[Co（NH3）6]Cl3（三氯化六氨合鈷）是合成其他含鈷配合物的重要原料，實(shí)驗(yàn)室中可由金屬鈷及其他原料制備[Co（NH3）6]Cl3。
（一）CoCl2的制備
CoCl2易潮解，可用金屬鈷與氯氣反應(yīng)制備CoCl2。實(shí)驗(yàn)中利用如圖裝置（連接用橡膠管省略）進(jìn)行制備。
（1）儀器a的名稱為 分液漏斗分液漏斗。
（2）用圖中的裝置組合制備CoCl2，連接順序?yàn)?A→D→C→E→BA→D→C→E→B。裝置B的作用是 防止多余的氯氣污染空氣，同時(shí)防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入裝置E，使CoCl2水解防止多余的氯氣污染空氣，同時(shí)防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入裝置E，使CoCl2水解。
（3）裝置A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為 2MnO-4+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O2MnO-4+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O。
（二）[Co（NH3）6]Cl3的制備：
已知：
①Co2+在pH=9.4時(shí)恰好完全沉淀為Co（OH）2；
②不同溫度下[Co（NH3）6]Cl3在水中的溶解度如圖所示。
步驟如下：
Ⅰ．在100mL錐形瓶內(nèi)加入4.5g研細(xì)的CoCl2，3gNH4Cl和5mL水，加熱溶解后加入0.3g活性炭作催化劑。
Ⅱ．冷卻后，加入濃氨水混合均勻?？刂茰囟仍?0℃以下并緩慢加入10mLH2O2溶液。
Ⅲ．在60℃下反應(yīng)一段時(shí)間后，經(jīng)過 趁熱過濾趁熱過濾、冷卻結(jié)晶冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥等操作，得到[Co（NH3）6]Cl3晶體。
（4）在加入濃氨水前，需在步驟Ⅰ中加入NH4Cl,請(qǐng)結(jié)合平衡移動(dòng)原理解釋原因 NH4Cl溶于水電離出NH+4，使NH3?H2O的電離平衡逆向移動(dòng)，防止加入氨水時(shí)溶液中c（OH-）過大，生成Co（OH）2沉淀NH4Cl溶于水電離出NH+4，使NH3?H2O的電離平衡逆向移動(dòng)，防止加入氨水時(shí)溶液中c（OH-）過大，生成Co（OH）2沉淀。
（5）步驟Ⅱ中在加入H2O2溶液時(shí)，控制溫度在10℃以下并緩慢加入的目的是 控制反應(yīng)速率控制反應(yīng)速率、防止溫度過高使H2O2和NH3?H2O分解防止溫度過高使H2O2和NH3?H2O分解。
（6）制備[Co（NH3）6]Cl3的總反應(yīng)的化學(xué)方程式為 2CoCl2+2NH4Cl+10NH3?H2O+H2O2 活性炭 2[Co（NH3）6]Cl3+12H2O2CoCl2+2NH4Cl+10NH3?H2O+H2O2 活性炭 2[Co（NH3）6]Cl3+12H2O。
（7）補(bǔ)全步驟Ⅲ中的操作名稱。
M
n
O
-
4
M
n
O
-
4
NH
+
4
NH
+
4
活性炭
活性炭
【考點(diǎn)】制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)．
【答案】分液漏斗；A→D→C→E→B；防止多余的氯氣污染空氣，同時(shí)防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入裝置E，使CoCl2水解；2+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O；趁熱過濾；冷卻結(jié)晶；NH4Cl溶于水電離出，使NH3?H2O的電離平衡逆向移動(dòng)，防止加入氨水時(shí)溶液中c（OH-）過大，生成Co（OH）2沉淀；控制反應(yīng)速率；防止溫度過高使H2O2和NH3?H2O分解；2CoCl2+2NH4Cl+10NH3?H2O+H2O2 2[Co（NH3）6]Cl3+12H2O
M
n
O
-
4
NH
+
4
活性炭
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/7/9 8:0:8組卷：65引用：1難度：0.5
相似題
-
1．實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的方法是將苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液加熱到55～60℃反應(yīng)，已知苯與硝基苯的基本物理性質(zhì)如下表所示：
（1）要配制濃硫酸和濃硝酸的混合酸的注意事項(xiàng)是熔點(diǎn) 沸點(diǎn) 狀態(tài) 苯 5.51℃ 80.1 液體 硝基苯 5.7℃ 210.9℃ 液體 ．
（2）分離硝基苯和水的混合物的方法是；分離硝基苯和苯的方法是．
（3）實(shí)驗(yàn)室制取少量硝基苯：
①實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)選擇（填“圖A”或“圖B”）裝置；另一裝置，存在的2個(gè)缺陷是、．
②用水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是．發(fā)布：2024/12/30 19:30:2組卷：49引用：2難度：0.5 -
2．某同學(xué)查閱資料得知，無水三氯化鋁能催化乙醇制備乙烯，為探究適宜的反應(yīng)溫度，設(shè)計(jì)如圖反應(yīng)裝置：
?
