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2020-2021學(xué)年山東省德州市高二(下)期末生物試卷

發(fā)布:2024/12/6 17:0:2

一、選擇題:本題共15小題,每小題2分,共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。

  • 1.地衣是真菌和藻類共生的復(fù)合體,其中真菌主要是子囊菌和擔(dān)子菌,藻類主要是綠藻,復(fù)合體中還含有藍(lán)細(xì)菌。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:25引用:5難度:0.7
  • 2.生物大分子發(fā)揮功能必須具備兩個(gè)條件:一是具有特定的空間結(jié)構(gòu);二是存在著結(jié)構(gòu)和構(gòu)象的變化。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(  )

    組卷:31引用:2難度:0.7
  • 3.乳糖合成酶含有α、β兩個(gè)亞基,亞基α單獨(dú)存在時(shí)不能催化乳糖的合成,但能催化半乳糖與蛋白質(zhì)結(jié)合形成糖蛋白;當(dāng)亞基α與β結(jié)合后,才能催化乳糖的形成。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:14引用:1難度:0.8
  • 4.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是由膜折疊延伸成的一個(gè)連續(xù)的內(nèi)腔相通的管道系統(tǒng),分為粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。下列有關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:19引用:1難度:0.8
  • 5.間隙連接是由連接子蛋白組成的細(xì)胞間小分子代謝物和信號分子的通路。胸苷激酶可以催化胸苷轉(zhuǎn)化為三磷酸胸苷用于DNA合成,胸苷激酶缺陷型細(xì)胞不能利用胸苷合成DNA。將胸苷激酶缺陷型細(xì)胞與正常細(xì)胞一起培養(yǎng)在含放射性的胸苷的培養(yǎng)液中,發(fā)現(xiàn)兩種細(xì)胞的DNA均帶有放射性;若破壞細(xì)胞膜上的連接子蛋白,重復(fù)該實(shí)驗(yàn),則缺陷型細(xì)胞的DNA不帶有放射性。下列有關(guān)判斷錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:52引用:4難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)6.過氧化物酶體是由單層膜圍繞的含一種或幾種氧化酶類的細(xì)胞器,通過二分裂法增殖,其過程如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:18引用:2難度:0.8
  • 7.酒精是生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中常用的試劑,下列四組實(shí)驗(yàn)中酒精作用相同的是( ?。?br />①生物組織中脂肪的鑒定
    ②制作果酒和果醋
    ③DNA的粗提取
    ④植物組織培養(yǎng)

    組卷:10引用:1難度:0.7
  • 8.脂滴是細(xì)胞中儲(chǔ)存脂肪的一種膜性細(xì)胞結(jié)構(gòu),其生成過程是:首先在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)磷脂雙分子層之間合成脂肪,然后脂肪不斷累積并最終從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上分離成為成熟的脂滴。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:13引用:1難度:0.8

三、非選擇題:本題包括5小題,共55分。

  • 24.膀胱生物反應(yīng)器是利用轉(zhuǎn)基因技術(shù),將外源基因?qū)雱?dòng)物基因組中并定位表達(dá)于膀胱特定組織,在動(dòng)物的尿液中提取具有重要價(jià)值產(chǎn)品的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的總稱。A蛋白是人體中具有重要調(diào)節(jié)功能的蛋白質(zhì),如圖為利用膀胱生物反應(yīng)器生產(chǎn)A蛋白的技術(shù)流程。
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    (1)進(jìn)行①過程前需構(gòu)建基因表達(dá)載體,其目的是
     
    ,為使A蛋白基因定位表達(dá)于膀胱特定組織,構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)應(yīng)將A蛋白基因與
     
    的啟動(dòng)子重組在一起。
    (2)③過程指
     
    。進(jìn)行該過程時(shí)需對代孕母體進(jìn)行
     
    處理。
    (3)轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的體細(xì)胞中都
     
    (填“含有”或“不含有”)A蛋白基因,原因是
     
    。
    (4)與乳腺生物反應(yīng)器相比,膀胱生物反應(yīng)器可明顯提高A蛋白的產(chǎn)量,原因是
     

    組卷:6引用:1難度:0.7
  • 25.T—DNA插入失活技術(shù)是目前使用最為廣泛的植物基因敲除手段,該技術(shù)利用農(nóng)桿菌T—DNA介導(dǎo)轉(zhuǎn)化,將一段帶有報(bào)告基因的DNA序列整合到植物基因組DNA上,如果這段DNA插入到靶基因(待敲除基因)內(nèi)部或附近,就會(huì)導(dǎo)致靶基因失活?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)轉(zhuǎn)化是指
     
    。使用T—DNA介導(dǎo)轉(zhuǎn)化的原因是
     

    (2)T—DNA在植物基因組中會(huì)發(fā)生隨機(jī)整合,可利用PCR技術(shù)進(jìn)行鑒定。圖1為靶基因(共900bp)部分堿基序列,經(jīng)基因敲除處理后得到的三種植株的靶基因PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的電泳結(jié)果如圖2。
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    ①PCR時(shí)應(yīng)加入依據(jù)靶基因序列設(shè)計(jì)的兩種引物,請寫出引物的序列
     
    (每個(gè)序列寫出6個(gè)堿基即可)。除上述兩種引物外還應(yīng)加入依據(jù)
     
    序列設(shè)計(jì)的一種引物,目的是
     
    。
    ②已知目標(biāo)植物為二倍體,分析出現(xiàn)圖2中B種情況的原因是
     
    。

    組卷:10引用:1難度:0.7
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