法布里病是一種致病基因位于X染色體上的遺傳病，患者體內(nèi)的GLA基因往往發(fā)生突變，導(dǎo)致GLA酶異常，導(dǎo)致代謝產(chǎn)物Gb3在患者體內(nèi)不斷累積。當(dāng)Gb3在血管、腎臟、心臟和大腦等組織與器官中積累到一定量時，就會造成損害，影響它們的功能?；卮鹣铝袉栴}：
（1）決定法布里病的基因位于X染色體上，在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作 伴性遺傳伴性遺傳。
（2）GLA酶異常的直接原因可能是 構(gòu)成GLA酶的氨基酸的種類、數(shù)量、排列順序（或GLA酶的結(jié)構(gòu)）發(fā)生改變構(gòu)成GLA酶的氨基酸的種類、數(shù)量、排列順序（或GLA酶的結(jié)構(gòu)）發(fā)生改變。
（3）法布里病說明基因與性狀存在的關(guān)系是 基因通過控制酶的合成，從而控制生物代謝，進(jìn)而控制生物性狀基因通過控制酶的合成，從而控制生物代謝，進(jìn)而控制生物性狀。
（4）參與GLA酶合成的RNA有 rRNA、mRNA、tRNArRNA、mRNA、tRNA；在轉(zhuǎn)錄的過程中，RNA聚合酶RNA聚合酶使得DNA雙鏈解開，雙鏈上的堿基得以暴露。
【考點(diǎn)】伴性遺傳．
【答案】伴性遺傳；構(gòu)成GLA酶的氨基酸的種類、數(shù)量、排列順序（或GLA酶的結(jié)構(gòu)）發(fā)生改變；基因通過控制酶的合成，從而控制生物代謝，進(jìn)而控制生物性狀；rRNA、mRNA、tRNA；RNA聚合酶
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：1引用：4難度：0.6
相似題
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1．結(jié)合材料回答問題：
Ⅰ．一般情況下，哺乳動物的性別決定方式為XY型，有Y染色體則為雄性，在體細(xì)胞中存在兩條X染色體時，任意一條X染色體上的基因表達(dá)，另一條X染色體會高度螺旋化為巴氏小體失活，其上基因不表達(dá)。
Ⅱ．貓是哺乳動物，其毛色遺傳受多對等位基因的控制，毛的黑色和黃色由位于X染色體上的基因A/a控制，毛色淡化由位于常染色體上的基因B/b控制，當(dāng)基因型為bb時，可使貓的色素密度降低，黑色可淡化成藍(lán)色，黃色可淡化成奶油色。巴氏小體的存在會使不同體細(xì)胞中毛色基因表達(dá)不同，因此貓還可出現(xiàn)黑黃相間的毛色。
（1）若借助顯微鏡判斷某哺乳動物體細(xì)胞取自雄性還是雌性，除可依據(jù)體細(xì)胞中X和Y染色體形態(tài)上的差異外，根據(jù)題意推測還可依據(jù)細(xì)胞核中巴氏小體的有無來區(qū)分，理由是。
（2）研究人員用純種黑貓XAXA和黃貓XaY雜交多次后產(chǎn)生了一只雄性黑黃相間貓，該貓的基因型是，產(chǎn)生該變異原因是。
（3）若一只純合雌性藍(lán)貓與另一只純合雄性貓交配，產(chǎn)生一只黑黃相間的貓，則這只貓的性別是（填“雌性”或“雄性”），親本中雄性貓的表現(xiàn)型是，若這對親本產(chǎn)生的F1相互交配，F(xiàn)2中出現(xiàn)奶油色貓的概率是。發(fā)布：2025/1/8 8:0:1組卷：3引用：2難度：0.5 -
2．我國古代勞動人民早就發(fā)現(xiàn)“牝雞司晨”的性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象。已知雞是ZW型性別決定，控制雞羽毛蘆花（B）和非蘆花（b）的基因只位于Z染色體上，WW的胚胎不能存活。一只性反轉(zhuǎn)的蘆花雄雞與非蘆花雌雞交配，F(xiàn)1的性別為雌：雄=2：1。下列推斷錯誤的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 8:0:1組卷：30引用：2難度：0.7 -
3．已知家蠶為ZW型性別決定，不考慮其他致死基因，則在Z或X染色體上的隱性致死基因?qū)倚Q和人類性別比例的影響是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 8:0:1組卷：1引用：1難度：0.7
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