痛風又名高尿酸血癥，是嘌呤代謝紊亂而導致人體內尿酸（以尿酸鹽存在）生成、重吸收（腎小管上皮細胞膜上有尿酸鹽轉運蛋白URAT1）與排泄之間的動態(tài)失衡引起的代謝性疾病。嘌呤在肝臟中被代謝轉化為尿酸進入內環(huán)境，尿酸主要通過腎臟排泄，其次是通過消化道排出，當人體尿酸生成過多，或通過腎臟排出尿酸出現(xiàn)障礙，可導致痛風?；卮鹣铝邢嚓P問題：
（1）人體代謝產生的嘌呤主要來源于 核酸核酸等生物大分子的分解。高尿酸血癥患者缺乏尿酸氧化酶，導致嘌呤分解產生尿酸無法被氧化從而使血液中尿酸含量升高，與尿酸氧化酶的形成有關的RNA有 mRNA、tRNA、rRNAmRNA、tRNA、rRNA。
（2）研究發(fā)現(xiàn)天然化合物F和堿性水都有降尿酸的作用，實驗結果如下表（組A和組B為正常鼠，組C～F采用組B得到的模型鼠）。
| 組別及處理 檢測指標 |
對照組A | 模型組B | C組 | D組 | E組 | F組 |
| 灌服生理鹽水 | 灌服尿酸氧化酶抑制劑 | 灌服化合物F | 飲用pH為7.0的水 | 飲用pH為8.2的水 | 飲用pH為9.3的水 | |
| 血清尿酸含量（mg/dL） | 1.2 | 6.5 | 3.4 | 6.4 | 4.5 | 3.6 |
| URAT1相對含量 | 0.6 | 0.8 | 0.57 | / | / | / |
有無尿酸氧化酶抑制劑
有無尿酸氧化酶抑制劑
。根據(jù)URAT1檢測結果，推測C組降低大鼠血清尿酸鹽含量的原因可能是 減少腎小管上皮細胞尿酸鹽轉運蛋白的量
減少腎小管上皮細胞尿酸鹽轉運蛋白的量
。②分析D、E和F三組的結果，得出結論：
在一定范圍內，隨飲用水pH的升高對降血清尿酸的作用更顯著
在一定范圍內，隨飲用水pH的升高對降血清尿酸的作用更顯著
。（3）除人和猿類外，其他哺乳動物的尿酸可在尿酸氧化酶（氧嗪酸是一種尿酸氧化酶抑制劑）的催化下生成更容易排出體外的尿囊素。研究人員分三組（A組為對照組）進行相關實驗并測定血清中的尿酸、肌酐（一種反映腎功能的代謝廢物）等指標如圖。
根據(jù)實驗結果分析，氧嗪酸有助于建立高尿酸血癥大鼠模型，其導致大鼠血尿酸水平升高的機制是
氧嗪酸抑制了尿酸氧化酶的活性
氧嗪酸抑制了尿酸氧化酶的活性
；腺嘌呤也能導致大鼠的血清尿酸水平升高，根據(jù)上述實驗結果分析，其原因可能是 導致尿酸轉化為尿囊素減少，使血尿酸水平升高腺嘌呤灌胃處理使大鼠腎功能受損，尿酸排泄減少，從而使血尿酸水平升高
導致尿酸轉化為尿囊素減少，使血尿酸水平升高腺嘌呤灌胃處理使大鼠腎功能受損，尿酸排泄減少，從而使血尿酸水平升高
。【答案】核酸；mRNA、tRNA、rRNA；有無尿酸氧化酶抑制劑；減少腎小管上皮細胞尿酸鹽轉運蛋白的量；在一定范圍內，隨飲用水pH的升高對降血清尿酸的作用更顯著；氧嗪酸抑制了尿酸氧化酶的活性；導致尿酸轉化為尿囊素減少，使血尿酸水平升高腺嘌呤灌胃處理使大鼠腎功能受損，尿酸排泄減少，從而使血尿酸水平升高
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/9/29 12:0:2組卷：6引用：2難度：0.6
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1．如圖表示真核細胞內合成某種分泌蛋白過程中由DNA到蛋白質的信息流動過程，①②③④表示相關過程。請據(jù)圖回答下列問題：
（1）催化過程②的酶是。
（2）圖中tRNA的作用是。
（3）a、b為mRNA的兩端，核糖體在mRNA上的移動方向是。④過程進行的場所有。
（4）一個mRNA上連接多個核糖體叫做多聚核糖體，多聚核糖體形成的意義是。在原核細胞中分離的多聚核糖體常與DNA結合在一起，這說明。發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：34引用：1難度：0.7 -
2．近年誕生的具有劃時代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術可準確地進行基因定點編輯。CRISPR/Cas9系統(tǒng)最早是在細菌中發(fā)現(xiàn)的，它是通過向導RNA識別外源DNA，并引導核酸內切酶Cas9到一個特定的基因位點將其切割去除，以抵御外源DNA的入侵。科學家通過設計向導RNA中長度為20個堿基的識別序列，可達到切割目標DNA上特定位點的目的，如圖：
（1）細菌中向導RNA的合成以為原料，催化該反應的酶是，此過程稱為。
（2）Cas9蛋白在細胞中的上合成，該過程中，提供信息指導合成多肽鏈的是分子，此外還需要tRNA參與。tRNA的作用是。
（3）向導RNA與目標DNA之間的識別遵循原則，若圖中α鏈剪切點附近序列為“…TCCACAATC…”，則向導RNA相應的識別序列應設計為“……”。
（4）關于CRISPR/Cas9基因編輯技術的描述，正確的是（多選）
A．向導RNA是單鏈RNA，其內部有氫鍵
B．向導RNA的堿基均能與目標DNA的堿基特異性結合
C．Cas9蛋白通過破壞目標DNA 氫鍵來切割DNA
D．基因編輯技術可應用于基因敲除或基因定點突變發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：7引用：1難度：0.6 -
3．RNA編輯是某些RNA，特別是mRNA前體的一種加工方式，如插入、刪除或取代一些核苷酸，導致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個密碼子對應的堿基對，在表達過程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列，兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析，下列敘述正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：2引用：1難度：0.8
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