2021-2022學(xué)年江蘇省無(wú)錫市高三(上)期末生物試卷
發(fā)布:2024/12/19 6:0:2
一、單項(xiàng)選擇題
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1.下列有關(guān)食品宣傳和傳聞中,符合生物學(xué)原理的是( ?。?/h2>
組卷:8引用:2難度:0.7 -
2.如圖是細(xì)胞局部的電鏡照片,a~c為細(xì)胞核的相關(guān)結(jié)構(gòu),下列敘述正確的是( )
組卷:6引用:1難度:0.7 -
3.次黃嘌呤(I)是一種稀有堿基,常作為反密碼子的第1個(gè)堿基,可與密碼子的第3個(gè)堿基A或U或C配對(duì),這種現(xiàn)象稱為密碼子的擺動(dòng)性。已知AUC是異亮氨酸的一種密碼子。相關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>
組卷:18引用:1難度:0.6 -
4.基因的多態(tài)性是指一個(gè)基因存在多個(gè)等位基因的現(xiàn)象。下列相關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>
組卷:28引用:3難度:0.7 -
5.如圖甲~丙是減數(shù)第一次分裂出現(xiàn)的特殊狀態(tài),甲之后會(huì)出現(xiàn)乙或丙中的一種狀態(tài)。圖中字母表示染色體上的基因(僅顯示染色體,未顯示染色單體),兩個(gè)相鄰的染色體將隨機(jī)分到細(xì)胞的同一極。下列相關(guān)敘述正確的是( ?。?br />
組卷:31引用:1難度:0.7 -
6.如圖為真核細(xì)胞DNA復(fù)制的電鏡照片,其中泡狀結(jié)構(gòu)為復(fù)制泡,是DNA上正在復(fù)制的部分。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
組卷:43引用:1難度:0.7 -
7.植物激素和植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)植物的生長(zhǎng)、發(fā)育有調(diào)節(jié)作用,下列敘述正確的是( ?。?/h2>
組卷:6引用:2難度:0.7 -
8.為研究中藥黃芪的活性成分黃芪皂甙(SA)對(duì)乳頭肌動(dòng)作電位的影響,研究人員在適宜環(huán)境下,使用不同濃度的黃芪皂甙溶液對(duì)豚鼠乳頭肌進(jìn)行處理,給予一定強(qiáng)度刺激后,記錄乳頭肌動(dòng)作電位的幅度及時(shí)程的變化,據(jù)圖分析,相關(guān)敘述中不合理的是( )
組卷:10引用:3難度:0.6
三、非選擇題
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23.家蠶(2N=28)的性別決定方式為ZW型,突變基因W2和W3位于10號(hào)染色體的位點(diǎn)1和位點(diǎn)2(如圖1),雙突變的純合子致死。位點(diǎn)1只含W2的卵在越冬時(shí)呈杏黃色,位點(diǎn)2只含W3的卵呈淡黃褐色,其他的卵均呈正常的紫黑色(野生基因用W2+、W3+表示)。請(qǐng)分析回答:
(1)家蠶正常情況下,一個(gè)染色體組包括
(2)卵在越冬時(shí)表現(xiàn)為杏黃色的個(gè)體基因型為
(3)雄蠶的桑葉利用率比雌蠶高,且單用雄蠶的繭絲可以提高生絲質(zhì)量,育種工作者利用染色體變異選育雄蠶進(jìn)行生產(chǎn),用一定的方法處理基因型為W2W2+W3W3+的雌蠶,使其一條10號(hào)染色體上含W3基因的片段缺失,再與W染色體結(jié)合,產(chǎn)生了如圖2所示的個(gè)體。
①經(jīng)上述處理后,家蠶發(fā)生的染色體變異類型有
②已知W基因重復(fù)或完全缺失均會(huì)導(dǎo)致配子因遺傳物質(zhì)不平衡而致死。圖2所示的雌蠶產(chǎn)生的可育配子中染色體的組合是
③育種工作者用相同的方法去除了含W2基因的片段,獲得了卵為紫黑色的雌蠶,使其與卵為杏黃色的純合雄蠶交配,根據(jù)子代卵的顏色也能選育雄蠶用于生產(chǎn),請(qǐng)參照?qǐng)D2,在相應(yīng)位置畫出該雌蠶的染色體組成。組卷:20引用:2難度:0.7 -
24.重組工程是一項(xiàng)新型的基因操作技術(shù),其基本原理是通過重組酶將特定的單鏈DNA片段與雙鏈DNA分子在同源序列處重組,從而實(shí)現(xiàn)基因的敲除、替換和突變等修飾。圖1表示DNA單鏈重組過程示意圖,請(qǐng)回答問題:
(1)基因工程的核心是在體外構(gòu)建
(2)圖2是大腸桿菌pBR322-Red質(zhì)粒的示意圖。科研人員欲利用重組工程技術(shù)敲除該質(zhì)粒上從kil基因至N基因之間的DNA序列,設(shè)計(jì)的單鏈多核苷酸引物應(yīng)為
(3)將單鏈多核苷酸與含有pBR322-Red質(zhì)粒的大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞混合、電擊轉(zhuǎn)化,在重組酶的作用下,理論上1%~6%的大腸桿菌會(huì)發(fā)生體內(nèi)同源重組。已知線性化質(zhì)粒無(wú)法轉(zhuǎn)化大腸桿菌。為了從大腸桿菌混合物中篩選出發(fā)生重組的克隆,科研人員進(jìn)行了下列操作。請(qǐng)完成表格相關(guān)內(nèi)容。目的 簡(jiǎn)要操作 擴(kuò)大培養(yǎng) ①將大腸桿菌混合物全部轉(zhuǎn)入含 質(zhì)粒提取、酶切 ②提取質(zhì)粒,選擇限制酶 轉(zhuǎn)化 ③用酶切產(chǎn)物轉(zhuǎn)化 鑒定、篩選 ④菌落PCR技術(shù)、瓊脂糖凝膠電泳
(5)常規(guī)的基因工程和重組工程都能將外源基因插入質(zhì)粒。一般情況下,限制酶在質(zhì)粒上存在多個(gè)作用位點(diǎn),因此常規(guī)的基因工程技術(shù)構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)會(huì)出現(xiàn)組卷:79引用:1難度:0.5