由芳香烴A與鹵代烴E為原料制備J和高聚物G的一種合成路線如圖：
已知：①酯能被LiAlH4還原為醇；
②
H2O2
回答下列問題：
（1）A的化學名稱是 鄰二甲苯鄰二甲苯，J的分子式為 C10H12O4C10H12O4。
（2）D生成H的反應類型為 氧化氧化反應，E在NaOH/乙醇溶液中完全反應生成的有機物結(jié)構(gòu)簡式為 CH2=CHCH=CH2CH2=CHCH=CH2。
（3）寫出F+D→G的化學方程式：
。
（4）芳香化合物M是B的同分異構(gòu)體，寫出符合下列要求的2種M的結(jié)構(gòu)簡式：
、
或
或
、或或。
①1molM與足量銀氨溶液反應生成4molAg
②遇氯化鐵溶液顯色
③核磁共振氫譜顯示有3種不同化學環(huán)境的氫，峰面積之比1：1：1
（5）參照上述合成路線，分析在下列轉(zhuǎn)化中：
，試劑①是 KCN、H3O+KCN、H3O+，②是CH3CH2OH/濃H2SO4，③是 LiAlH4LiAlH4。
（6）寫出用
為原料經(jīng)合適的反應制取化合物
的合成路線（其他試劑任選） 
Cu△
H2O2
濃硫酸△
Cu△H2O2濃硫酸△。
合成路線流程圖示例如圖：
H
2
O
2
、或或、或或C
u
△
H
2
O
2
濃硫酸
△
C
u
△
H
2
O
2
濃硫酸
△
【考點】有機物的合成．
【答案】鄰二甲苯；C10H12O4；氧化；CH2=CHCH=CH2；；、或或；KCN、H3O+；LiAlH4；
；、或或；KCN、H3O+；LiAlH4；C
u
△
H
2
O
2
濃硫酸
△
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：14引用：3難度：0.3
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1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機物的說法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡式是。
（2）反應③的化學方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應合成K，寫出J→K的化學方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應條件已略去）
請回答下列問題：
（1）分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡式：A、E。
（2）反應①～⑦中屬于消去反應的是。（填數(shù)字代號）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應，對于反應⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫出C→D反應的化學方程式（有機物寫結(jié)構(gòu)簡式，并注明反應條件）
（5）寫出第⑦步的化學方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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