2023年福建省廈門一中高考生物一模試卷
發(fā)布：2024/6/8 8:0:9
一、選擇題（1-12題每題2分，13-16題每題4分，共40分）
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1．研究發(fā)現(xiàn)，直腸癌患者體內(nèi)同時存在癌細胞和腫瘤干細胞。用姜黃素治療，會引起癌細胞內(nèi)BAX等凋亡蛋白高表達，誘發(fā)細胞凋亡；而腫瘤干細胞因膜上具有高水平的ABCG2蛋白，能有效排除姜黃素，從而逃避凋亡。下列說法正確的是（ ?。?/h2>
組卷：21引用：4難度：0.6 -
2．如圖為某人抽血化驗的檢查報告單，其中谷丙轉(zhuǎn)氨酶和白蛋白（血漿蛋白的一種）都主要由肝臟細胞合成，是衡量肝功能的重要指標(biāo)。正常情況下谷丙轉(zhuǎn)氨酶主要存在于肝細胞內(nèi)，當(dāng)某些藥物或病毒改變肝細胞膜通透性以后，谷丙轉(zhuǎn)氨酶會大量進入血漿。正常成年人的肝臟每天約合成12g～20g的白蛋白。下列有關(guān)分析有誤的是（ ?。?br />
?組卷：1引用：1難度：0.7 -
3．多個高中生物學(xué)實驗中都用到了酒精，下表是對幾個相關(guān)實驗的部分總結(jié)，正確的有（ ）
實驗名稱 試劑 原理 觀察 名稱 作用 檢測生物組織中的脂肪（顆粒） 50%的酒精 洗去浮色 酒精能溶解蘇丹Ⅲ染液、綠葉中的色素等 提取綠葉中的色素 ①95%酒精+無水碳酸鈉 提取葉綠體中色素 ④都需要借助顯微鏡觀察
?土壤中小動物類群豐富度的研究 70%的酒精 ②及時固定收集的小動物，防止腐爛 酒精能殺死小動物和微生物 觀察根尖分生組織細胞的有絲分裂 ③100%的酒精 解離 殺死細胞，分
解胞間層物質(zhì)組卷：17引用：4難度：0.6 -
4．氰化物（CN-）對線粒體具有毒害作用，如圖顯示其對細胞膜電位的影響。下列相關(guān)分析，合理的是（ ）組卷：65引用：6難度：0.7 -
5．不同處理對擬南芥根向重力性生長的影響如表所示，下列分析錯誤的是（ ）
處理 根是否具有向重力性生長 野生型 有 ABA合成缺失突變體 有 ABA合成缺失突變體+去除根冠 無 生長素運輸缺陷突變體 無 組卷：22引用：5難度：0.7 -
6．如圖為某植物（2n=24，基因型為AaBb,兩對基因位于兩對同源染色體上）減數(shù)分裂過程中不同時期的細胞圖像，下列有關(guān)敘述正確的是（ ?。?br />
組卷：2引用：2難度：0.7 -
7．新疆的“生命營養(yǎng)液”是以多種天然食材為原料發(fā)酵而成。為從中分離到紅曲菌（真菌），現(xiàn)用無菌水將其稀釋成濃度為10酶1g/mL、10酶2g/mL、10酶3g/mL 的懸液，分別取0.1mL 稀釋液涂布于含有氯霉素和四環(huán)素的PDA（馬鈴薯葡萄糖瓊脂）平板上，制備3 個平行組。然后將PDA 平板置于恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng)，并連續(xù)7 天統(tǒng)計平板上的菌落數(shù)。下列敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：19引用：3難度：0.7
二、非選擇題（5題，共60分）
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20．蘋果樹腐爛病由真菌感染引起，為了開發(fā)生物防治該病的途徑，研究者擬從土壤中分離篩選出能抑制蘋果樹腐爛病菌生長的芽孢桿菌，實驗流程如圖。
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（1）配制培養(yǎng)基時，培養(yǎng)基的滅菌應(yīng)該在調(diào)pH（填“之前”或“之后”），培養(yǎng)基滅菌的常用方法是。
（2）圖中①過程取5g土壤加入mL無菌水，②③過程用法獲得芽孢桿菌單菌落，若10-1、10-2懸液對應(yīng)平板上菌苔完全覆蓋培養(yǎng)基，10-3、10-4、10-5對應(yīng)平均菌落數(shù)分別為589、112、12個，則取樣土壤中芽孢桿菌總數(shù)約個。
（3）目的菌落篩選時，應(yīng)取直徑為5mm的蘋果腐爛病菌菌落置于（填“A”或“B”）處，將芽孢桿菌接種（填“A”或“B”）處。
（4）檢測各抗菌株發(fā)酵濾液的抑菌效果進行進一步篩選，嘗試用于蘋果樹腐爛病防治。與化學(xué)防治相比，該方法的優(yōu)勢是。組卷：3引用：1難度：0.5 -
21．為研究干旱脅迫基因LEA和VOC對甘藍型油菜油脂的積累機制，科研人員構(gòu)建了兩個基因表達載體。其中基因LEA與熒光素酶基因（Luc）構(gòu)建成基因表達載體甲，基因VOC和標(biāo)記基因構(gòu)建成基因表達載體乙，相關(guān)序列及酶切位點如圖1所示。
（1）利用PCR擴增LEA基因時，需要在引物的（填“3′端”或“5′端”）添加限制酶識別序列，添加序列對應(yīng)的限制酶是，選擇上述酶的依據(jù)是。
（2）為了構(gòu)建基因表達載體甲，依據(jù)圖中已知堿基序列，在PCR擴增儀中加入的引物的堿基序列為，擴增代后會得到等長的8條DNA片段。
（3）乙酰-CoA羧化酶基因（AC）是油脂合成過程的關(guān)鍵酶基因，甘油三酯酯酶基因（ATGL）是油脂分解過程的關(guān)鍵酶基因。將基因表達載體甲、乙分別導(dǎo)入植物細胞培養(yǎng)成轉(zhuǎn)基因植物A、B，在干旱脅迫的環(huán)境下培養(yǎng)兩種轉(zhuǎn)基因植物和正常植物，分別檢測植物體內(nèi)AC和ATGL基因的表達水平，結(jié)果如圖2。
①在分子水平上，用方法檢測AC酶和ATGL酶的含量可得到上述結(jié)果。
②基于以上研究，干旱脅迫基因LEA和VOC在甘藍型油菜油脂積累中的機制是。組卷：43引用：4難度：0.4