2023年吉林省通化市梅河口五中高考生物一模試卷
發(fā)布:2024/12/19 16:0:2
一、選擇題:在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。
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1.水是生命之源,無(wú)機(jī)鹽是組成細(xì)胞不可缺少的成分。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
A.人體衰老細(xì)胞中自由水減少使得細(xì)胞體積變小,代謝速率減慢 B.缺碘會(huì)導(dǎo)致幼兒患呆小癥,應(yīng)盡可能多的給幼兒補(bǔ)充高碘食物 C.若人體攝入食鹽過多,會(huì)使細(xì)胞外液滲透壓增大,導(dǎo)致細(xì)胞失水 D.若去掉完全營(yíng)養(yǎng)液中的Mg后植物葉片發(fā)黃,說明Mg是植物必需的元素 組卷:46引用:3難度:0.8 -
2.熒光生成的反應(yīng)通常分為兩步:熒光素+ATP
熒光素化腺苷酸+PPi;熒光素化腺苷酸+O2→氧熒光素+AMP+熒光。研究人員將酵母菌細(xì)胞破碎后獲得細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體,加入熒光素和熒光酶,在通入18O2的情況下進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是( ?。?br />熒光酶實(shí)驗(yàn) 加入的細(xì)胞成分 加入的反應(yīng)物 熒光強(qiáng)度 葡萄糖含量及其他產(chǎn)物 一 細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)+線粒體懸液 14C標(biāo)記的葡萄糖 ++++ ? 二 細(xì)胞質(zhì)基質(zhì) 14C標(biāo)記的葡萄糖 ? ? 三 線粒體懸液 14C標(biāo)記的葡萄糖 ? ? 四 線粒體懸液 14C標(biāo)記的丙酮酸 ? / A.實(shí)驗(yàn)一中的葡萄糖含量減少,可位測(cè)到14CO2和H218O B.實(shí)驗(yàn)二中的葡萄糖含量減少,熒光強(qiáng)度小于“++++” C.實(shí)驗(yàn)三中的葡萄糖含量不變,沒有熒光和14CO2產(chǎn)生 D.實(shí)驗(yàn)四可檢測(cè)到14CO2和H218O,熒光強(qiáng)度大于實(shí)驗(yàn)一 組卷:28引用:4難度:0.5 -
3.孟德爾利用豌豆進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),并對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析后發(fā)現(xiàn)了遺傳的基本定律。下列關(guān)于孟德爾實(shí)驗(yàn)及遺傳定律的敘述,錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
A.豌豆在自然狀態(tài)下一般為純種,用于人工雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果可靠且易分析 B.孟德爾提出體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在且生物的性狀由遺傳因子控制的假說 C.孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中涉及自交和測(cè)交實(shí)驗(yàn),自交和測(cè)交均可用于驗(yàn)證遺傳定律 D.兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中9:3:3:1的性狀分離比需依賴雌、雄配子的數(shù)量相等 組卷:42引用:4難度:0.7
二、解答題
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10.多年生二倍體植物剪秋羅為雌雄異株,葉片的綠色和花斑色、窄葉和寬葉是兩對(duì)相對(duì)性狀,分別由等位基因S/s、B/b控制,且寬葉(B)對(duì)窄葉(b)為顯性??蒲腥藛T利用綠色寬葉剪秋羅雌、雄植株雜交獲得子一代,表現(xiàn)型如下表。已知親本雌性剪秋羅為雙雜合子,且b基因純合時(shí)致死(不考慮X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳)?;卮鹣铝袉栴}:
子一代 綠色:花斑色 寬葉:窄葉 雌性 3:1 1:0 雄性 3:1 1:0
(2)若只考慮葉片的形狀,子一代雄性個(gè)體中寬葉只有1種基因型:
①子一代雌性個(gè)體中,寬葉個(gè)體的基因型是
②研究發(fā)現(xiàn)某雜合雌性寬葉個(gè)體的葉片上部分細(xì)胞死亡,這與細(xì)胞的變異有關(guān)。請(qǐng)對(duì)此現(xiàn)象提出可能的兩種解釋(不考慮染色體數(shù)目變異):
Ⅰ.部分體細(xì)胞發(fā)生了染色體
Ⅱ.部分體細(xì)胞發(fā)生了
③剪秋羅的B基因與抗病基因T位于同一條染色體上,b基因與易感病基因t位于同一條染色體上、現(xiàn)有剪秋羅寬葉抗病雜合雌性植株和寬葉抗病雄性植株,請(qǐng)利用上述材料培育剪秋羅寬葉抗病純合雌性植株,育種思路:組卷:14引用:3難度:0.5 -
11.我國(guó)傳統(tǒng)白酒釀造過程中糖化與發(fā)酵往往同時(shí)進(jìn)行,隨著發(fā)酵的進(jìn)行發(fā)酵產(chǎn)物會(huì)使酒糟酸度不斷降低,普通α-淀粉酶的活性也隨之降低,導(dǎo)致淀粉水解不徹底。獲得耐酸性α-淀粉酶成為生產(chǎn)的迫切需求,某科研團(tuán)隊(duì)欲對(duì)α-淀粉酶進(jìn)行改造或獲得高產(chǎn)耐酸性α-淀粉酶的酵母菌。回答下列問題:
(1)使用酵母菌作為菌種進(jìn)行酒精發(fā)酵時(shí),酸度不斷降低的原因是
(2)某研究人員從芽孢桿菌中獲得耐酸性α-淀粉酶基因通過基因工程技術(shù)獲得產(chǎn)耐酸性α-淀粉酶的酵母菌,其流程如圖1所示:
①為讓目的基因插入質(zhì)粒,質(zhì)粒DNA分子上應(yīng)有
②過程c中欲檢測(cè)耐酸性α-淀粉酶基因是否插入酵母菌的DNA上,可采用DNA分子雜交技術(shù),即將轉(zhuǎn)基因酵母菌的基因組DNA提取出來(lái),以
(3)研究人員通過蛋白質(zhì)工程也獲得了耐酸性α-淀粉酶:
①基本操作流程是從耐酸性α-淀粉酶功能出發(fā)→
A.人工合成α-淀粉酶基因
B.人工合成耐酸性α-淀粉酶基因
C.推測(cè)耐酸性α-淀粉酶的氨基酸序列
D.設(shè)計(jì)耐酸性α-淀粉酶的三維結(jié)構(gòu)
E.將獲得的基因?qū)胧荏w細(xì)胞生產(chǎn)耐酸性α-淀粉酶
F.將獲得的基因?qū)胧荏w細(xì)胞生產(chǎn)α-淀粉酶
②不同團(tuán)隊(duì)對(duì)α-淀粉酶進(jìn)行了不同改造,實(shí)驗(yàn)后獲得其中兩種耐酸性α-淀粉酶,分別標(biāo)號(hào)1、2;在一定條件下測(cè)定酶活性,結(jié)果如圖2所示。研究人員認(rèn)為
(4)根據(jù)以上信息,總結(jié)基因工程與蛋白質(zhì)工程的區(qū)別與聯(lián)系:組卷:7引用:2難度:0.7