為了研究真核細胞能量供應的調(diào)節(jié)機制,科研工作者進行了相關(guān)研究。
(1)圖1是細胞中葡萄糖和亮氨酸的代謝過程模式圖,虛線框中的代謝途徑是發(fā)生在線粒體中有氧呼吸第二有氧呼吸第二階段的反應。
(2)亮氨酸可通過②過程轉(zhuǎn)化成乙酰輔酶A乙酰輔酶A,然后進入檸檬酸循環(huán)完成物質(zhì)的氧化分解,也可通過③脫水縮合脫水縮合過程生成蛋白質(zhì)。
(3)細胞中L酶可感知葡萄糖的含量,在高濃度葡萄糖條件下,L酶將與亮氨酸和ATP結(jié)合(如圖2),促進tRNA與亮氨酸結(jié)合,進而完成蛋白質(zhì)合成。L酶對高濃度葡萄糖的感知,增強③③(填圖1中序號)過程,抑制②②(填圖1中序號)過程。
(4)基于前期大量研究,科研人員對L酶與亮氨酸和ATP的結(jié)合(圖2)提出兩種假設。假設Ⅰ:亮氨酸和ATP競爭結(jié)合L酶的位點2;假設Ⅱ:L酶的位點2與ATP結(jié)合影響L酶位點1與亮氨酸的結(jié)合。為驗證假設,科研人員針對位點1和位點2分別制備出相應突變體細胞L1和突變體細胞L2,在不同條件下進行實驗后檢測放射性強度,檢測結(jié)果如圖3、4所示。
①由圖3可知,只添加10μmol[3H]ATP,野生型放射性相對值為100%100%,說明各組測得的放射性強度都以野生型放射性強度為基數(shù)。加入10μmol[3H]ATP+10mmolATP可明顯降低野生型放射性相對值,原因是(高濃度)10mmol無放射性ATP與(低濃度)10μmol[3H]ATP競爭結(jié)合L酶(高濃度)10mmol無放射性ATP與(低濃度)10μmol[3H]ATP競爭結(jié)合L酶。
②上述實驗結(jié)果,支持假設ⅡⅡ,說明理由與野生型相比,添加10μmol[3H]ATP的突變體細胞L1,放射性相對值無明顯變化,添加10μmol[3H]亮氨酸的突變體細胞L1,放射性相對值明顯降低,說明ATP與位點2結(jié)合,ATP與亮氨酸不存在競爭位點2的關(guān)系。與野生型相比,添加10μmol[3H]亮氨酸的突變體細胞L2,放射性相對值都明顯降低,說明在位點2突變的情況下亮氨酸不能與位點1結(jié)合。綜合分析說明ATP與L酶位點2的結(jié)合,促進了亮氨酸與L酶位點1的結(jié)合與野生型相比,添加10μmol[3H]ATP的突變體細胞L1,放射性相對值無明顯變化,添加10μmol[3H]亮氨酸的突變體細胞L1,放射性相對值明顯降低,說明ATP與位點2結(jié)合,ATP與亮氨酸不存在競爭位點2的關(guān)系。與野生型相比,添加10μmol[3H]亮氨酸的突變體細胞L2,放射性相對值都明顯降低,說明在位點2突變的情況下亮氨酸不能與位點1結(jié)合。綜合分析說明ATP與L酶位點2的結(jié)合,促進了亮氨酸與L酶位點1的結(jié)合。
(5)進一步研究發(fā)現(xiàn),在缺乏葡萄糖條件下,L酶會發(fā)生磷酸化,導致其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化。綜合以上研究結(jié)果,請解釋在缺乏葡萄糖的條件下細胞能量供應的具體機制。
【考點】有氧呼吸的過程和意義.
【答案】有氧呼吸第二;乙酰輔酶A;脫水縮合;③;②;100%;(高濃度)10mmol無放射性ATP與(低濃度)10μmol[3H]ATP競爭結(jié)合L酶;Ⅱ;與野生型相比,添加10μmol[3H]ATP的突變體細胞L1,放射性相對值無明顯變化,添加10μmol[3H]亮氨酸的突變體細胞L1,放射性相對值明顯降低,說明ATP與位點2結(jié)合,ATP與亮氨酸不存在競爭位點2的關(guān)系。與野生型相比,添加10μmol[3H]亮氨酸的突變體細胞L2,放射性相對值都明顯降低,說明在位點2突變的情況下亮氨酸不能與位點1結(jié)合。綜合分析說明ATP與L酶位點2的結(jié)合,促進了亮氨酸與L酶位點1的結(jié)合
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:54引用:1難度:0.6
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1.癌細胞和正常分化細胞在有氧氣存在時產(chǎn)生的ATP總量無明顯差異,但癌細胞攝取并用于細胞呼吸的葡萄糖是正常細胞的若干倍,如圖為癌細胞吸收并利用葡萄糖部分過程圖,請據(jù)圖回答:
(1)a過程需要細胞膜上的
(2)b過程的反應式為
(3)若要研究藥物來抑制癌細胞的生命活動,圖中發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:3引用:2難度:0.5 -
2.將生長發(fā)育狀況相同的某經(jīng)濟作物分為兩組,Ⅰ組用遮光網(wǎng)處理以降低光照強度,Ⅱ組不做處理,分別測定凈光合速率的日變化情況,結(jié)果如圖.
