2023年山東省日照市校際聯(lián)考高考生物聯(lián)考試卷（5月份）
發(fā)布：2024/6/22 8:0:10
一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題給出的四個選項中，只有一個選項是最符合題目要求的。
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1．多肽鏈離開核糖體幾分鐘后才能被折疊，若在這期間被氧化，將會影響其后續(xù)的折疊。伴侶蛋白GroEL及其輔因子GroES能幫助活細胞內(nèi)已被氧化的多肽鏈進行折疊，CnoX是一種與GroEL結(jié)合的蛋白質(zhì)，參與該過程。大腸桿菌中某多肽鏈的折疊過程如圖。下列分析錯誤的是（ ?。?img alt src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202306/18/1dd876dd.png" style="vertical-align:middle" />
組卷：20引用：1難度：0.6 -
2．神經(jīng)膠質(zhì)細胞中的葡萄糖分解成丙酮酸后，一方面在Rheb蛋白的作用下，促進丙酮酸進入線粒體氧化分解供能；另一方面，丙酮酸轉(zhuǎn)變成乳酸，乳酸經(jīng)MTC（乳酸轉(zhuǎn)運載體）運輸進入神經(jīng)元內(nèi)的線粒體進行分解。兩種細胞代謝過程如圖。下列敘述錯誤的是（ ?。?/h2>組卷：32引用：3難度：0.6 -
3．有關(guān)探究溫度或pH對酶活性影響的實驗，下列敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：27引用：2難度：0.7 -
4．落粒是作物種子成熟后脫落的現(xiàn)象。落粒性和非落粒性是一對相對性狀。研究者利用蕎麥的非落粒性純合品系與落粒性純合品系雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2中落粒性與非落粒性的比例約為27：37，下列分析錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：74引用：4難度：0.5 -
5．“小衛(wèi)星DNA”是總長度由幾百至幾千個堿基組成的串聯(lián)重復(fù)序列，不同個體間存在串聯(lián)數(shù)目的差異，表現(xiàn)出高度的個體特異性。“小衛(wèi)星DNA”中有一小段序列在所有個體中都一樣，稱為“核心序列”。若把“核心序列”串聯(lián)起來作為分子探針，與不同個體的DNA進行分子雜交，就會呈現(xiàn)出各自特有的雜交圖譜，被稱作“DNA指紋”。下列敘述錯誤的是（ ）
組卷：48引用：3難度：0.6 -
6．性選擇是自然選擇的一種特殊形式。達爾文認為，兩性中的某一性別（通常是雄性個體或雄性生殖細胞相對過剩）的個體為交配而與種群中同性別的其他個體展開競爭，得到交配權(quán)的個體就能繁殖后代，使有利于競爭的性狀逐漸鞏固和發(fā)展。下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：32引用：3難度：0.7 -
7．坐骨神經(jīng)由多種神經(jīng)纖維組成，不同神經(jīng)纖維的興奮性和傳導(dǎo)速率有差異，多根神經(jīng)纖維同步興奮時，其動作電位幅值（即大小變化幅度）可以疊加；單根神經(jīng)纖維的動作電位存在“全或無”現(xiàn)象?，F(xiàn)欲研究神經(jīng)的電生理特性，裝置如圖所示，①為刺激位點，②③④⑤為電表電極位點，電表甲、乙測得的最大偏轉(zhuǎn)幅度如圖2所示。下列敘述正確的是（ ?。?br />
組卷：98引用：6難度：0.5 -
