人教版（2019）選修3《第3章 基因工程》2021年單元測試卷（1）

一、單項選擇題：本題共15道小題，每小題2分，共30分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。

• 1．下列說法不正確的是（　?。?/h2>

  A．干擾素幾乎能抵抗所有病毒引起的感染

  B．采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，不能將目的基因?qū)攵鄶?shù)單子葉植物細(xì)胞，關(guān)鍵原因是多數(shù)單子葉植物細(xì)胞不能合成酚類化合物

  C．基因探針的工作原理是堿基互補(bǔ)配對，基因探針既可以檢測DNA分子，又可以檢測基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物RNA

  D．啟動子位于mRNA上，是RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位
  組卷：22引用：3難度：0.9

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• 2．水母發(fā)光蛋白由236個氨基酸構(gòu)成，其中Asp、Gly、Ser構(gòu)成發(fā)光環(huán)，現(xiàn)已將這種蛋白質(zhì)的基因作為生物轉(zhuǎn)基因的標(biāo)記，在轉(zhuǎn)基因技術(shù)中，這種蛋白質(zhì)的作用是（　?。?/h2>

  A．促使目的基因?qū)胨拗骷?xì)胞中

  B．促使目的基因在宿主細(xì)胞中復(fù)制

  C．使目的基因容易被檢測出來

  D．使目的基因容易成功表達(dá)
  組卷：43引用：25難度：0.9

  解析

• 3．通過反轉(zhuǎn)錄過程獲得目的基因并利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因的過程如圖所示。據(jù)圖分析，下列說法正確的是（　?。?br />

  A．催化①過程的酶是RNA聚合酶

  B．③過程不需要DNA解旋酶

  C．④過程需要兩個相同的引物

  D．催化②⑤過程的酶都是DNA聚合酶，都必須能耐高溫
  組卷：29引用：6難度：0.7

  解析

• 4．如圖表示基因工程中獲取水稻某目的基因的不同方法．下列相關(guān)敘述中正確的是（　　）

  A．這三種方法都用到酶，都是在體外進(jìn)行

  B．①②③堿基對的排列順序均相同

  C．圖示a、b、c三種方法均屬人工合成法

  D．方法a不遵循中心法則
  組卷：111引用：23難度：0.9

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• 5．科學(xué)家已能運(yùn)用基因工程技術(shù)，讓羊合成并分泌人的抗體．相關(guān)敘述正確的是（　　）
  ①該技術(shù)將導(dǎo)致定向變異
  ②DNA連接酶把目的基因與運(yùn)載體粘性末端的堿基對連接起來
  ③蛋白質(zhì)中的氨基酸序列可為合成目的基因提供資料
  ④受精卵是理想的受體
  ⑤該羊的產(chǎn)生要用到核移植技術(shù)
  ⑥該羊的產(chǎn)生要用到胚胎移植技術(shù)．

  A．①②③④

  B．③④⑥

  C．②③④⑤

  D．①③④⑥
  組卷：34引用：13難度：0.9

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• 6．采用基因工程的方法培育抗蟲棉，下列導(dǎo)入目的基因的做法正確的是（　?。?br />①將毒素蛋白注射到棉受精卵中
  ②將編碼毒素蛋白的DNA序列，注射到棉受精卵中
  ③將編碼毒素蛋白的DNA序列，與質(zhì)粒重組，導(dǎo)入細(xì)菌，用該細(xì)菌感染棉的體細(xì)胞，再進(jìn)行組織培養(yǎng)
  ④將編碼毒素蛋白的DNA序列，與細(xì)菌質(zhì)粒重組，注射到棉的子房并進(jìn)入受精卵。

  A．①②

  B．②③

  C．③④

  D．①④
  組卷：164引用：11難度：0.5

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• 7．科研人員以抗四環(huán)素基因為標(biāo)記基因，通過基因工程的方法讓大腸桿菌生產(chǎn)鼠的β-珠蛋白，治療鼠的鐮刀型細(xì)胞貧血癥。下列相關(guān)實驗設(shè)計中，不合理的是（　?。?/h2>

  A．用編碼序列加啟動子、抗四環(huán)素基因等元件來構(gòu)建表達(dá)載體

  B．利用小鼠DNA分子通過PCR克隆出β-珠蛋白基因的編碼序列

  C．用含有四環(huán)素的培養(yǎng)基篩選出已經(jīng)導(dǎo)入β-珠蛋白編碼序列的大腸桿菌

  D．用Ca2+處理大腸桿菌后，將表達(dá)載體導(dǎo)入具有四環(huán)素抗性的大腸桿菌中
  組卷：35引用：17難度：0.7

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• 8．圖1為某種質(zhì)粒簡圖，圖2表示某外源DNA上的目的基因，小箭頭所指分別為限制性核酸內(nèi)切酶EcoRⅠ、BamHⅠ、HindⅢ的酶切位點。下列有關(guān)敘述錯誤的是（　?。?/h2>

