2020-2021學(xué)年山東省濰坊市高二（下）期末生物試卷
發(fā)布：2024/12/22 11:0:3
一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。
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1．細(xì)胞中存在多種與生命活動相關(guān)的“骨架”、“支架“，下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：53引用：2難度：0.7 -
2．普通細(xì)菌細(xì)胞壁的成分主要是肽聚糖，青霉素可通過抑制肽聚糖的合成抑制細(xì)胞壁的形成。而發(fā)現(xiàn)于極端特殊環(huán)境的某些耐熱細(xì)菌對青霉素不敏感，且抑制普通細(xì)菌核糖體功能的紅霉素對耐熱細(xì)菌也不起作用（不考慮溫度對抗生素的影響）。下列有關(guān)敘述錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：28引用：2難度：0.6 -
3．黃豆種子萌發(fā)過程中淀粉、脂肪、蛋白質(zhì)會在各種水解酶的作用下分別轉(zhuǎn)化為簡單的小分子有機物。下列相關(guān)說法錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：22引用：2難度：0.7 -
4．脂質(zhì)體是根據(jù)磷脂分子可在水中形成穩(wěn)定的脂雙層膜的現(xiàn)象而制成的人工膜，是研究膜脂與膜蛋白及其生物學(xué)性質(zhì)的極好實驗材料。下列關(guān)于脂質(zhì)體的敘述，錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：22引用：2難度：0.7 -
5．親核蛋白是指在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)合成后，需要或能夠進入細(xì)胞核發(fā)揮功能的一類蛋白質(zhì)。親核蛋白一般都含有一段特殊的具有“定向”、“定位”作用的核定位序列（NLS），該序列可保證整個蛋白質(zhì)能夠通過核孔復(fù)合體轉(zhuǎn)運至細(xì)胞核內(nèi)。如圖表示親核蛋白通過核孔復(fù)合體的核輸入過程，下列有關(guān)敘述錯誤的是（ ?。?/h2>組卷：25引用：2難度：0.7 -
6．血紅蛋白由珠蛋白和4個血紅素組成，珠蛋白部分是由兩對不同的珠蛋白鏈（α鏈和β鏈）組成的四聚體。每條多肽鏈與一個血紅素連接，構(gòu)成血紅蛋白的一個單位，即亞基。下列說法錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：22引用：1難度：0.8 -
7．糖類和脂質(zhì)在生命活動中具有重要作用。下列關(guān)于生物體內(nèi)糖類和脂質(zhì)的敘述，正確的是（ ）
組卷：31引用：4難度：0.8 -
8．選擇合適的試劑有助于達(dá)到實驗?zāi)康摹Ｏ铝嘘P(guān)于生物學(xué)實驗所用試劑的敘述，錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：9引用：1難度：0.7
三、非選擇題：本題共5小題，共55分。
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24．請根據(jù)下列兩個資料回答相關(guān)問題：
資料1：用化學(xué)方法激活小鼠成熟的卵母細(xì)胞得到phESC（孤雌單倍體干細(xì)胞），然后通過基因編輯技術(shù)使phESC中的3個基因沉默，phESC的細(xì)胞核狀態(tài)便可接近精子細(xì)胞核的狀態(tài)，如圖1。
資料2：用化學(xué)方法激活小鼠的精子得到ahESC（孤雄單倍體干細(xì)胞），然后對ahESC中的8個基因進行編輯，ahESC的細(xì)胞核便具有卵細(xì)胞核的特點，如圖2。
（1）體內(nèi)受精時，在精子觸及卵細(xì)胞膜的瞬間，會迅速產(chǎn)生生理反應(yīng)阻止后來的精子進入；精子入卵后卵子發(fā)生的變化有。
（2）用激素對雌性小鼠進行處理可得到大量卵母細(xì)胞，這些卵母細(xì)胞轉(zhuǎn)化為phESC的過程相當(dāng)于植物組織培養(yǎng)中的過程。
（3）ahESC與精子和去核卵母細(xì)胞融合后，得到的融合細(xì)胞的性染色體組成可能是。融合細(xì)胞一般需要進行早期胚胎培養(yǎng)至期才能進行移植。
（4）據(jù)圖分析只依賴雄性小鼠（填“能”或“不能“）得到孤雄小鼠，請寫出兩個理由支持你的判斷。
理由1：。
理由2：。組卷：16引用：6難度：0.6 -
25．真核基因的轉(zhuǎn)錄激活因子是兩種相對獨立的蛋白質(zhì)BD和AD組成的復(fù)合物，BD負(fù)責(zé)識別基因上游特定的DNA序列并與之結(jié)合（不同基因的BD不同），AD負(fù)責(zé)活化轉(zhuǎn)錄過程，兩者單獨作用時都不能啟動轉(zhuǎn)錄。在科學(xué)研究中，往往利用該原理判斷兩種蛋白質(zhì)能否相互作用。具體過程為：讓BD基因與誘餌蛋白基因融合，讓AD基因與待測蛋白基因融合，并讓它們在酵母菌中表達(dá)出相應(yīng)的融合蛋白，若誘餌蛋白與待測蛋白可以相互作用，則AD和BD就能充分接近形成復(fù)合物，并啟動標(biāo)記基因的表達(dá)。具體過程如圖1：
（1）構(gòu)建重組質(zhì)粒甲時使用雙酶切可以有效防止目的基因與質(zhì)粒；用EcoRⅠ和SalⅠ雙酶切后，檢測樣品1、2中是否含有重組質(zhì)粒乙，電泳結(jié)果為圖2，其中號樣品為成功插入AD—待測蛋白基因的重組質(zhì)粒。
（2）質(zhì)粒導(dǎo)入前，Y2H酵母菌母液需用無菌的Ca2+處理，推測其目的是。與原核細(xì)胞相比，由于酵母菌，故蛋白質(zhì)的空間構(gòu)象不受影響，這也是選擇其作為受體細(xì)胞的原因之一。
（3）野生型Y2H酵母菌缺乏His3（組氨酸合成基因）和Mell（半乳糖苷酶合成基因），故可將這兩種基因作為標(biāo)記基因?qū)隮2H酵母菌將其制備成受體菌，來判斷誘餌蛋白與待測蛋白能否相互作用。（已知在培養(yǎng)基中含有X—gal的情況下，半乳糖苷酶的分泌可使酵母菌落呈藍(lán)色）
①將重組質(zhì)粒甲和乙導(dǎo)入受體菌后，若受體菌菌落在不含組氨酸的平板上能存活且在含有X—gal的平板上呈現(xiàn)藍(lán)色，則說明誘餌蛋白和待測蛋白能相互作用，理由是。
②請設(shè)計實驗排除BD—誘餌融合蛋白單獨激活兩種標(biāo)記基因的可能。（寫出實驗思路和結(jié)果）組卷：17引用：2難度：0.6