2023-2024學(xué)年云南省昆明市官渡二中高三(上)期初化學(xué)試卷
發(fā)布:2024/8/17 0:0:1
一、選擇題;本題共22小題,每小題2分,共44分.在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的.
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1.下列關(guān)于膠體的說法中不正確的是( ?。?/h2>
A.可以通過過濾的方法將淀粉膠體中混有的氯化鈉溶液除去 B.分散質(zhì)粒子的直徑:Fe(OH)3懸濁液>Fe(OH)3膠體>FeCl3溶液 C.一束平行光線射入蛋白質(zhì)溶液里,從側(cè)面可以看到一條光亮的通路 D.制備Fe(OH)3膠體的方法是將飽和FeCl3溶液滴加到沸水中煮沸至溶液呈紅褐色 組卷:268引用:6難度:0.9 -
2.下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是( ?。?/h2>
A.原子核中有20個(gè)中子的氯原子: 3717ClB.CO2的結(jié)構(gòu)式:O-C-O C.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH2CH2 D.甲烷分子的球棍模型: 組卷:3引用:1難度:0.9 -
3.下列對(duì)同系物歸納錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
A.同系物都符合同一通式 B.同系物彼此在組成上相差一個(gè)或若干個(gè)某種原子團(tuán) C.同系物具有相同的最簡(jiǎn)式 D.同系物的結(jié)構(gòu)相似 組卷:230引用:3難度:0.7 -
4.下列關(guān)于原子核外電子排布與元素在周期表中位置關(guān)系的表述中,正確的是( ?。?/h2>
A.最外層有三個(gè)未成對(duì)電子的原子一定為主族元素原子 B.基態(tài)原子的價(jià)電子排布為(n-1)dxnsy的元素的族序數(shù)一定為x+y C.在元素周期表中,所有非金屬元素都位于p區(qū) D.在一個(gè)基態(tài)多電子的原子中,M層上的電子能量不一定比L層上的電子能量高 組卷:9引用:3難度:0.7 -
5.在恒溫恒容密閉容器中充入2molCO2、2molH2合成乙醇:2CO2(g)+6H2(g)?CH3CH2OH(g)+3H2O(g)。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
A.任意時(shí)刻,H2的轉(zhuǎn)化率大于CO2 B.CO2的體積分?jǐn)?shù)不變化時(shí)反應(yīng)一定達(dá)到平衡狀態(tài) C.體系中水蒸氣的體積分?jǐn)?shù)是乙醇的3倍 D.反應(yīng)達(dá)到最大限度時(shí)體系中存在4種物質(zhì) 組卷:18引用:1難度:0.7 -
6.下列說法不正確的是( ?。?/h2>
A.35Cl2和37Cl2互為同位素 B.金剛石、石墨、C60互為同素異形體 C.CH3OCH3和CH3CH2OH互為同分異構(gòu)體 D.CH4和C2H6互為同系物 組卷:14引用:1難度:0.8 -
7.用以下三種途徑來制取等質(zhì)量的硝酸銅.
①銅與稀硝酸反應(yīng);②銅與濃硝酸反應(yīng);③銅先與氧氣反應(yīng)生成氧化銅,氧化銅再跟硝酸反應(yīng).
