2022-2023學(xué)年廣東省廣州市越秀區(qū)執(zhí)信中學(xué)高二（下）期末生物試卷
發(fā)布：2024/6/30 8:0:9
一、選擇題（本題共16小題，共40分。第1～12小題，每小題2分；第13～16小題，每小題2分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。）
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1．2022年6月23日發(fā)表在《科學(xué)》雜志上的一項(xiàng)研究表明，科研人員在位于加勒比海的法屬瓜德羅普島一處紅樹(shù)林中發(fā)現(xiàn)了一種新的附著在落葉上的巨型細(xì)菌。這種細(xì)菌單體最大可達(dá)2厘米，堪稱“細(xì)菌中的珠穆朗瑪峰”，科學(xué)家將其命名為華麗硫珠菌，該細(xì)菌能夠從CO2中獲取“食物”。下列關(guān)于華麗硫珠菌的敘述，錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：55引用：10難度：0.8 -
2．某同學(xué)欲探究洋蔥根尖細(xì)胞是否含有脂肪。已知蘇丹Ⅲ染液是將0.1g的蘇丹Ⅲ干粉溶于體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液中配制而成的，染色時(shí)，酒精中的蘇丹Ⅲ進(jìn)入根尖細(xì)胞中，在脂肪中溶解、積累，吸附在脂肪顆粒上，使脂肪呈現(xiàn)橘黃色。用蘇丹Ⅲ染液檢測(cè)洋蔥根尖細(xì)胞中是否含脂肪的實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下所示，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?br />取材→切片→蘇丹Ⅲ染液染色→酒精洗去浮色→吸去酒精→制片→觀察
組卷：34引用：8難度：0.7 -
3．原生質(zhì)體（細(xì)胞除細(xì)胞壁以外的部分）表面積大小的變化可作為質(zhì)壁分離實(shí)驗(yàn)的檢測(cè)指標(biāo)。用葡萄糖基本培養(yǎng)基和NaCl溶液交替處理某假單胞菌，其原生質(zhì)體表面積的測(cè)定結(jié)果如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
組卷：302引用：19難度：0.7 -
4．激酶一般是指催化高能供體分子（如ATP）上的磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移至底物分子上的一類(lèi)蛋白質(zhì)，底物分子通過(guò)磷酸基團(tuán)的轉(zhuǎn)移獲得能量而被激活，所以很多激酶需要從ATP中轉(zhuǎn)移磷酸基團(tuán)。最大的激酶族群是蛋白激酶，蛋白激酶作用于特定的蛋白質(zhì)，并改變其活性。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：14引用：6難度：0.6 -
5．科學(xué)家在黃河流域鹽堿地開(kāi)展“上糧下藕、藕魚(yú)套養(yǎng)、鴨鵝混養(yǎng)”的立體種養(yǎng)模式。在鹽堿地開(kāi)挖魚(yú)塘，挖出的泥土在魚(yú)塘邊堆成臺(tái)田種植作物，魚(yú)塘中養(yǎng)殖咸水魚(yú)并種藕，臺(tái)田經(jīng)雨水澆灌后鹽堿含量降低，田間雜草可以喂魚(yú)和家禽，動(dòng)物的排泄物能為蓮藕和作物提供肥料。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：28引用：8難度：0.7 -
6．草魚(yú)棲息于湖泊的中、下層水體，年齡結(jié)構(gòu)可分5齡，3齡時(shí)性成熟。為研究某湖泊草魚(yú)種群，研究人員先后用小網(wǎng)眼和大網(wǎng)眼的漁網(wǎng)對(duì)該湖泊進(jìn)行了捕撈，小網(wǎng)眼漁網(wǎng)捕撈到的草魚(yú)均進(jìn)行標(biāo)記后放回原地，兩次捕撈的數(shù)據(jù)如表所示。下列敘述正確的是（ ?。?br />
齡級(jí) 1齡 2齡 3齡 4齡 5齡 大/cm 335 35-60 60-70 70～75 >；75 小網(wǎng)眼漁網(wǎng)捕獲量/條 473 107 63 53 38 大網(wǎng)眼漁網(wǎng)捕獲量/條 總數(shù) 0 0 131 114 8 標(biāo)記個(gè)數(shù) - - 27 20 15 組卷：8引用：1難度：0.7 -
