2022-2023學年湖北省武漢市新洲一中高二（下）期末生物試卷
發(fā)布：2024/5/23 8:0:8
一、選擇題：本題共18小題，每小題2分，共36分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。
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1．為防治茶葉蟲害，常在茶園中放置一張張書本大小的黃板——誘蟲板。在板中央放有誘芯，誘芯可以釋放昆蟲信息素，將害蟲吸引過來，再用誘蟲板粘住，讓蟲子“有來無回”。下列說法錯誤的是（ ）
組卷：41引用：5難度：0.7 -
2．下列研究方法與研究內(nèi)容相匹配的是（ ?。?br />
研究方法 研究內(nèi)容 A 在固體培養(yǎng)基表面劃線并培養(yǎng) 計數(shù)某種微生物的菌落數(shù)目 B 誘變劑處理愈傷組織細胞并觀察其分裂 特定基因在減數(shù)分裂過程中的分配 C 標記重捕法進行調(diào)查 非本地鳥類種群的年齡結(jié)構(gòu) D 標記抗體與抗原特異性結(jié)合 轉(zhuǎn)入的目的基因是否成功表達 組卷：37引用：3難度：0.6 -
3．科學家對一個結(jié)構(gòu)相對簡單的天然湖泊的能量流動進行了一年的定量分析，能量流動過程如圖所示。下列敘述正確的是（ ?。?br />
組卷：35引用：3難度：0.7 -
4．科研人員從四川臥龍自然保護區(qū)采集到的大熊貓糞便中提取DNA，通過PCR技術(shù)擴增DNA來區(qū)分不同大熊貓個體，進而統(tǒng)計大熊貓種群密度。下列敘述不正確的是（ ?。?/h2>
組卷：53引用：2難度：0.7 -
5．影響種群數(shù)量變化的因素有很多，有些因素的作用強度是隨種群密度而變化的，這些因素稱為密度制約因素。而另一些因素對種群數(shù)量起限制作用，但是作用的強度與種群密度無關(guān)，這些因素稱為非密度制約因素。下列有關(guān)說法正確的是（ ?。?/h2>
組卷：60引用：5難度：0.6 -
6．如圖表示甲、乙兩種群先后遷入該生態(tài)系統(tǒng)后的種群數(shù)量變化曲線。下列敘述錯誤的是（ ?。?br />
組卷：49引用：6難度：0.7 -
7．“碳中和”是指化石燃料使用及土地利用變化導致的碳排放量與陸海生態(tài)系統(tǒng)吸收及其他技術(shù)方式固存的碳量之間達到平衡。我國政府宣布爭取在2060年前實現(xiàn)“碳中和”。下列不利于達成此目標的是（ ?。?/h2>
組卷：34引用：3難度：0.8
二、非選擇題：本題共4小題，共64分。
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21．破傷風類毒素單克隆抗體可以用于破傷風的快速檢測及治療。如圖是我國科學工作者制備破傷風類毒素單克隆抗體的過程示意圖。請回答下列問題：
（1）單克隆抗體與常規(guī)的血清抗體相比，最大的優(yōu)越性是。單克隆抗體制備過程運用了等技術(shù)手段。
（2）過程⑤所用的HAT培養(yǎng)基從用途上看屬于選擇培養(yǎng)基。該培養(yǎng)基選擇的結(jié)果是。經(jīng)過選擇性培養(yǎng)的雜交瘤細胞，還需進行，經(jīng)多次篩選，就可獲得足夠數(shù)量的能分泌所需特異抗體的細胞。
（3）過程⑥中將雜交瘤細胞多倍稀釋，接種在96孔板的細胞培養(yǎng)，使每孔細胞盡量只接種個，通過培養(yǎng)讓其增殖，然后通過ELISA法（又稱酶聯(lián)免疫吸附試驗法）檢測各孔上清液中細胞分泌的抗體，可與結(jié)合的培養(yǎng)孔為陽性孔。最后將雜交瘤細胞在體外條件下做大規(guī)模培養(yǎng)，或注射到小鼠腹腔內(nèi)增殖，從或小鼠腹水中，就可以提取出大量的單克隆抗體。組卷：5引用：2難度：0.7 -
22．研究表明來源于大腸桿菌的蘇氨酸輸出蛋白（由rhtA基因編碼）能夠識別5-氨基乙酰丙酸，并將其輸出至細胞外。為探究蘇氨酸輸出蛋白對5-氨基丙酸合成的影響，研究人員從大腸桿菌的基因組DNA中擴增出rhtA基因，并構(gòu)建出相應(yīng)的重組質(zhì)粒，獲得轉(zhuǎn)rhtA基因的工程菌，其基本操作流程如圖1所示，已知引物A、B的序列分別是：5′-AGGAAACAGACCATGGAATTCATGCCTGGTTCATTACGTAAAATG-3′、5′-GCCAAGCTTGCATGCCTGCAGTTAATTAATGTCTAATTCTTTTATTTTGCTC-3′。
回答下列問題：
（1）由圖可知，獲取大量rhtA基因要經(jīng)PCR技術(shù)擴增，若要擴增出N個rhtA基因，需要引物A、B各個，對引物A的設(shè)計要求是（答出2點即可）；通過過程①得到重組質(zhì)粒，需選用的兩種限制酶是，兩者起作用部位的化學鍵是。
（2）過程②⑤在操作時，一般需用鈣離子處理大腸桿菌細胞，使細胞處于一種的生理狀態(tài)。過程③將大腸桿菌體內(nèi)的質(zhì)粒提取出來進行驗證時，以EeoRⅠ切割pEC-XK99E質(zhì)粒為對照，分別對重組質(zhì)粒用EcoRⅠ單酶切、以（1）選用的雙酶對重組質(zhì)粒進行雙酶切，然后用電泳技術(shù)進行驗證，其實驗結(jié)果如圖2所示，若2是對照，則3、4分別是單酶切、雙酶切的結(jié)果，做出此推測的依據(jù)是。
（3）將正確的質(zhì)粒導入A19后，后續(xù)的步驟是。本技術(shù)選用微生物大腸桿菌作為受體細胞，而不選用動物細胞，理由是（答出一點即可）。組卷：16引用：5難度：0.6