8．抗核抗體（ANA）是一組針對細胞核內(nèi)的DNA、RNA、蛋白質(zhì)或這些物質(zhì)的分子復(fù)合物的自身抗體。ANA能識別各種細胞核組分，可特征性地出現(xiàn)于許多免疫異常的患者（如類風(fēng)濕性疾病患者）體內(nèi)。下列敘述錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：25引用：3難度：0.6
三、非選擇題：本題共5小題，共55分。
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24．黃河三角洲某地區(qū)由于地勢平緩，雨水排出不暢，地下水含鹽量高，各種易溶性鹽在表層土壤積累而形成鹽堿地，鹽堿地上農(nóng)作物難以生長。自上世紀(jì)九十年代以來，當(dāng)?shù)卣_始采用“抬田挖塘”的方法建起了“上農(nóng)下漁”的臺田模式進行鹽堿地改造，其大致臺田模式如圖。
（1）臺田及池塘四周要種植多種草本植物以保護池坡，種植植物的類型距離池塘由近及遠，耐鹽堿能力依次減弱，這體現(xiàn)了群落的結(jié)構(gòu)。調(diào)查臺田土壤小動物類群的豐富度時，不適于用樣方法進行調(diào)查，其原因是。
（2）在設(shè)計該人工生態(tài)系統(tǒng)時，人們需要，以增大流入該生態(tài)系統(tǒng)的總能量，獲得更大的收益。
（3）蝦塘中常采用南美白對蝦與羅氏沼蝦混養(yǎng)的模式，羅氏沼蝦可以清除養(yǎng)殖殘餌、吞食病死的南美白對蝦，羅氏沼蝦屬于生態(tài)系統(tǒng)成分中的，這種混養(yǎng)模式的優(yōu)點是。組卷：9引用：3難度：0.6 -
25．原核生物和真核生物基因組中大片段DNA的定向整合擁有廣闊的應(yīng)用前景。但目前細菌中的定向整合系統(tǒng)存在諸多不足，如整合效率偏低，缺乏有效的篩選標(biāo)記物，可整合的片段大小有限等。研究者在原有細菌CRISPR/Cas系統(tǒng)基礎(chǔ)上嘗試構(gòu)建了CRISPR RNA-guided定向整合系統(tǒng)，以期改善上述缺陷。
（1）Cas蛋白是一種crRNA引導(dǎo)的內(nèi)切酶，可催化（化學(xué)鍵名稱）水解，剪切特定雙鏈DNA片段。crRNA是一種短鏈RNA，它一端可與Cas蛋白結(jié)合，另一端通過原則與目標(biāo)DNA序列結(jié)合。
（2）轉(zhuǎn)座子（Tn）是一段特殊的DNA片段。轉(zhuǎn)座酶A和轉(zhuǎn)座酶B相互結(jié)合后可將Tn從原有的DNA鏈上切下，并將其整合到其他DNA片段上。為了使轉(zhuǎn)座子定向整合到特定位點，將PCR擴增得到的Cas基因和轉(zhuǎn)座酶A基因形成融合基因，并進一步構(gòu)建如圖1所示的CRISPR RNA-guided定向整合系統(tǒng)。
為構(gòu)建圖示的CRISPR RNA-guided系統(tǒng)，需要先設(shè)計引物，通過PCR特異性擴增中的Cas基因、轉(zhuǎn)座酶基因等。用于擴增Cas基因的引物需滿足的條件是。構(gòu)建時，應(yīng)將翻譯終止序列設(shè)置在 Cas基因和轉(zhuǎn)座酶A基因之后而不是設(shè)置在兩者之間，目的是。
（3）研究人員利用一定的方法將獲得的CRISPR RNA-guided系統(tǒng)導(dǎo)入大腸桿菌，統(tǒng)計并計算轉(zhuǎn)座子定向整合的效率，結(jié)果如圖2所示。
①該結(jié)果表明，轉(zhuǎn)座子的定向整合效率高低與轉(zhuǎn)座子整合方向密切相關(guān)。為保證轉(zhuǎn)座子連接方向與預(yù)期相同，構(gòu)建重組質(zhì)粒的過程中，對切割轉(zhuǎn)座子和切割載體的限制酶的要求是。
②該結(jié)果還可表明，CRISPR RNA-guided系統(tǒng)能夠有效解決篩選標(biāo)記物缺乏的問題，依據(jù)是。組卷：31引用：3難度：0.5