2021-2022學年湖北省武漢市部分重點中學聯(lián)考高一（下）期中生物試卷
發(fā)布：2024/12/21 0:30:2
一、選擇題（本題共20小題，每小題2分，共40分。每個小題只有一個選項符合題目要求。）
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1．科學家通過導入少量基因，將人體高度分化的成熟體細胞重新編程為可發(fā)育成身體組織的非成熟細胞，這種細胞與人類胚胎干細胞極其相似，稱為誘導多能干細胞（iPS細胞），iPS細胞能被誘導分化為肝細胞、神經細胞等人身上幾乎所有的細胞類型，被譽為再生醫(yī)療的王牌，下列相關說法不正確的是（ ）
組卷：21引用：6難度：0.7 -
2．凋亡誘導因子與細胞膜受體結合，通過細胞內信號傳導激活凋亡相關基因的表達，使細胞凋亡的關鍵因子Dnase酶和Caspase酶被激活。Dnase酶能切割DNA形成DNA片段，Caspase酶能選擇性切割某些蛋白質形成不同長度的多肽，最終導致細胞裂解形成凋亡小體，被吞噬細胞吞噬清除。下列敘述錯誤的是（ ）
組卷：13引用：1難度：0.7 -
3．間充質干細胞在體外培養(yǎng)過程中會逐漸衰老，形狀由原來的梭形或不規(guī)則三角形逐漸變?yōu)楸馄綘?。將衰老的間充質干細胞在利用丙戊酸和血清等化合物構建的小分子化學培養(yǎng)液中進行培養(yǎng)，細胞的衰老過程可實現(xiàn)逆轉。下列有關分析錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：8引用：1難度：0.7 -
4．孟德爾探索一對相對性狀雜交實驗的遺傳規(guī)律時，運用了“假說―演繹”法，該方法的基本思路是：在觀察與分析的基礎上提出問題，通過推理和想象提出解決問題的假說，根據(jù)假說進行演繹推理，再通過實驗來檢驗，從而得出結論。下列相關敘述錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：14引用：2難度：0.8 -
5．血型系統(tǒng)廣泛應用于法醫(yī)學以及親子鑒定中，常用的血清學標志有ABO（等位基因IA和IB為共顯性為隱性）和Rh（Rh+對Rh-為顯性）。下列敘述正確的是（ ）
ABO血型系統(tǒng)基因型與表型對應關系：
血型系統(tǒng)檢測結果：表現(xiàn)型 A型 B型 AB型 O型 基因型 IAIA、IAi IBIB、IBi IAIB ii
注：男性1-4中有孩子父親個體 ABO血型 Rh血型 母親 AB Rh- 孩子 A Rh+ 男性1 B Rh+ 男性2 AB Rh- 男性3 O Rh+ 男性4 A Rh- 組卷：10引用：2難度：0.7 -
6．葫蘆科中一種被稱為噴瓜的植物，又稱“鐵炮瓜”，其性別類型由aD，a+，ad三種基因決定，其性別類型與基因型關系如表所示。下列敘述正確的是（ ?。?br />
性別類型 基因型 雄性植株 aDa+、aDad 兩性植株（雌雄同株） a+a+、a+ad 雌性植株 adad 組卷：11引用：1難度：0.7 -
7．人類中，顯性基因D對耳蝸管的形成是必需的，顯性基因E對聽神經的發(fā)育是必需的，二者缺一，個體即聾，已知這兩對等位基因獨立遺傳，且都位于常染色體上。下列敘述錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：12引用：1難度：0.7 -
8．下列有關遺傳的基本概念說法正確的是（ ?。?/h2>
組卷：7引用：4難度：0.7
