2021-2022學(xué)年福建省廈門市高二（下）期末生物試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、單項(xiàng)選擇題（本題共20小題，每題2分，共40分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是最符合題目要求的）
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1．支原體肺炎是一種常見(jiàn)的傳染病，其病原體是一種稱為肺炎支原體的單細(xì)胞生物（如圖）。下列關(guān)于支原體的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）組卷：10引用：3難度：0.7 -
2．養(yǎng)殖人員為了使鴨子快速肥育，常用富含糖類的飼料喂養(yǎng)。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：13引用：3難度：0.6 -
3．核酸檢測(cè)采樣是防疫的重要環(huán)節(jié)，盛放咽拭子的小試管內(nèi)含有紅色液體，下列對(duì)其作用的推測(cè)不合理的是（ ?。?/h2>
組卷：30引用：7難度：0.7 -
4．下列關(guān)于水和無(wú)機(jī)鹽的敘述，錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：9引用：3難度：0.8 -
5．如圖為細(xì)胞中溶酶體發(fā)揮作用的示意圖，以下分析錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>組卷：3引用：3難度：0.7 -
6．某實(shí)驗(yàn)小組利用菠菜幼葉和成熟葉的葉圓片，在適宜條件下探究NaHCO3溶液濃度對(duì)光合作用強(qiáng)度的影響，結(jié)果如圖。下列說(shuō)法正確的是（ ?。?/h2>組卷：14引用：2難度：0.7 -
7．下列關(guān)于酶實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)，思路正確的一組是（ ?。?
選項(xiàng) 實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目 材料 因變量的檢測(cè) A 驗(yàn)證酶的高效性 過(guò)氧化氫、新鮮的豬肝研磨液和氯化鐵溶液 觀察氣泡產(chǎn)生情況 B 驗(yàn)證酶的專一性 蛋白質(zhì)、淀粉、淀粉酶 用斐林試劑檢測(cè) C 探究溫度對(duì)酶活性的影響 過(guò)氧化氫和過(guò)氧化氫酶 觀察氣泡產(chǎn)生情況 D 探究pH對(duì)酶活性的影響 胃蛋白酶、蛋清和pH分別為3、7、11的緩沖液 用雙縮脲試劑檢測(cè) 組卷：12引用：3難度：0.7 -
8．科學(xué)家把載有水綿（葉綠體呈螺旋帶狀分布）和需氧細(xì)菌的臨時(shí)裝片（滴有適量二氧化碳緩沖液）放在沒(méi)有空氣的小室內(nèi)，在黑暗中用極細(xì)的光束照射水綿，發(fā)現(xiàn)細(xì)菌只向葉綠體被光束照射的部位集中（圖1）；如果把裝置放在均勻光照下，細(xì)菌則分布在葉綠體所有受光的部位（圖2）。下列分析錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>組卷：7引用：2難度：0.6
二、非選擇題（本題共5小題，共60分）
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24．利用膠體金法制備的檢測(cè)試紙可快速檢測(cè)新冠病毒，其結(jié)構(gòu)如圖所示。
檢測(cè)原理：結(jié)合墊中的A抗體能夠識(shí)別新冠病毒某種抗原，T抗體也能與新冠病毒結(jié)合，C抗體可與A抗體結(jié)合。鼻拭子樣液滴入樣品墊之后，由于毛細(xì)作用會(huì)向前移動(dòng)。如果樣液中含有新冠病毒抗原，首先被A抗體識(shí)別并結(jié)合，形成“病毒抗原-A抗體”復(fù)合物，并繼續(xù)向吸水墊流動(dòng)，在T線被T抗體捕獲，形成“A抗體-病毒抗原-T抗體”復(fù)合物，A抗體大量積聚，T線顯紅色。A抗體的量是富余的，流至C線時(shí)，與C抗體結(jié)合，C線呈現(xiàn)紅色。
回答下列問(wèn)題：
（1）研究人員將新冠病毒的S蛋白作為注入小鼠體內(nèi)，利用生物技術(shù)制備抗S蛋白單克隆抗體，該過(guò)程中用到的動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)有。
（2）膠體金法所用的抗體均為單克隆抗體，使檢測(cè)具有極高的靈敏度，其原因是。
（3）若待測(cè)樣液中不含有新冠病毒，試紙條的顯色情況是T線（顯色/不顯色），C線（顯色/不顯色）。
（4）某人用上述方法檢測(cè)結(jié)果為陰性，但新冠病毒抗體檢測(cè)結(jié)果為陽(yáng)性，（能/不能）確定為新冠肺炎患者，理由是。組卷：3引用：3難度：0.6 -
25．在轉(zhuǎn)基因植株培育過(guò)程中，通常在利用除草劑抗性基因作為標(biāo)記基因?qū)D(zhuǎn)化細(xì)胞進(jìn)行篩選后，再將該類標(biāo)記基因刪除是提高轉(zhuǎn)基因植物生物安全性的重要措施之一。啤酒酵母中的FLP重組酶可以定點(diǎn)刪除位于兩個(gè)frt（短特異性靶DNA序列）之間的基因。研究人員將含frt位點(diǎn)的重組T質(zhì)粒A和含F(xiàn)LP重組酶基因的重組Ti質(zhì)粒B先后轉(zhuǎn)入煙草植株，再通過(guò)熱誘導(dǎo)處理，最終成功培育出了無(wú)綠黃?。ㄒ环N除草劑）基因（als）的轉(zhuǎn)基因耐鹽煙草植株。
回答下列問(wèn)題：
（1）Ti質(zhì)粒中的T-DNA的作用是。
（2）在構(gòu)建重組T質(zhì)粒A時(shí)，先選擇圖1中的引物對(duì)als基因進(jìn)行PCR擴(kuò)增，再用酶同時(shí)切割als基因和Ti質(zhì)粒A（圖2），并利用酶連接形成重組Ti質(zhì)粒A。
（3）提取啤酒酵母的RNA，通過(guò)獲得，再利用PCR擴(kuò)增出FLP重組酶基因。為便于構(gòu)建出重組Ti質(zhì)粒B（圖3），可在FLP重組酶基因PCR引物的（5'端/3'端）加上BamHI和KpnⅠ酶的識(shí)別序列。
（4）通常采用法先后將重組Ti質(zhì)粒A和B轉(zhuǎn)入煙草細(xì)胞中，并在含的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，篩選出含重組Ti質(zhì)粒A和B的轉(zhuǎn)化細(xì)胞。
（5）相比于普通啟動(dòng)子，本實(shí)驗(yàn)選擇hsp啟動(dòng)子的優(yōu)勢(shì)是。
（6）als基因長(zhǎng)度約1.7kb,經(jīng)熱誘導(dǎo)被FLP重組酶成功切除后，其長(zhǎng)度變?yōu)?.4kb。提取若干經(jīng)熱誘導(dǎo)處理的轉(zhuǎn)基因煙草植株的DNA，進(jìn)行PCR擴(kuò)增，其電泳檢測(cè)結(jié)果如圖4所示。圖中（填數(shù)字）所對(duì)應(yīng)植株為成功切除als基因的轉(zhuǎn)基因煙草植株。組卷：4引用：3難度：0.6