化合物M可用作消毒劑、抗氧化劑、醫(yī)藥中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香烴A制備M的一種合成路線如圖。
已知：
RCH2CH2Cl NaOH乙醇溶液△RCH=CH2
請(qǐng)回答：
（1）B的化學(xué)名稱為對(duì)甲基苯甲醛（或4-甲基苯甲醛）對(duì)甲基苯甲醛（或4-甲基苯甲醛）。
（2）下列說(shuō)法不正確的是BCBC。
A．化合物A能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
B．C生成D的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)
C．化合物F與苯甲酸互為同系物
D．可用新制Cu（OH）2檢驗(yàn)物質(zhì)B中的官能團(tuán)
（3）M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
。
（4）由F轉(zhuǎn)化為G的化學(xué)方程式為
+CH3CH2OH濃硫酸△
+H2O+CH3CH2OH濃硫酸△+H2O。
（5）芳香族化合物N為C的同分異構(gòu)體，N能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其核磁共振氫譜有4組吸收峰。寫出符合要求的N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
或
或。
N
a
OH
乙醇溶液
△
+CH3CH2OH濃硫酸
△
+H2O+CH3CH2OH濃硫酸
△
+H2O或或【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】對(duì)甲基苯甲醛（或4-甲基苯甲醛）；BC；；+CH3CH2OH+H2O；或
；+CH3CH2OH濃硫酸
△
+H2O；或【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：11引用：1難度：0.4
相似題
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1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說(shuō)法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A、E。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是。（填數(shù)字代號(hào)）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對(duì)于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并注明反應(yīng)條件）
（5）寫出第⑦步的化學(xué)方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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