7．種間關(guān)聯(lián)是不同物種在空間分布上的相互關(guān)聯(lián)性，通常是由群落生境的差異影響了物種的分布而引起的。若將群落均勻分成若干樣方，兩個(gè)物種出現(xiàn)在同一樣方中的概率較高，二者為正關(guān)聯(lián)，反之則是負(fù)關(guān)聯(lián)。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：27引用：5難度：0.9
二、非選擇題（本題共5小題，共60分。根據(jù)要求作答。）
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20．在過(guò)去的新冠疫情中，新冠病毒抗原檢測(cè)試劑盒曾被廣泛投入使用，各地區(qū)也在廣泛進(jìn)行核酸檢測(cè)。為了探究這兩種檢測(cè)方式的準(zhǔn)確性（結(jié)果以陽(yáng)性比例為指標(biāo)）隨感染天數(shù)的變化規(guī)律，進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)。
（1）實(shí)驗(yàn)思路：選取健康未感染過(guò)新冠病毒的小鼠100只，分別標(biāo)號(hào)1-100：并同時(shí)進(jìn)行病毒感染處理，然后，計(jì)算小的抗原檢測(cè)陽(yáng)性和核酸檢測(cè)陽(yáng)性比例。
（2）實(shí)驗(yàn)分析：
抗原檢測(cè)（原理見(jiàn)圖）往往是通過(guò)鼻拭子采集細(xì)胞及黏液樣本，在緩沖液里進(jìn)行細(xì)胞破碎處理，釋放出各種物質(zhì)，然后加入樣品槽中，與樣品槽中的新冠病毒蛋白單混合后，利用法進(jìn)行分離，從而確定是否為抗原陽(yáng)性。核酸檢測(cè)往往是通過(guò)咽拭子采集細(xì)胞及黏液樣本，經(jīng)一定的處理后得到病毒遺傳物質(zhì)，然后經(jīng)過(guò)擴(kuò)增，通過(guò)檢測(cè)產(chǎn)物量來(lái)確定是否為核酸陽(yáng)性。
若抗原檢測(cè)陽(yáng)性，則會(huì)在線上出現(xiàn)陽(yáng)性標(biāo)記，若C線上沒(méi)有出現(xiàn)陽(yáng)性標(biāo)記，則可能的原因有（填出一個(gè)即可）。實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)核酸檢測(cè)陽(yáng)性結(jié)果的出現(xiàn)早于抗原檢測(cè)，且核酸檢測(cè)陽(yáng)性的小鼠比例都高于抗原檢測(cè)陽(yáng)性比例，可能的原因是。
（3）實(shí)際應(yīng)用：
與核酸檢測(cè)相比，抗原檢測(cè)有的優(yōu)點(diǎn)；實(shí)際使用中發(fā)現(xiàn)，若人體感染了其他病毒，在非常偶然的情況下也會(huì)造成抗原檢測(cè)出現(xiàn)假陽(yáng)性，原因是。組卷：9引用：1難度：0.5 -
21．定點(diǎn)誘變技術(shù)是近年來(lái)生物工程研究中發(fā)展迅速的一個(gè)領(lǐng)域。通過(guò)定點(diǎn)誘變可以在體外改造目的DNA分子，進(jìn)而研究基因的表達(dá)以及蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能之間的關(guān)系。經(jīng)典的大引物PCR定點(diǎn)誘變技術(shù)成為基于PCR的定點(diǎn)誘變技術(shù)中應(yīng)用最普遍的方法，操作過(guò)程如圖甲。研究者欲改造某基因并將其導(dǎo)入大腸桿菌的質(zhì)粒中保存，該質(zhì)粒含有氨芐青霉素抗性基因、LacZ基因及一些酶切位點(diǎn)，結(jié)構(gòu)如圖乙?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）利用大引物PCR進(jìn)行定點(diǎn)誘變需要進(jìn)行兩輪PCR（PCR1和PCR2），在PCR1中，至少需要個(gè)循環(huán)才能獲得相應(yīng)的大引物模板。在PCR2中，要獲得帶有誘變點(diǎn)的改良基因，引物應(yīng)選用大引物兩條鏈中的（填“①”或“②”）。
（2）為實(shí)現(xiàn)質(zhì)粒和改良基因的高效連接，選用限制酶XmaⅠ而不選用限制酶SmaⅠ的原因是。為將改良基因構(gòu)建在質(zhì)粒上，還需要等酶。
（3）在構(gòu)建改良基因表達(dá)載體時(shí)，有的質(zhì)粒含有改良基因，有的質(zhì)粒為空白質(zhì)粒，將含上述元件的溶液加入到大腸桿菌菌液中，適宜溫度下培養(yǎng)一段時(shí)間后，再將菌液涂布在含氨芐青霉素和的平板上。一段時(shí)間后，在培養(yǎng)基上出現(xiàn)白色和藍(lán)色兩種菌落，其中白色菌落含有重組質(zhì)粒，判斷的依據(jù)是。組卷：95引用：3難度：0.7