2022-2023學(xué)年福建省三明市高二（下）期末生物試卷
發(fā)布：2024/7/5 8:0:9
一、單項(xiàng)選擇題（共30題，1-20每題1分，21-30每題2分，共40分）
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1．為提高長(zhǎng)江流域生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性，2020年1月起，實(shí)施10年禁漁期，且每年投放大量不同魚苗。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：19引用：2難度：0.5 -
2．“螞蟻森林”是一項(xiàng)帶動(dòng)公眾低碳減排的公益項(xiàng)目，每個(gè)人的低碳行為可計(jì)為“綠色能量”，進(jìn)而可以申請(qǐng)?jiān)谏鷳B(tài)亟需修復(fù)的地區(qū)種下一棵樹或者認(rèn)領(lǐng)一平方米保護(hù)地。以下說法錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：42引用：6難度：0.6 -
3．鯨落是指鯨魚死亡后落入深海形成的生態(tài)系統(tǒng)，與熱液、冷泉一同被稱為深海生命的“綠洲”。在北太平洋深海中，鯨落維持了至少43個(gè)物種12490個(gè)生物體的生存。厭氧細(xì)菌會(huì)進(jìn)入鯨魚骨頭中，分解其中的有機(jī)物，同時(shí)產(chǎn)生大量的硫化氫，硫細(xì)菌氧化硫化氫獲得能量合成有機(jī)物。下列敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：7引用：2難度：0.7 -
4．下列關(guān)于傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)的敘述，正確地是（ ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="http://img.jyeoo.net/quiz/images/202307/258/6e9ef956.png" style="vertical-align:middle" />
組卷：4引用：1難度：0.6 -
5．生態(tài)系統(tǒng)中信息的傳遞方式多種多樣。例如，蟬在夏天鳴唱，螢火蟲通過閃光來識(shí)別同伴；地甫鳥的雄鳥在發(fā)現(xiàn)天敵后急速起飛，扇動(dòng)翅膀向雌鳥發(fā)出信號(hào)；森林中野兔根據(jù)狼留下的氣味躲避獵捕。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：12引用：2難度：0.5 -
6．如圖為實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)和純化酵母菌過程中的部分操作步驟，下列敘述正確的是（ ）
組卷：14引用：4難度：0.7 -
7．川渝的人們?cè)谥谱髋莶藭r(shí)會(huì)加入老鹽水，即原來的泡菜汁。下列敘述正確的是（ ）
組卷：5引用：2難度：0.6 -
8．培養(yǎng)基是指供給微生物、植物或動(dòng)物（或組織）生長(zhǎng)繁殖，由不同營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)組合配制而成的營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：8引用：2難度：0.6 -
9．下列關(guān)于生物技術(shù)與工程的敘述，正確地是（ ）
組卷：2引用：2難度：0.7 -
10．利用山金柑愈傷組織細(xì)胞（2n）和早花檸檬葉肉細(xì)胞（2n）進(jìn)行體細(xì)胞雜交可以得到高品質(zhì)、抗逆性強(qiáng)的雜種植株。如圖是來源于7組雜種植株核DNA和線粒體DNA電泳鑒定的結(jié)果。下列分析正確的是（ ?。?br />
組卷：8引用：2難度：0.7 -
11．懸浮培養(yǎng)的動(dòng)物細(xì)胞會(huì)因細(xì)胞密度過大、有害代謝產(chǎn)物積累等因素而分裂受阻。生產(chǎn)上常用灌流式培養(yǎng)避免這種現(xiàn)象出現(xiàn)。灌流式培養(yǎng)是在細(xì)胞培養(yǎng)管內(nèi)，一邊不斷注入新鮮培養(yǎng)液，一邊將培養(yǎng)液的上清液不斷移出。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：6引用：2難度：0.7
二、非選擇題（共5題，共60分）
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34．人類乳頭瘤病毒（HPV）有多種亞型，HPV45屬于高危型，與宮頸癌的發(fā)生密切相關(guān)。L1蛋白是組成HPV病毒衣殼的主要結(jié)構(gòu)蛋白，科研人員進(jìn)行了HPV45的抗L1蛋白單克隆抗體的制備與研究?；卮鹣铝袉栴}：