檢驗(yàn)裝置氣密性后，在圓底燒瓶中加入5g無水三氯化鋁，加熱至100℃，通過A加入10mL無水乙醇，觀察并記錄C中溶液褪色的時(shí)間。重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)，分別觀察并記錄在110℃、120℃、130℃、140℃時(shí)C中溶液褪色的時(shí)間，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。完成下列填空：
（1）儀器B的名稱是；該實(shí)驗(yàn)所采用的加熱方式優(yōu)點(diǎn)是，液體X可能是（選填編號(hào)）。
a.水
b.酒精
c.油
d.乙酸
（2）根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，判斷適宜的反應(yīng)溫度為。
（3）在140℃進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，長時(shí)間反應(yīng)未觀察到C中溶液褪色，可能的原因是。
（4）在120℃進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，若將B改為裝有濃硫酸的洗氣瓶，長時(shí)間反應(yīng)未觀察到C中溶液褪色，可能的原因是。
（5）教材中用乙醇和濃硫酸在170℃時(shí)制備乙烯。和教材實(shí)驗(yàn)相比，用三氯化鋁做催化劑制備乙烯的優(yōu)點(diǎn)有、（列舉兩點(diǎn)）。
工業(yè)無水氯化鋁含量測定的主要原理是：Ag++Cl-=AgCl↓。將1.400g工業(yè)無水氯化鋁樣品溶解后配成500mL溶液，量取25.00mL置于錐形瓶中，用濃度為0.1000mol?L-1的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定，達(dá)到終點(diǎn)時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)液15.30mL。
（6）該樣品中AlCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為（保留3位有效數(shù)字）。
（7）某次測定結(jié)果誤差為-2.1%，可能會(huì)造成此結(jié)果的原因是（選填編號(hào)）。
a.稱量樣品時(shí)少量吸水潮解
b.配制AlCl3溶液時(shí)未洗滌燒杯
c.滴定管水洗后未用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗
d.樣品中含有少量Al（NO3）3雜質(zhì)發(fā)布：2024/12/30 16:0:2組卷：26引用：3難度：0.5 -
3．已知：①、連二亞硫酸鈉（Na2S2O4）是一種白色粉末，易溶于水，難溶于乙醇．②4HCl+2Na2S2O4═4NaCl+S↓+3SO2↑+2H2O某小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：
I．制備：75℃時(shí)，將甲酸鈉和純堿加入乙醇水溶液溶解后，再加入裝置 C 中，然后通入 SO2進(jìn)行反應(yīng)，其反應(yīng)方程式為：2HCOONa+Na2CO3+4SO2═2Na2S2O4+3CO2+H2O．
分析并回答下列問題：
（1）裝置（圖）A中滴加濃硫酸的儀器名稱是，A 中反應(yīng)的化學(xué)方程式為；冷卻至 40～50℃，過濾，用洗滌，干燥制得 Na2S2O4．
（2）C 中多孔球泡的作用是
（3）裝置 D的作用是檢驗(yàn)裝置 C中 SO2的吸收效率，D中的試劑可以是
a.酚酞溶液 b.氫氧化鈉溶液 c.品紅溶液 d.酸性KMnO4溶液
（4）裝置E的作用
II．Na2S2O4 的性質(zhì)】
取純凈的 Na2S2O4晶體，配成溶液，進(jìn)行下列性質(zhì)探究實(shí)驗(yàn)，完成表的空格（供選擇的試劑：淀粉-KI 溶液、紫色石蕊試液、稀硝酸、BaCl2 溶液）
III．【測定 Na2S2O4 的純度】假設(shè) 操作 現(xiàn)象 原理 Na2S2O4 為強(qiáng) 堿弱酸鹽，其溶 液為堿性． 取少量溶液于試管中，
滴加溶液變 成藍(lán)色 S2O42-水解，使溶液成堿性 Na2S2O4 中 S為+3 價(jià)，具有較強(qiáng) 的還原性． 取少量溶液于試管中，
滴加過量新制氯水，再 滴加 BaCl2 溶有白色沉淀生 成 該反應(yīng)的離子方程式為：
取 8.00g制備的晶體溶解后，加入足量稀硫酸，充分反應(yīng)后，過濾、洗滌、干燥．得固體 0.64g.則 Na2S2O4 的純度為[已知：M（Na2S2O4）=174.0]．發(fā)布：2024/12/31 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5
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