以下敘述不正確的是( ?。?/h2>A.三種途徑所消耗的銅的質(zhì)量相等 B.所消耗的硝酸的物質(zhì)的量是①>②>③ C.途徑③的制備方法是最符合“綠色化學(xué)”理念的 D.途徑①中被氧化的銅與被還原的硝酸的物質(zhì)的量比是3:2 組卷:175引用:7難度:0.7 -
8.某同學(xué)認(rèn)為下列四組離子均不能大量共存于同一溶液中,該同學(xué)的判斷及理由正確的是( ?。?br />
離子種類 理由 A Ca2+、OH-、 、Cl-HCO-3有CaCO3沉淀生成 B K+、OH-、I-、 NO-3可將I-氧化NO-3C Al3+、Fe3+、SCN-、Cl- Fe3+和SCN-可形成沉淀 D Ca2+、Na+、ClO-、 NO-3Ca2+和ClO-可形成沉淀 A.A B.B C.C D.D 組卷:23引用:2難度:0.7 -
9.下列離子方程式正確的是( ?。?/h2>
A.將氯氣通入石灰乳中Cl2+2OH-═Cl-+ClO-+H2O B.碳酸鈣溶于醋酸CaCO3+2H+═Ca2++CO2↑+H2O C.鈉與水反應(yīng):Na+2H2O═Na++2OH-+H2↑ D.向Fel2溶液中通入過量的Cl2:2Fe2++4I-+3Cl2═2Fe3++2I2+6Cl- 組卷:22引用:3難度:0.7
二、填空題:56分
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26.我國(guó)科學(xué)家利用Fe2Na3/紅紫素催化劑實(shí)現(xiàn)CO2還原制備CO,利用可見光催化還原CO2,將CO2轉(zhuǎn)化為增值化學(xué)原料(HCOOH、HCHO、CH3OH等),這被認(rèn)為是一種可持續(xù)的CO2資源化有效途徑。
(1)已知幾種物質(zhì)的燃燒熱(ΔH)如表1所示:物質(zhì) HCHO(g) H2(g) 燃燒熱(ΔH)/(kJ?mol-1) -570.8 -285.8
(2)在一定溫度下,將1molCO2(g)和3molH2(g)通入某恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)CO2(g)+H2(g)?HOOH(g),測(cè)得不同時(shí)刻容器中CO2的體積分?jǐn)?shù)[φ(CO2)]如表2所示。t/min 0 10 20 30 40 50 φ(CO2) 0.250 0.230 0.215 0.205 0.200 0.200
(3)將n(CO2):n(H2)=1:4的混合氣體充入某密閉容器中,同時(shí)發(fā)生反應(yīng)1和反應(yīng)2。
反應(yīng)1:CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g).ΔH1=+41.2kJ?mol-1
反應(yīng)2:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)ΔH2<0。
在不同溫度、壓強(qiáng)下,測(cè)得相同時(shí)間內(nèi)CO2的轉(zhuǎn)化率如圖1。0.1MPa時(shí),CO2的轉(zhuǎn)化率在600℃之后隨溫度升高而增大的主要原因是
(4)在一定溫度下,向容積為2L的恒容密閉容器中充入1molCO2(g)和nmolH2(g),僅發(fā)生(3)中的反應(yīng)2。實(shí)驗(yàn)測(cè)得CH3OH的平衡分壓與起始投料比[]的關(guān)系如圖2。n(H2)n(CO2)
①起始時(shí)容器內(nèi)氣體的總壓強(qiáng)為8pkPa,若10min時(shí)反應(yīng)到達(dá)c點(diǎn),則0~10min內(nèi),v(H2)=
②b點(diǎn)時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=
(5)我國(guó)科學(xué)家開發(fā)催化劑,以惰性材料為陽(yáng)極,在酸性條件下電解還原CO2制備HCHO,其陰極的電極反應(yīng)式為
(6)我國(guó)學(xué)者探究了BiIn合金催化劑電化學(xué)還原CO2生產(chǎn)HCOOH的催化性能及機(jī)理,并通過DFT計(jì)算催化劑表面該還原過程的物質(zhì)的相對(duì)能量,如圖3所示(帶“*”表示物質(zhì)處于吸附態(tài))。試從圖3分析,采用BiIn合金催化劑優(yōu)于單金屬Bi催化劑的原因:組卷:33引用:3難度:0.7 -
27.酯類物質(zhì)M是一種藥物的主要合成中間體,其合成路線如圖:
已知以下信息:
①芳香烴A的相對(duì)分子質(zhì)量在100-110之間,1molA完全燃燒可消耗10molO2.
②H的核磁共振氫譜顯示其有3種氫.
③RCH=CH2RCHClCH3HCl催化劑
④RX+MgRMgX(X代表鹵素)乙醚
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回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(2)由E和H生成M的化學(xué)方程式為
(3)屬于氧化反應(yīng)的是
(4)同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有
①能與碳酸鈉溶液發(fā)生反應(yīng);②苯環(huán)上的取代基數(shù)目有2個(gè),
(5)請(qǐng)結(jié)合所給信息,由苯合成苯乙烯,合成路線如圖所示,請(qǐng)回答下列問題.
試劑②為組卷:9引用:2難度:0.5