因①據(jù)圖21數(shù)據(jù)可知,轉(zhuǎn)基因水稻的光合速率高于野生型水稻和突變體水稻,說明OSA1基因超表達能夠提高水稻的光合作用速率。
②轉(zhuǎn)基因水稻的保衛(wèi)細胞的細胞膜上OSA1蛋白含量較多,在光照條件下能促進保衛(wèi)細胞對K+的吸收,細胞內(nèi)鉀離子濃度升高,細胞吸水后氣孔開放,氣孔導度增大,使更多的CO2進入葉肉細胞,為光合作用暗反應提供了較多原料。
③轉(zhuǎn)基因水稻根部細胞膜OSA1蛋白數(shù)量較多,有利于銨(NH4+)的吸收,為谷氨酸、R酶的合成提供了原料,R酶數(shù)量增多促進了暗反應的酶促反應過程。①據(jù)圖21數(shù)據(jù)可知,轉(zhuǎn)基因水稻的光合速率高于野生型水稻和突變體水稻,說明OSA1基因超表達能夠提高水稻的光合作用速率。
②轉(zhuǎn)基因水稻的保衛(wèi)細胞的細胞膜上OSA1蛋白含量較多,在光照條件下能促進保衛(wèi)細胞對K+的吸收,細胞內(nèi)鉀離子濃度升高,細胞吸水后氣孔開放,氣孔導度增大,使更多的CO2進入葉肉細胞,為光合作用暗反應提供了較多原料。
③轉(zhuǎn)基因水稻根部細胞膜OSA1蛋白數(shù)量較多,有利于銨(NH4+)的吸收,為谷氨酸、R酶的合成提供了原料,R酶數(shù)量增多促進了暗反應的酶促反應過程。。
②轉(zhuǎn)基因水稻的保衛(wèi)細胞的細胞膜上OSA1蛋白含量較多,在光照條件下能促進保衛(wèi)細胞對K+的吸收,細胞內(nèi)鉀離子濃度升高,細胞吸水后氣孔開放,氣孔導度增大,使更多的CO2進入葉肉細胞,為光合作用暗反應提供了較多原料。
③轉(zhuǎn)基因水稻根部細胞膜OSA1蛋白數(shù)量較多,有利于銨(NH4+)的吸收,為谷氨酸、R酶的合成提供了原料,R酶數(shù)量增多促進了暗反應的酶促反應過程。
②轉(zhuǎn)基因水稻的保衛(wèi)細胞的細胞膜上OSA1蛋白含量較多,在光照條件下能促進保衛(wèi)細胞對K+的吸收,細胞內(nèi)鉀離子濃度升高,細胞吸水后氣孔開放,氣孔導度增大,使更多的CO2進入葉肉細胞,為光合作用暗反應提供了較多原料。
③轉(zhuǎn)基因水稻根部細胞膜OSA1蛋白數(shù)量較多,有利于銨(NH4+)的吸收,為谷氨酸、R酶的合成提供了原料,R酶數(shù)量增多促進了暗反應的酶促反應過程。
【答案】③;O2;②;ATP;NADPH;減少;C;①據(jù)圖21數(shù)據(jù)可知,轉(zhuǎn)基因水稻的光合速率高于野生型水稻和突變體水稻,說明OSA1基因超表達能夠提高水稻的光合作用速率。
②轉(zhuǎn)基因水稻的保衛(wèi)細胞的細胞膜上OSA1蛋白含量較多,在光照條件下能促進保衛(wèi)細胞對K+的吸收,細胞內(nèi)鉀離子濃度升高,細胞吸水后氣孔開放,氣孔導度增大,使更多的CO2進入葉肉細胞,為光合作用暗反應提供了較多原料。
③轉(zhuǎn)基因水稻根部細胞膜OSA1蛋白數(shù)量較多,有利于銨(NH4+)的吸收,為谷氨酸、R酶的合成提供了原料,R酶數(shù)量增多促進了暗反應的酶促反應過程。
②轉(zhuǎn)基因水稻的保衛(wèi)細胞的細胞膜上OSA1蛋白含量較多,在光照條件下能促進保衛(wèi)細胞對K+的吸收,細胞內(nèi)鉀離子濃度升高,細胞吸水后氣孔開放,氣孔導度增大,使更多的CO2進入葉肉細胞,為光合作用暗反應提供了較多原料。
③轉(zhuǎn)基因水稻根部細胞膜OSA1蛋白數(shù)量較多,有利于銨(NH4+)的吸收,為谷氨酸、R酶的合成提供了原料,R酶數(shù)量增多促進了暗反應的酶促反應過程。
