2022年廣東省高考生物模擬試卷(一)
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
一、選擇題:本題共16小題,共40分。第1~12小題,每小題2分;第13~16小題,每小題2分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。
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1.下列關(guān)于細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能的相關(guān)敘述中,正確的是( ?。?/h2>
組卷:69引用:9難度:0.8 -
2.鐵是人體內(nèi)必不可少的微量元素,如圖表示鐵被小腸吸收和轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞內(nèi)的過(guò)程。圖中轉(zhuǎn)鐵蛋白(Tf)可運(yùn)載Fe3+,以Tf-Fe3+結(jié)合形式進(jìn)入血液。Tf-Fe3+與轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TfR)結(jié)合后進(jìn)入細(xì)胞,并在囊泡的酸性環(huán)境中將Fe3+釋放。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />
組卷:153引用:20難度:0.7 -
3.如圖表示在一定的光照強(qiáng)度和溫度下,植物光合作用增長(zhǎng)速率隨CO2濃度變化的情況,下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
組卷:296引用:7難度:0.5 -
4.人工合成的二甲基精氨酸能加強(qiáng)細(xì)胞中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的糖基化功能,促進(jìn)蛋白質(zhì)的運(yùn)輸和分泌,同時(shí)能誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡并促進(jìn)細(xì)胞更新,下列敘述正確的是( ?。?/h2>
組卷:41引用:6難度:0.7 -
5.將同一紫色洋蔥鱗片葉外表皮制成兩組相同的臨時(shí)裝片,分別浸潤(rùn)在甲、乙兩種溶液中,測(cè)得液泡直徑的變化情況如圖所示。下列相關(guān)敘述,正確的是( ?。?/h2>
組卷:249引用:24難度:0.9 -
6.Dnase酶和Caspase酶是細(xì)胞凋亡的兩種關(guān)鍵酶,在凋亡誘導(dǎo)因子與細(xì)胞膜受體結(jié)合后,通過(guò)細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳導(dǎo)激活凋亡相關(guān)基因。這兩種酶一旦被激活,Dnase酶能將DNA切割形成DNA片段,Caspase酶能將細(xì)胞內(nèi)蛋白降解成多肽,導(dǎo)致細(xì)胞裂解形成凋亡小體,進(jìn)而被吞噬細(xì)胞吞噬清除。下列分析錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
組卷:40引用:2難度:0.7 -
7.新冠肺炎病毒是一種單股正鏈RNA病毒,如圖是該病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)增殖的示意圖,下列有關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>
組卷:29引用:2難度:0.7
二、非選擇題:本題共5小題,共60分。
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20.植物細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核中存在很多雄性不育基因和可育基因。表格為高粱細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核中含有的育性基因情況,其中標(biāo)號(hào)1、2代表基因的不同系列,不同系列之間不存在等位基因;系列1的細(xì)胞核基因A1和a1、B1和b1分別為等位基因,系列2以此類(lèi)推。當(dāng)細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核中任一系列的基因都為不育基因時(shí),植株即表現(xiàn)為雄性不育,其他表現(xiàn)為可育。例如,基因型為N1S2(A1A1b1b1a2a2b2b2)的植株是雄性不育的,基因型為S1N2(A1A1b1 b1a2a2b2b2)是可育的。
基因系列 細(xì)胞質(zhì)可育基因 細(xì)胞質(zhì)不育基因 細(xì)胞核可育基因 細(xì)胞核不育基因 系列1 N1 S1 A1、B1 a1、b1 系列2 N2 S2 A2、B2 a2、b2
(1)讓品系甲和品系乙進(jìn)行雜交,作父本的品系是
(2)利用品系甲、乙和丙進(jìn)行如圖的一系列雜交實(shí)驗(yàn),可以判斷品系丙的基因型是
(3)根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果還可以推測(cè),導(dǎo)致品系丙雄性不育的細(xì)胞核基因位于
(4)請(qǐng)從品系甲、乙、丙中選取材料,設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證以上推測(cè)(要求:寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路并預(yù):期實(shí)驗(yàn)結(jié)果)。
實(shí)驗(yàn)思路:
預(yù)期結(jié)果組卷:48引用:3難度:0.6 -
21.從自然界中的生物體內(nèi)分離得到的天然酶,在工業(yè)生產(chǎn)環(huán)境中催化效率往往較低。研究人員利用易錯(cuò)PCR技術(shù)對(duì)某種天然酶進(jìn)行改造,獲得了高催化效率的酶。易錯(cuò)PCR是利用低保真的Taq酶和改變PCR的反應(yīng)條件,降低DNA復(fù)制的準(zhǔn)確性,在新DNA鏈的合成過(guò)程中增加堿基錯(cuò)配,從而使擴(kuò)增產(chǎn)物出現(xiàn)較多點(diǎn)突變的一種體外誘導(dǎo)DNA序列變異的方法。如圖是利用易錯(cuò)PCR改造某種天然酶的流程示意圖?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)Taq酶的某一區(qū)域負(fù)責(zé)將堿基與模板鏈正確地互補(bǔ)配對(duì),Mn2+可以降低這一功能;非互補(bǔ)的堿基對(duì)由于氫鍵不易形成,穩(wěn)定性差,Mg2+可以提高該錯(cuò)配區(qū)的穩(wěn)定性。因此,與普通PCR相比,易錯(cuò)PCR的反應(yīng)體系中應(yīng)適當(dāng)
(2)圖中步驟①為易錯(cuò)PCR過(guò)程,其擴(kuò)增過(guò)程包括
(3)圖中步驟②是將構(gòu)建的重組質(zhì)粒溶于緩沖液中與用
(4)請(qǐng)闡述通過(guò)易錯(cuò)PCR技術(shù)改造天然酶與通過(guò)蛋白質(zhì)工程改造天然酶的本質(zhì)區(qū)別。組卷:16引用:2難度:0.7