浙科版（2019）必修2《4.4 人類遺傳病是可以檢測和預防的》2021年同步練習卷（9）

一、選擇題

• 1．下列遺傳病中，屬于單基因遺傳病的是（　?。?/h2>

  A．乙型血友病	B．先天愚型
  C．原發(fā)性高血壓	D．冠心病
  組卷：15引用：7難度：0.5

  解析

• 2．下列屬于多基因遺傳病的是（　　）

  A．苯丙酮尿癥	B．青少年型糖尿病
  C．并指	D．抗維生素D佝僂病
  組卷：4引用：6難度：0.8

  解析

• 3．下列符合孟德爾遺傳規(guī)律的是（　?。?/h2>

  A．單基因遺傳病	B．多基因遺傳病
  C．傳染病	D．染色體異常遺傳病
  組卷：1引用：4難度：0.7

  解析

• 4．下列關于人類遺傳病的敘述，正確的是（　?。?/h2>

  A．母親患糖原沉積?、裥?，則其兒子必患該病

  B．通過染色體組型分析可確定胎兒是否患乙型血友病

  C．外耳道多毛癥患者產(chǎn)生的精子可能不含該致病基因

  D．紅綠色盲屬于性染色體異常遺傳病
  組卷：2引用：5難度：0.7

  解析

• 5．一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個孩子既是紅綠色盲又是XYY的患者，從根本上說，前者的病因與父母中的哪一方有關，后者的病因發(fā)生的時期是（　?。?/h2>

  A．與母親有關，減數(shù)第二次分裂

  B．與父親有關，減數(shù)第一次分裂

  C．與父母親都有關，受精作用

  D．與母親有關，減數(shù)第一次分裂
  組卷：191引用：88難度：0.7

  解析

二、非選擇題

• 15．造成人類遺傳病的原因有多種。在不考慮基因突變的情況下，回答下列問題。
  （1）21-三體綜合征一般是由第21號染色體

   

  異常造成的。若A和a是位于第21號染色體上的一對等位基因，某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、Aa和aa,據(jù)此可推斷，該患者染色體異常是其

   

  原始生殖細胞減數(shù)分裂異常造成的。
  （2）貓叫綜合征是第5號同源染色體中的1條發(fā)生部分缺失造成的遺傳病。某對表型正常的夫婦（丈夫的基因型為BB，妻子的基因型為bb）生出了一個患有貓叫綜合征的孩子，若這個孩子表現(xiàn)出基因b的性狀，則其發(fā)生部分缺失的染色體來自

   

  （填“父親”或“母親”）。
  （3）克蘭費爾特綜合征患者的性染色體組成為XXY。某色覺正常的克蘭費爾特綜合征患者，其父親正常，母親患紅綠色盲（基因為D、d）。請運用遺傳圖解對此現(xiàn)象進行解釋。

   

  。
  組卷：3引用：5難度：0.7

  解析

• 16．以下為某家族甲?。ㄔO基因為B、b）和乙?。ㄔO基因為D、d）的遺傳系譜圖，其中Ⅱ₁不攜帶乙病的致病基因．請回答下列問題：
  
  （1）甲病的遺傳方式為

   

  ，乙病的遺傳方式為

   

  ．Ⅰ₁的基因型是

   

  ．
  （2）在僅考慮乙病，Ⅲ₂與一男性為雙親，生育了一個患乙病的女孩．若這對夫婦再生育，請推測子女的可能情況，用遺傳圖解表示．

   

  ．
  組卷：26引用：6難度：0.5

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