2022年天津市高考生物試卷（等級性）

一、本卷共12題，每題4分，共48分。在每題給出的四個選項中，只有一項是最符合題目要求的。

• 1．新冠病毒抗原檢測的對象是蛋白質(zhì)，其基本組成單位是（　　）

  A．氨基酸

  B．核苷酸

  C．單糖

  D．脂肪酸
  組卷：149引用：4難度：0.8

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• 2．下列生理過程的完成不需要兩者結(jié)合的是（　?。?/h2>

  A．神經(jīng)遞質(zhì)作用于突觸后膜上的受體

  B．抗體作用于相應(yīng)的抗原

  C．Ca2+載體蛋白運輸Ca2+

  D．K+通道蛋白運輸K+
  組卷：156引用：7難度：0.7

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• 3．如圖所示實驗方法的應(yīng)用或原理，不恰當?shù)氖牵ā　。?br />

  實驗方法	應(yīng)用	原理
  	A．分離綠葉中的色素	B．不同色素在層析液中溶解度不同
  	C．細菌計數(shù)	D．逐步稀釋

  A．A

  B．B

  C．C

  D．D
  組卷：112引用：2難度：0.7

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• 4．天津市針對甘肅古浪縣水資源短缺現(xiàn)狀，實施“農(nóng)業(yè)水利現(xiàn)代化與智慧灌溉技術(shù)幫扶項目”，通過水肥一體化智慧灌溉和高標準農(nóng)田建設(shè)，助力落實國家“藥肥雙減”目標，實現(xiàn)鄉(xiāng)村全面振興。項目需遵循一定生態(tài)學原理。下列原理有誤的是（　　）

  A．人工生態(tài)系統(tǒng)具有一定自我調(diào)節(jié)能力

  B．項目實施可促進生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)與能量循環(huán)

  C．對人類利用強度較大的生態(tài)系統(tǒng)，應(yīng)給予相應(yīng)的物質(zhì)投入

  D．根據(jù)實際需要，合理使用水肥
  組卷：117引用：5難度：0.6

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• 5．小鼠A^vy基因控制黃色體毛，該基因上游不同程度的甲基化修飾會導致其表達受不同程度抑制，使小鼠毛色發(fā)生可遺傳的改變。有關(guān)敘述正確的是（　?。?/h2>

  A．Avy基因的堿基序列保持不變

  B．甲基化促進Avy基因的轉(zhuǎn)錄

  C．甲基化導致Avy基因編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變

  D．甲基化修飾不可遺傳
  組卷：167引用：7難度：0.6

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二、非選擇題，本卷共5題，共52分。

• 16．利用藍細菌將CO₂轉(zhuǎn)化為工業(yè)原料，有助于實現(xiàn)“雙碳”目標。
  （1）藍細菌是原核生物，細胞質(zhì)中同時含有ATP、NADPH、NADH（呼吸過程中產(chǎn)生的[H]）和丙酮酸等中間代謝物。ATP來源于

   

  和

   

  等生理過程，為各項生命活動提供能量。
  （2）藍細菌可通過D-乳酸脫氫酶（Ldh），利用NADH將丙酮酸還原為D-乳酸這種重要的工業(yè)原料。研究者構(gòu)建了大量表達外源Ldh基因的工程藍細菌，以期提高D—乳酸產(chǎn)量，但結(jié)果并不理想。分析發(fā)現(xiàn)，
  是由于細胞質(zhì)中的NADH被大量用于

   

  作用產(chǎn)生ATP，無法為Ldh提供充足的NADH。
  （3）藍細菌還存在一種只產(chǎn)生ATP不參與水光解的光合作用途徑。研究者構(gòu)建了該途徑被強化的工程菌K，以補充ATP產(chǎn)量，使更多NADH用于生成D-乳酸。測定初始藍細菌、工程菌K中細胞質(zhì)ATP、NADH和NADPH含量，結(jié)果如表。
  注：數(shù)據(jù)單位為pmol∕OD730
  

  菌株	ATP	NADH	NADPH
  初始藍細菌	626	32	49
  工程菌K	829	62	49

  由表可知，與初始藍細菌相比，工程菌K的ATP含量升高，且有氧呼吸第三階段

   

  （被抑制∕被促進∕不受影響），光反應(yīng)中的水光解

   

  （被抑制∕被促進∕不受影響）。
  （4）研究人員進一步把Ldh基因引入工程菌K中，構(gòu)建工程菌L。與初始藍細菌相比，工程菌L能積累更多D-乳酸，是因為其

   

  （雙選）。
  A．光合作用產(chǎn)生了更多ATP
  B．光合作用產(chǎn)生了更多NADPH
  C．有氧呼吸第三階段產(chǎn)生了更多ATP
  D．有氧呼吸第三階段節(jié)省了更多NADH
  組卷：194引用：6難度：0.7

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• 17．α地中海貧血是一種常染色體遺傳病，可由α2珠蛋白基因變異導致，常見變異類型有基因缺失型和堿基替換突變型?，F(xiàn)發(fā)現(xiàn)一例患者，疑似攜帶罕見α2基因變異，對其家系α2基因進行分析。
  ①檢測堿基替換突變，發(fā)現(xiàn)祖母不攜帶堿基替換突變；母親的α2基因僅含一個單堿基替換突變，該變異基因可記錄為“α^W”。
  ②檢測有無α2基因缺失，電泳結(jié)果如圖。
  
  注：1.7kb條帶表示有α2基因，1.4kb條帶表示無α2基因
  （1）將缺失型變異記錄為“—”，正常α2基因記錄為“α”，則祖母的基因型可記錄為“—∕α”。仿此，母親的基因型可記錄為

   

  。
  （2）經(jīng)鑒定，患者確攜帶一罕見α2基因變異，將該變異基因記錄為“α^X”，則其基因型可記錄為“—∕α^X”。α^X屬于

   

  （缺失型∕非缺失型）變異。
  （3）患者有一妹妹，經(jīng)鑒定，基因型為“α^X∕α^W”，請在上圖虛線框中畫出其在基因缺失型變異檢測中的電泳圖譜。
  （4）患者還有一哥哥，未進行基因檢測。他與基因型為“—∕α^W”的女性結(jié)婚，生育一孩，理論上該孩基因型為“—∕α^W”的概率為

   

  。
  組卷：145引用：1難度：0.4

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