(1)在ab段,Ⅰ組植株葉肉細胞內(nèi)合成[H]的場所有
(2)與e點相比,f點時葉綠體內(nèi)ATP的含量
(3)根據(jù)實驗結(jié)果,提出在大棚栽種該作物時提高產(chǎn)量的一項具體措施
(4)若Ⅱ組植株在d點時植物線粒體中產(chǎn)生的CO2更多,則此時Ⅱ組植株的總光合速率發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:3難度:0.5 -
3.閱讀下列材料,并回答問題。
線粒體蛋白AOX和UCP在植物開花生熱中的功能
有些植物的花器官在開花期能夠在短期內(nèi)迅速產(chǎn)生并累積大量熱能,使花器官溫度顯著高于環(huán)境溫度,即“開花生熱現(xiàn)象”。開花生熱可以促使植物生殖發(fā)育順利完成。
與高等動物相同,高等植物細胞的有氧呼吸過程能釋放熱量。有氧呼吸的第三階段,有機物中的電子經(jīng)UQ(泛醌,脂溶性化合物)、蛋白復合體(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)的作用,傳遞至氧氣生成水,電子傳遞過程中釋放的能量用于建立膜兩側(cè)H+濃度差,使能量轉(zhuǎn)換成H+電化學勢能,此過程稱為細胞色素途徑。最終,H+經(jīng)ATP合成酶運回線粒體基質(zhì)時釋放能量。此能量用于ATP合成酶催化ADP和Pi形成ATP。如圖1所示(“e-”表示電子,“→”表示物質(zhì)運輸及方向,“”表示相關(guān)化學反應)。這種情況下生熱緩慢,不是造成植物器官溫度明顯上升的原因。
圖1中的AOX表示交替氧化酶(蛋白質(zhì)),是一種植物細胞中廣泛存在的氧化酶,在此酶參與下,電子可不通過蛋白復合體Ⅲ和Ⅳ,而是直接通過AOX傳遞給氧氣生成水,大量能量以熱能的形式釋放。此途徑稱為AOX途徑。相較于細胞色素途徑,有機物中電子經(jīng)AOX途徑傳遞后,最終只能產(chǎn)生極少量ATP。
荷花(N.nucifera)在自然生長的開花階段,具有開花生熱現(xiàn)象?;ㄆ鞴俸粑饔蔑@著增強,氧氣消耗量大幅提高,使得花器官與周圍環(huán)境溫差逐漸增大。研究人員測定了花器官開花生熱過程中不同途徑的耗氧量,如圖2所示。當達到生熱最高峰時,AOX途徑的呼吸作用比生熱前顯著增強,可占總呼吸作用耗氧量的70%以上。
線粒體解偶聯(lián)蛋白(UCP)是位于高等動、植物線粒體內(nèi)膜上的一類離子轉(zhuǎn)運蛋白(圖1虛線框中所示)。UCP可以將H+通過膜滲漏到線粒體基質(zhì)中,從而驅(qū)散跨膜兩側(cè)的H+電化學勢梯度,使能量以熱能形式釋放。有些植物開花生熱時,UCP表達量顯著上升,表明UCP蛋白也會參與調(diào)控植物的開花生熱。
(1)有氧呼吸的第一、二也會釋放熱量,但不會引起開花生熱。原因是經(jīng)這兩個階段,有機物中的能量大部分
A.已轉(zhuǎn)移到ATP中
B.儲存在[H]中
C.轉(zhuǎn)移至CO2中
(2)圖1所示膜結(jié)構(gòu)是
(3)運用文中信息分析,在耗氧量不變的情況下,若圖1所示膜結(jié)構(gòu)上AOX和UCP含量提高,則經(jīng)膜上ATP合成酶催化形成的ATP的量
(4)之前有人認為在荷花(N.nucifera)花器官的開花生熱中,經(jīng)UCP產(chǎn)生的熱量不少于AOX途徑產(chǎn)熱。請結(jié)合本文內(nèi)容分析,若上述說法正確,在“總呼吸”曲線仍維持圖2狀態(tài)時,請判斷細胞色素途徑和AOX途徑耗氧量應有怎樣的變化,并說明理由。
(5)基于本文內(nèi)容,下列敘述能體現(xiàn)高等動、植物統(tǒng)一性的是
A.二者均有線粒體
B.二者均可借助UCP產(chǎn)熱
C.二者均可分解有機物產(chǎn)生ATP
D.二者均有細胞色素途徑和AOX途徑發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:72引用:1難度:0.7
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