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2023年重慶市南開中學(xué)高考生物第七次質(zhì)檢試卷

發(fā)布:2024/12/18 13:0:2

一、選擇題:本題共15小題,每小題3分,共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。

  • 1.下列細(xì)胞置于清水中最先漲破的是( ?。?/h2>

    組卷:2引用:2難度:0.7
  • 2.蛋白質(zhì)輸入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中有共翻譯途徑和翻譯后途徑兩種。如圖表示蛋白質(zhì)經(jīng)翻譯后途徑輸入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。據(jù)圖推測,下列說法正確的是(  )
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    組卷:22引用:2難度:0.5
  • 3.線粒體雙層膜的通透性差異很大,外膜因含有大量孔蛋白而通透性很高,內(nèi)膜因含大量心磷脂而通透性很低。圖示為有氧呼吸時(shí),NADH 通過“蘋果酸–天冬氨酸穿梭系統(tǒng)”進(jìn)入線粒體基質(zhì)的過程。據(jù)圖分析,下列說法正確的是(  )
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    組卷:14引用:2難度:0.6
  • 4.大多數(shù)動(dòng)物細(xì)胞需要接受來自其他細(xì)胞連續(xù)的生存信號(hào)才能避免細(xì)胞凋亡。如圖表示細(xì)胞外生存因子抑制細(xì)胞凋亡的兩種途徑。下列相關(guān)分析正確的是(  )
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    組卷:14引用:3難度:0.6
  • 5.如圖表示輪蟲的生活史,環(huán)境條件良好時(shí),輪蟲進(jìn)行孤雌生殖,環(huán)境條件不良時(shí),輪蟲進(jìn)行有性生殖。下列相關(guān)分析,正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:15引用:2難度:0.6
  • 6.某遺傳病受一對(duì)等位基因控制。如圖是該病的家系圖。下列相關(guān)分析,正確的是(  )
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    組卷:9引用:2難度:0.5

二、非選擇題(共55分)

  • 19.種群、群落、生態(tài)系統(tǒng)是生命系統(tǒng)的三個(gè)結(jié)構(gòu)層次,下圖1是稻–萍–蟹立體種養(yǎng)模式圖,圖2是該生態(tài)系統(tǒng)中能量流經(jīng)第二營養(yǎng)級(jí)的示意圖(圖中的數(shù)值表示能量,單位是10 kJ/m2?a),圖3表示生物圈中部分碳循環(huán)示意圖。據(jù)圖回答:
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    (1)稻–萍–蟹立體種養(yǎng)模式利用的是群落的
     
    結(jié)構(gòu)。輸入該生態(tài)系統(tǒng)的能量形式是
     
    ,從第二營養(yǎng)級(jí)到第三營養(yǎng)級(jí)的能量傳遞雙率是
     
    。
    (2)我國承諾力爭在2030年前實(shí)現(xiàn)“碳達(dá)峰”,2060年前實(shí)現(xiàn)“碳中和”。
    ①“碳中和”是指通過植樹造林、節(jié)能減排等形式,抵消CO2排放總量,實(shí)現(xiàn)相對(duì)“零排放”。達(dá)“碳中和”時(shí),圖3中X1過程吸收的CO2總量
     
    填“大于”、“等于”或“小于”)Y1、Y2、Y3和Z4過程釋放的CO2總量,理由是
     
    。
    ②植樹造棘是“碳捕集”的重要措施之一,依據(jù)生態(tài)工程的
     
    原理,造棘的樹種應(yīng)以本地樹種為主。建立綠色低碳循環(huán)體系需要世界各國共同參與,主要原因是
     

    組卷:4引用:2難度:0.5
  • 20.CRISPP/Ces9是一種高效的基因編輯技術(shù),通過切割DNA雙鏈以敲除目標(biāo)基因或插入新的基因??茖W(xué)家構(gòu)建了如圖所示的兩種質(zhì)粒,并包埋于脂質(zhì)體中,然后將脂質(zhì)體加入含受體細(xì)胞的培養(yǎng)皿中,實(shí)現(xiàn)了基因轉(zhuǎn)移。回答下列問題:
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    (1)研究發(fā)現(xiàn)CRISPR-Cas9系統(tǒng)廣泛存在于細(xì)菌細(xì)胞內(nèi),推測該系統(tǒng)在細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)的作用是
     
    。CRISPR-Cas系統(tǒng)中 Cas9蛋白具有內(nèi)切酶活性,水解目標(biāo)DNA的
     
    (填化學(xué)鍵)。
    (2)實(shí)驗(yàn)中利用脂質(zhì)體能實(shí)現(xiàn)基因轉(zhuǎn)移的原理
     
    。24 h后在培養(yǎng)皿中添加
     
    篩選并進(jìn)行單細(xì)胞培養(yǎng),經(jīng)檢測后即可得到基因編輯后的細(xì)胞。此過程須在37℃,氣體環(huán)境為95%空氣+5% CO2的裝置中進(jìn)行。
    (3)轉(zhuǎn)染好的細(xì)胞用裂解液消化后,使用RNA提取試劑盒提取總RNA,使用反轉(zhuǎn)試劑盒選行逆轉(zhuǎn)錄,最終得到
     
    ,再進(jìn)行PCR。進(jìn)行PCR時(shí),a個(gè)雙鏈DNA經(jīng)過n輪擴(kuò)增,理論上至少需要的引物數(shù)量為
     

    組卷:29引用:2難度:0.7
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