  A．在基因工程中若只用一種限制酶完成對質(zhì)粒和外源DNA的切割，則可選EcoRⅠ

  B．如果將一個外源DNA分子和一個質(zhì)粒分別用EcoRⅠ酶切后，再用DNA連接酶連接，形成一個含有目的基因的重組DNA，此重組DNA中EcoRⅠ酶切點有1個

  C．為了防止質(zhì)粒和含目的基因的外源DNA片段自身環(huán)化，酶切時可使用BamHⅠ和HindⅢ兩種限制酶同時處理

  D．一個圖1所示的質(zhì)粒分子經(jīng)EcoRⅠ切割后，含有2個游離的磷酸基團(tuán)
  組卷：127引用：26難度：0.7

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三、非選擇題：本題共5小題，共55分。

• 23．現(xiàn)代基因編輯CRISPR/Cas9技術(shù)可以對生物的DNA序列進(jìn)行定點切割。將編碼Cas9酶和sgRNA的基因作為外源基因構(gòu)建基因表達(dá)載體后，導(dǎo)入受體細(xì)胞，可將細(xì)胞內(nèi)某個基因定向敲除，其作用機(jī)理如圖所示。請回答問題。
  
  （1）sgRNA與Cas9酶是一個功能復(fù)合體。如圖所示，sgRNA有引導(dǎo)作用，與A基因中部分序列堿基互補(bǔ)配對，Cas9酶在配對區(qū)域定點切割，導(dǎo)致A基因發(fā)生堿基對

   

  ，基因喪失功能。sgRNA與Cas9酶的聯(lián)合作用類似于

   

  酶的作用。如果要獲得基因敲除動物個體，應(yīng)以

   

  作為受體細(xì)胞，用

   

  法導(dǎo)入CRISPR/Cas9基因表達(dá)載體。
  （2）研究人員擔(dān)心基因編輯發(fā)生“脫靶效應(yīng)”，導(dǎo)致其他非目標(biāo)基因發(fā)生突變，我國科學(xué)家對此進(jìn)行了檢測。在小鼠受精卵分裂為兩個細(xì)胞時，向其中一個細(xì)胞注入基因編輯工具，之后將此胚胎移植入母鼠子宮，待其發(fā)育到14天時，將胚胎取出，把胚胎的細(xì)胞全部分散開，分成基因編輯細(xì)胞后代和非基因編輯細(xì)胞后代兩個細(xì)胞群，分別提取DNA，測序、比對。結(jié)果發(fā)現(xiàn)CRISPR/Cas9技術(shù)的脫靶率很低，而另一類單堿基突變系統(tǒng)的基因編輯技術(shù)脫靶率極高。
  ①用同一受精卵分裂形成的兩個細(xì)胞作為處理對象和對照，優(yōu)點是

   

  。
  ②利用二細(xì)胞胚胎分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞DNA作為測序?qū)ο?，而不是將實驗組細(xì)胞和對照組細(xì)胞DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增后測序，原因是

   

  。
  ③為方便將基因編輯細(xì)胞后代和非基因編輯細(xì)胞后代分開，可在構(gòu)建基因表達(dá)載體時

   

  。
  （3）基因編輯的“脫靶效應(yīng)”可能對被編輯個體帶來什么不良影響？

   

  。
  組卷：8引用：1難度：0.6

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• 24．凡是具有抗原性、接種于機(jī)體可產(chǎn)生特異性的免疫、可抵抗傳染病的發(fā)生和流行的物質(zhì)均可稱為“疫苗”．以下是三代乙肝疫苗的生產(chǎn)原理示意圖，回答下列問題．
  （1）目前臨床使用的乙肝疫苗是第二代疫苗．圖中外衣殼蛋白A基因的大量擴(kuò)增可通過

   

  技術(shù)，需要用到的一種重要酶是

   

  、

   

  種引物．構(gòu)建含基因A的重組質(zhì)粒需要用到的工具酶是

   

  ．
  （2）據(jù)信息和所學(xué)知識分析：第一代疫苗基本處于淘汰的原因是：

   

  ．
  （3）結(jié)合圖中第二代、第三代疫苗的化學(xué)本質(zhì)分析推測，哪一代疫苗利于運(yùn)輸及原因：

   

  ．
  （4）外源DNA進(jìn)入機(jī)體后，如果整合到人體基因組中會引起

   

  的激活或

   

  的失活從而導(dǎo)致機(jī)體癌變，這也是第三代疫苗可能的安全隱患，正在研究之中．
  組卷：33引用：2難度：0.3

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