二、非選擇題：本題共4小題，共60分。
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23．南江黃羊是我國培育的第一個肉用山羊新品種，將基因型分別為GGhh、ggHH兩品種（這兩種基因型的個體6個月體重為中等，簡稱中產）雜交得到的F1的產量明顯高于兩親本（此現(xiàn)象稱為雜種優(yōu)勢），關于雜種優(yōu)勢的原理現(xiàn)有兩種假說：①顯性假說：通過基因間的互補，同時含有多種顯性基因的個體，能發(fā)揮出超過親本的強大生長勢。G_H_（高產）＞G_hh、ggH_（中產）＞gghh（低產）。②超顯性假說：每對等位基因的雜合體貢獻要大于純合體，使多對雜合的個體表現(xiàn)出遠超過親本的強大生長勢。Gg＞GG=gg,Hh＞HH=hh,兩對基因雜合為高產，一對基因雜合為次高產。關于控制南江黃羊體重的G、g和H、h兩對等位基因獨立遺傳，請回答下列問題：
（1）依據(jù)超顯性假說原理：在南江黃羊自然種群中由G、g和H、h控制的關于體重這一性狀的表現(xiàn)型（會/不會）出現(xiàn)低產情況。除GGhh、ggHH外，其他中產基因型為。
（2）擬探究上述南江黃羊F1體重表現(xiàn)出雜種優(yōu)勢的原理，請從題干中親本和F1中任選實驗材料，設計可行的實驗方案，并預測實驗結果。
實驗方案：；統(tǒng)計后代表現(xiàn)型及比例。
預期結果：
①若表現(xiàn)型及比例為，說明該雜種優(yōu)勢的原理為顯性假說原理。
②若表現(xiàn)型及比例為，說明該雜種優(yōu)勢的原理為超顯性假說原理。組卷：12引用：2難度：0.5 -
24．田先生患有遺傳性腎炎，表現(xiàn)為血尿、腎功能進行性減退等癥狀，該病的遺傳方式有多種類型。如圖為田先生家庭關于遺傳性腎炎的遺傳系譜圖。
（1）據(jù)圖判斷，田先生家庭關于遺傳性腎炎的遺傳方式不可能是。
A．常染色體顯性遺傳
B．常染色體隱性遺傳
C．伴X染色體顯性遺傳
D．伴X染色體隱性遺傳
（2）研究發(fā)現(xiàn)，基因As1+、As2+、As3+均能引起遺傳性腎炎，田先生及其父母做了相應的基因檢測，檢測結果如下表（As1與As1+為等位基因，As2與As2+為等位基因，As3與As3+為等位基因，+表示存在該基因）。
據(jù)表格信息分析，田先生的遺傳性腎炎是由個體 As1 As1+ As2 As2+ As3 As3+ Ⅰ1 + + + + Ⅰ2 + + + + Ⅱ1 + + + 基因導致的，該基因為（填“顯”或“隱”）性基因控制的，位于（填“?！?、“X”或“Y”）染色體上。
（3）田先生的妻子未患該疾病，從遺傳的角度分析，田先生的女兒患有該遺傳性腎炎的概率為。
（4）田先生的妻子反映她及某些家人在使用一些抗生素后會出現(xiàn)耳鳴等癥狀。經臨床診斷發(fā)現(xiàn)，田先生妻子的線粒體上存在某種致病基因，在該基因的作用下，使用抗生素可能使人出現(xiàn)藥物性耳聾，若受精卵的細胞質僅來源于卵細胞，則該病的遺傳規(guī)律為
A．若父親患病，則僅有兒子患病
B．若母親患病，則兒子和女兒必定患病
C．若父親患病，則兒子和女兒有可能患病
D．若母親患病，則兒子和女兒有可能患病
（5）研究表明對于使用一些抗生素出現(xiàn)耳鳴等癥狀的患者，如果腎功能不良，則使用這些抗生素導致耳聾的概率會大大增加且發(fā)病急、不可逆。假如田先生夫婦還想生育一個孩子，請你結合兩種遺傳病的遺傳規(guī)律，給他們提出兩點建議。
建議一：。
建議二：。組卷：13引用：1難度：0.5