（1）提取HPV45的L1蛋白，注射到小鼠體內(nèi)，其目的是。一段時(shí)間后，取小鼠脾臟組織，剪碎用酶處理，使其分散成單個(gè)細(xì)胞制成細(xì)胞懸液，與小鼠骨髓瘤細(xì)胞誘導(dǎo)融合，篩選出雜交瘤細(xì)胞。
（2）將得到的雜交瘤細(xì)胞接種到多孔培養(yǎng)板進(jìn)行培養(yǎng)，分別取其上清液進(jìn)行檢測(cè)，檢測(cè)的原理及操作流程如圖1。經(jīng)多次篩選后，取A、B、C、D四種雜交瘤細(xì)胞上清液進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果如圖2。
①據(jù)圖分析，實(shí)驗(yàn)過程中需將作為抗原固定在固相載體上，分別取加入反應(yīng)體系，經(jīng)洗滌后加入酶標(biāo)抗體形成復(fù)合物，再次洗滌，加入相應(yīng)底物，復(fù)合物攜帶的酶可與相應(yīng)底物反應(yīng)顯色，測(cè)吸光值，顏色越深吸光值越高。
②圖2結(jié)果表明。
③依據(jù)圖2結(jié)果，研究人員推測(cè)A、B、C、D四種上清液中，A上清液的抗體與L1蛋白結(jié)合的位點(diǎn)是HPV45型病毒識(shí)別并侵染人體細(xì)胞的關(guān)鍵位點(diǎn)。為探究此推測(cè)，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，
實(shí)驗(yàn)步驟如下：
步驟一：將小鼠宮頸細(xì)胞懸液均分為四組，編號(hào)甲、乙、丙、丁；
步驟二：從稀釋倍數(shù)為1：320的A、B、C、D（雜交瘤細(xì)胞）上清液中分離提純抗體，。
步驟三：在相同且適宜的條件下培養(yǎng)一段時(shí)間，檢測(cè)培養(yǎng)液中被侵染的宮頸細(xì)胞比例。實(shí)驗(yàn)預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：若，則推測(cè)正確。
（3）科研人員制備HPV45的抗L1蛋白單克隆抗體，在醫(yī)學(xué)方面的應(yīng)用有。組卷：2引用：2難度：0.6 -
35．白細(xì)胞抗原基因（SLA-2基因）是重要的免疫應(yīng)答基因?？蒲腥藛T克隆SLA-2基因，構(gòu)建該基因的表達(dá)載體，進(jìn)而獲得該基因優(yōu)勢(shì)表達(dá)的豬腎上皮細(xì)胞。該實(shí)驗(yàn)的主要流程如圖1（已知SLA-2基因長(zhǎng)度為1100bp,質(zhì)粒B的總長(zhǎng)度為4445bp,其限制酶切割位點(diǎn)后的數(shù)字表示距復(fù)制原點(diǎn)的距離）。其中四種限制酶識(shí)別序列和切割位點(diǎn)如表，回答下列問題：
（1）過程①中，PCR擴(kuò)增SLA-2基因的原理是限制酶 BclⅠ NotⅠ XbaⅠ Sau3AⅠ 識(shí)別序列及切割位點(diǎn) T↓GATCA GC↓GGCCGC T↓CTAGA ↓GATC ，為了使擴(kuò)增的SLA-2基因與質(zhì)粒連接，需要在引物的（填3或5）端加上限制酶識(shí)別序列。擴(kuò)增結(jié)束后，常采用瓊脂糖凝膠電泳來鑒定PCR的產(chǎn)物，檢測(cè)發(fā)現(xiàn)擴(kuò)增產(chǎn)物中除目的基因外，還有其他不同大小片段的非目的基因，可能的原因一般有以下哪些（填序號(hào)）。
①模板受到污染
②復(fù)性溫度過高
③引物太短
④延伸溫度偏低
（2）過程②將重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌的目的是，該過程需要用處理大腸桿菌，使細(xì)胞處于一種能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)，然后將大腸桿菌涂布在含有（抗生素）的培養(yǎng)基上培養(yǎng)。
（3）若用Sau3AⅠ和XbaⅠ完全酶切質(zhì)粒C后進(jìn)行電泳，依據(jù)圖2，在圖2上畫出可能得到的電泳條帶，同時(shí)在右側(cè)標(biāo)出DNA片段長(zhǎng)度。
（4）科研中，一般利用最小致死濃度（使某種細(xì)胞全部死亡的最小濃度）的嘌呤霉素溶液處理以初步篩選轉(zhuǎn)化的豬腎上皮細(xì)胞。為確定初步篩選轉(zhuǎn)化豬腎上皮細(xì)胞的最小致死嘌呤霉素濃度，科研人員利用細(xì)胞進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖3。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果應(yīng)使用濃度為的嘌呤霉素溶液初步篩選轉(zhuǎn)化的豬腎上皮細(xì)胞，理由是。組卷：8引用：2難度：0.6