如圖為轉(zhuǎn)基因抗病香蕉的培育過程流程圖，其中質(zhì)粒上的PstⅠ、SmaⅠ、EcoRⅠ、ApaⅠ等四種限制酶的識別序列及切割位點(diǎn)見下表。請據(jù)圖回答下列問題：
| 限制酶 | APaⅠ | EcoRⅠ | PstⅠ | SmaⅠ |
| 識別位點(diǎn)及切割位點(diǎn) | AG↓CT TC↑GA |
G↓AATTC CTTAA↑G |
CTGCA↓G G↑ACGTC |
CCC↓GGG GGG↑CCC |
PstI和EcoRI
PstI和EcoRI
，對 含抗病基因的DNA和質(zhì)粒
含抗病基因的DNA和質(zhì)粒
進(jìn)行切割。（2）一個質(zhì)粒被限制酶EcoRⅠ、PstⅠ、SmaⅠ同時切割后可得到
3/三
3/三
個DNA片段，4/四
4/四
個黏性末端。（3）培養(yǎng)基中的氨芐青霉素會抑制香蕉愈傷組織細(xì)胞的生長，欲利用該培養(yǎng)基篩選已導(dǎo)入抗病基因的香蕉細(xì)胞，應(yīng)使重組質(zhì)粒A中含有
抗氨芐青霉素（或氨芐青霉素抗性）
抗氨芐青霉素（或氨芐青霉素抗性）
基因。（4）要培養(yǎng)既抗病又無病毒的香蕉植株，應(yīng)將農(nóng)桿菌導(dǎo)入
根（莖、芽）尖（或分生組織）
根（莖、芽）尖（或分生組織）
細(xì)胞中，再進(jìn)行植物的組織培養(yǎng)。植物激素是關(guān)鍵激素，它們的 濃度和比例
濃度和比例
等會都會影響植物細(xì)胞的發(fā)展方向。（5）以上獲得轉(zhuǎn)基因抗病香蕉植株的過程中，所用到的原理有
基因重組、植物細(xì)胞具有全能性
基因重組、植物細(xì)胞具有全能性
。【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合．
【答案】PstI和EcoRI；含抗病基因的DNA和質(zhì)粒；3/三；4/四；抗氨芐青霉素（或氨芐青霉素抗性）；根（莖、芽）尖（或分生組織）；濃度和比例；基因重組、植物細(xì)胞具有全能性
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/7/2 8:0:9組卷：1引用：2難度：0.5
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得。基因文庫包括和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
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