dMAb技術(shù)是一種通過DNA編碼產(chǎn)生單克隆抗體的技術(shù)，比傳統(tǒng)單克隆抗體制備方法更有發(fā)展?jié)摿?。此前發(fā)表的研究顯示，以埃博拉病毒為目標(biāo)且高度優(yōu)化的基于DNA的單克隆抗體，單次給藥在小鼠血液中產(chǎn)生了高水平的抗體表現(xiàn)。如圖表示dMAb技術(shù)在埃博拉病毒感染疾病的臨床研究中的操作流程?；卮鹣铝袉栴}：

（1）根據(jù)抵御埃博拉病毒的抗體的結(jié)構(gòu)獲得目的基因，常用PCR技術(shù)快速擴(kuò)增目的基因。在擴(kuò)增過程中，需要的原料是

4種脫氧核苷酸

4種脫氧核苷酸

，將溫度控制在90℃以上的目的是

使DNA的雙鏈解旋成單鏈

使DNA的雙鏈解旋成單鏈

。
（2）構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)，一般用相同的限制酶切割目的基因和Ti質(zhì)粒的脫氧核苷酸片段，目的是

產(chǎn)生相同的黏性末端，以便構(gòu)建基因表達(dá)載體

產(chǎn)生相同的黏性末端，以便構(gòu)建基因表達(dá)載體

。重組質(zhì)粒中含有啟動(dòng)子，其作用是

作為RNA聚合酶識(shí)別與結(jié)合的部位，能驅(qū)動(dòng)目的基因轉(zhuǎn)錄出mRNA

作為RNA聚合酶識(shí)別與結(jié)合的部位，能驅(qū)動(dòng)目的基因轉(zhuǎn)錄出mRNA

。
（3）單克隆抗體與埃博拉病毒結(jié)合利用的原理是

抗原與抗體特異性結(jié)合

抗原與抗體特異性結(jié)合

。利用動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)生產(chǎn)單克隆抗體時(shí)，經(jīng)選擇性培養(yǎng)基篩選出的雜交瘤細(xì)胞還需要進(jìn)行抗體檢測(cè)，其目的是

獲得能產(chǎn)生特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞

獲得能產(chǎn)生特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞

。與傳統(tǒng)利用雜交瘤細(xì)胞生產(chǎn)單克隆抗體的技術(shù)相比，dMAb技術(shù)的優(yōu)勢(shì)是

抗體的產(chǎn)生在生物體內(nèi)進(jìn)行，不需要進(jìn)行細(xì)胞體外培養(yǎng)；產(chǎn)生抗體的細(xì)胞種類不局限于免疫細(xì)胞（漿細(xì)胞）；可制備成DNA“疫苗”，便于存儲(chǔ)和運(yùn)輸；抗體直接由DNA編碼產(chǎn)生，省去反復(fù)用抗原刺激免疫細(xì)胞再細(xì)胞融合和篩選的步驟

抗體的產(chǎn)生在生物體內(nèi)進(jìn)行，不需要進(jìn)行細(xì)胞體外培養(yǎng)；產(chǎn)生抗體的細(xì)胞種類不局限于免疫細(xì)胞（漿細(xì)胞）；可制備成DNA“疫苗”，便于存儲(chǔ)和運(yùn)輸；抗體直接由DNA編碼產(chǎn)生，省去反復(fù)用抗原刺激免疫細(xì)胞再細(xì)胞融合和篩選的步驟

（寫出2點(diǎn)）。