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:27引用:2難度:0.6
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1.下表是自變量為光照強度的條件下針對同一生態(tài)系統(tǒng)中甲乙兩種植物所測得的一些數(shù)據(jù),并據(jù)此描繪出的曲線圖。
光合速率與呼吸速率相等時光照強度(千勒克斯) 光飽和時光照強度(千勒克斯) 光飽和時植物CO2吸收量[mg/(100cm2葉時)] 黑暗條件下CO2釋放量[mg/(100cm2葉時)] 甲植物 1 3 18 10 乙植物 3 9 30 12 A.與c點相比,b點葉綠體中的C3含量較低 B.在光飽和時乙植物單位時間內(nèi)葉綠體中ATP的產(chǎn)生量高于甲植物,線粒體中ATP的產(chǎn)生量低于甲植物 C.在光飽和時乙植物單位時間內(nèi)葉綠體和葉片釋放的氧氣量均高于甲植物 D.若乙植物生長的環(huán)境中長期缺Mg,則b點將向左移動 發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:39引用:4難度:0.7 -
2.氫氣是一種清潔能源。低氧時萊茵衣藻葉綠體中的產(chǎn)氫酶活性提高,使[H]轉(zhuǎn)變?yōu)闅錃?。已知CCCP(一種化學物質(zhì))能抑制萊茵衣藻的光合作用,誘導其產(chǎn)生氫氣,而缺硫也能抑制萊茵衣藻的光合作用。
(1)為探究CCCP、缺硫兩種因素對萊茵衣藻產(chǎn)生氫氣的影響及其相互關系?,F(xiàn)提供生長狀況相同的萊茵衣藻、CCCP、完全培養(yǎng)液、缺硫培養(yǎng)液等實驗材料。請完善如下實驗步驟(提示:CCCP的使用量不作要求,其可溶解在培養(yǎng)液中)。
第一步將生長狀況相同的萊茵衣藻隨機均分為四組,并進行編號;
第二步對照組中加入適量的完全培養(yǎng)液,實驗組分別加入等量的
第三步在相同且適宜條件下培養(yǎng)萊茵衣藻,一定時間后
(2)萊茵衣藻在產(chǎn)生氫氣時,會表現(xiàn)出生長不良的現(xiàn)象,從光合作用物質(zhì)轉(zhuǎn)化的角度分析,其原因是發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.7 -
3.表中是自變量為光照強度的條件下針對同一生態(tài)系統(tǒng)中甲乙兩種植物所測得的一些數(shù)據(jù),并據(jù)此描繪出的曲線圖.以下分析正確的是( )
光合速率與呼吸速率相等時光照強度(千勒克斯) 光飽和時光照強度(千勒克斯) 光飽和時植物CO2吸收量
[mg/(100cm2葉?小時)]黑暗條件下CO2釋放量
[mg/(100cm2葉?小時)]甲植物 1 3 18 10 乙植物 3 9 30 12 A.在乙植物的光飽和時單位時間內(nèi)葉綠體和葉片釋放的氧氣量乙植物均高于甲植物,而在乙植物的光補償點時則正好相反 B.在光飽和時乙植物單位時間內(nèi)葉綠體中ATP的產(chǎn)生量高于甲植物,線粒體中ATP的產(chǎn)生量低于甲植物 C.與c點相比,b點葉綠體中的C3含量較低 D.若乙植物生長的環(huán)境中長期缺Mg,則b點將向左移動 發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:17引用:2難度:0.7
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