為了探究DNA的復(fù)制過程，科學(xué)家做了一系列的實驗，實驗中除所加物質(zhì)不同外，其他環(huán)境條件相同且均能滿足實驗的要求。
實驗一：從大腸桿菌中提取出DNA復(fù)制相關(guān)酶加到具有足量的四種脫氧核苷酸的試管中。放置在適宜溫度條件 下，一段時間后，沒能測定出DNA。
實驗二：在上述試管中再加入少量DNA，放置在適宜溫度條件下，一段時間后，仍然沒能測定出DNA。
實驗三：取四支試管，分別加入等量的四種脫氧核苷酸、等量的ATP和等量的DNA復(fù)制相關(guān)酶，再在各試管中分別放入等量的四種DNA分子，它們分別是枯草桿菌、大腸桿菌、小牛胸腺細(xì)胞、T2噬菌體的DNA，放置在適宜溫度條件下一段時間，測定各試管中殘留的每一種脫氧核苷酸的含量。分析以上實驗，回答下列問題：
（1）實驗中DNA 復(fù)制相關(guān)酶有 解旋酶、DNA聚合酶解旋酶、DNA聚合酶；在真核生物中，該生理過程主要發(fā)生的場所是 細(xì)胞核細(xì)胞核（填“細(xì)胞核”或“細(xì)胞質(zhì)”）。
（2）實驗一、二中均不能測定出 DNA，實驗三可以，說明DNA的復(fù)制除了酶、原料、模板外，還需要 ATP（能量）ATP（能量）。
（3）實驗三要探究的是四種生物DNA分子的脫氧核苷酸的組成是否相同，若結(jié)果發(fā)現(xiàn) 各試管中殘留的每一種脫氧核苷酸得含量不同各試管中殘留的每一種脫氧核苷酸得含量不同，則說明四種生物DNA分子的脫氧核苷酸組成不同。
（4）下列關(guān)于生物體內(nèi)DNA 分子中（A+T）/（G+C）與（A+C）/（G+T）兩個比值的敘述，正確的是 BDBD。（雙選）
A．堿基序列不同的雙鏈DNA 分子，后一比值不同
B．前一個比值越小，雙鏈DNA分子的穩(wěn)定性越高
C．當(dāng)兩個比值相同時，可判斷這個DNA分子是雙鏈
D．經(jīng)復(fù)制得到的DNA 分子，后一比值等于1
（5）人體的神經(jīng)細(xì)胞 不能不能（填“能”或“不能”）發(fā)生DNA的復(fù)制。
【考點】證明DNA半保留復(fù)制的實驗．
【答案】解旋酶、DNA聚合酶；細(xì)胞核；ATP（能量）；各試管中殘留的每一種脫氧核苷酸得含量不同；BD；不能
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：13引用：2難度：0.6
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1．科學(xué)家運(yùn)用密度梯度離心等方法研究DNA復(fù)制的機(jī)制。請回答下列問題：
（1）讓兩組大腸桿菌分別在15NH4Cl培養(yǎng)液和14NH4Cl培養(yǎng)液中繁殖多代，培養(yǎng)液中的氮可被大腸桿菌用于合成四種分子，作為DNA復(fù)制的原料，最終得到含15N的大腸桿菌和含14N的大腸桿菌。
（2）實驗一：從含15N的大腸桿菌和含14N的大腸桿菌中分別提取親代DNA，混合后放在100℃條件下進(jìn)行熱變性處理，然后進(jìn)行密度梯度離心，再測定離心管中混合的DNA單鏈含量，結(jié)果如圖a所示。
熱變性處理導(dǎo)致DNA分子中堿基對之間的發(fā)生斷裂，形成DNA單鏈，因此圖a中出現(xiàn)兩個峰。
（3）實驗二：研究人員將含15N的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到14NH4Cl培養(yǎng)液中，繁殖一代后提取子代大腸桿菌的DNA（F1DNA），將F1DNA熱變性處理后進(jìn)行密度梯度離心，離心管中出現(xiàn)的兩個條帶對應(yīng)圖b中的兩個峰。若將未進(jìn)行熱變性處理的F1DNA進(jìn)行密度梯度離心，則離心管中只出現(xiàn)一個條帶。據(jù)此分析，F(xiàn)1DNA由（填①④中的序號）組成，做出此判斷的依據(jù)是（填⑤～⑦中的序號，多選）。
①兩條15N-DNA單鏈
②兩條14N-DNA單鏈
③兩條既含15N又含有14N的DNA單鏈
④一條15N-DNA單鏈、一條14N-DNA單鏈
⑤雙鏈的F1DNA密度梯度離心結(jié)果只有一個條帶，排除“全保留復(fù)制”
⑥單鏈的F1DNA密度梯度離心結(jié)果有兩個條帶，排除“彌散復(fù)制”
⑦圖b與圖a中兩個峰的位置相同，支持“半保留復(fù)制”發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：5引用：1難度：0.4 -
2．20世紀(jì)，有科學(xué)家提出DNA分子半不連續(xù)復(fù)制假說：DNA分子復(fù)制時，一條子鏈?zhǔn)沁B續(xù)形成的，另一條子鏈不連續(xù)即先形成短鏈片段（如圖1所示）后再連接成長鏈片段。為驗證該假說，科學(xué)家岡崎進(jìn)行了如下實驗：讓T4噬菌體在20℃時侵染大腸桿菌70min后，將3H標(biāo)記的脫氧核苷酸添加到大腸桿菌的培養(yǎng)基中，在15 s、30 s、60s、120 s時，分離T4噬菌體 DNA并通過加熱使 DNA全部解旋，再進(jìn)行密度梯度離心，根據(jù) DNA 單鏈片段分布位置確定片段大小，發(fā)現(xiàn)DNA單鏈片段越小，離試管口距離越近。檢測相應(yīng)位置DNA單鏈片段的放射性強(qiáng)度，結(jié)果如圖2 所示。下列說法正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：8引用：1難度：0.7 -
3．某實驗室意外獲得一種不能自主合成核苷酸的真核突變細(xì)胞，必須從培養(yǎng)基中獲?。疄榱蓑炞CDNA復(fù)制的原料到底是脫氧核苷酸還是核糖核苷酸，現(xiàn)提供如下實驗方案請補(bǔ)充．
（1）原理：DNA主要分布在，其基本組成單位是；RNA主要分布在，其基本組成單位是．
材料：突變細(xì)胞，基本培養(yǎng)基，核糖核苷酸，14C-核糖核苷酸，脫氧核苷酸，14C-脫氧核苷酸，放射性探測儀．
（2）步驟：第一步：配制等量基本培養(yǎng)基，分為A組、B組．
第二步：．
第三步：分別接種等量的突變細(xì)胞，相同且適宜條件培養(yǎng)，一段時間后，分別選取其子代細(xì)胞檢測放射性．
第四步：A組放射性主要出現(xiàn)在細(xì)胞核，B組放射性主要出現(xiàn)在細(xì)胞質(zhì)．
（3）實驗分析并回答，A組和B組子代細(xì)胞實驗結(jié)果出現(xiàn)差異的原因：．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：42引用：1難度：0.5
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