銅綠假單胞菌是在醫(yī)院內(nèi)感染的主要病原菌之一，常見于燒傷、重癥監(jiān)護(hù)病房、免疫力低下，以及囊性纖維化的病人。噬菌體是侵染細(xì)菌的病毒，可以殺死細(xì)菌。研究人員欲利用銅綠假單胞菌噬菌體和宿主相互作用，來達(dá)到殺滅銅綠假單胞菌的目的。研究人員將噬菌體PaP1的DNA和噬菌體JG的蛋白質(zhì)外殼重組成重組噬菌體，重組噬菌體、噬菌體JG和噬菌體PaP1對不同類型（PA1、PAO1）的銅綠假單胞菌的吸附率如圖1所示，回答下列問題：
（1）銅綠假單胞桿菌的遺傳物質(zhì)是 DNADNA，噬菌體侵染細(xì)菌時合成噬菌體外殼蛋白質(zhì)的原料是 （宿主細(xì)胞的）氨基酸（宿主細(xì)胞的）氨基酸。
（2）根據(jù)B、C組的實驗結(jié)果可以得出噬菌體JG主要侵染銅綠假單胞菌 PAO1PAO1（填“PA1”或“PAO1”），比較A、B、C三組的實驗結(jié)果可知，噬菌體對銅綠假單胞菌的吸附主要取決于其 蛋白質(zhì)外殼蛋白質(zhì)外殼（填“DNA”或“蛋白質(zhì)外殼”）的種類。
（3）研究發(fā)現(xiàn)噬菌體PaP1感染銅綠假單胞菌PA1后，可以殺死大部分的細(xì)菌，但總會有一定數(shù)量的耐受菌株產(chǎn)生，研究發(fā)現(xiàn)和銅綠假單胞菌PA1相比，PA1r（耐受菌）丟失了一段DNA序列，該序列含有合成脂多糖的關(guān)鍵基因gaIU，為驗證gaIU基因的丟失是導(dǎo)致PA1r出現(xiàn)耐受性的原因，實驗小組設(shè)計的實驗方案如下：
| 組別 | Ⅰ | Ⅱ | Ⅲ |
| 處理方法 | PA1+PaP1 | PA1r+PaP1 | 導(dǎo)入gaIU基因的PA1r+PaP1 |
| 預(yù)期結(jié)果 | ？ | 接種噬菌體后，菌落基本無變化 | 接種噬菌體后，菌落減少甚至無菌落 |
接種噬菌體后，菌落減少甚至無菌落
接種噬菌體后，菌落減少甚至無菌落
。（4）1952年，赫爾希和蔡斯在研究噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA在侵染大腸桿菌過程中的功能時，檢測上清液中的放射性，得到如圖2所示的實驗結(jié)果。
實驗中攪拌的目的
使吸附在細(xì)菌（大腸桿菌）上的噬菌體和細(xì)菌（大腸桿菌）分離
使吸附在細(xì)菌（大腸桿菌）上的噬菌體和細(xì)菌（大腸桿菌）分離
，據(jù)圖分析攪拌時間應(yīng)至少大于 2
2
min,否則上清液中的放射性較低；當(dāng)攪拌時間足夠長時，上清液中的35S和32P分別占初始標(biāo)記噬菌體放射性的80%和30%，說明DNA進(jìn)入細(xì)菌，蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入細(xì)菌，但上清液中32P的放射性仍達(dá)到30%，其原因可能是 部分噬菌體未侵染進(jìn)入細(xì)菌
部分噬菌體未侵染進(jìn)入細(xì)菌
；圖中“被侵染細(xì)菌”的存活率曲線的意義是作為對照，如果明顯低于100%，則上清液放射性物質(zhì)32P的含量會 升高
升高
。【考點】噬菌體侵染細(xì)菌實驗．
【答案】DNA；（宿主細(xì)胞的）氨基酸；PAO1；蛋白質(zhì)外殼；接種噬菌體后，菌落減少甚至無菌落；使吸附在細(xì)菌（大腸桿菌）上的噬菌體和細(xì)菌（大腸桿菌）分離；2；部分噬菌體未侵染進(jìn)入細(xì)菌；升高
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/28 8:0:9組卷：13引用：3難度：0.6
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1．同位素標(biāo)記法在DNA是主要遺傳物質(zhì)的認(rèn)知歷程和DNA的復(fù)制特點的探索方面都有所運(yùn)用．回答下列問題：
（1）赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染細(xì)菌實驗，不用14C和18O同位素標(biāo)記的原因是，T2噬菌體不能侵染結(jié)核桿菌的原因是．
（2）若一個核DNA均為15N標(biāo)記的果蠅（2n=18）精原細(xì)胞，增殖過程中消耗的原料均不含15N，則：
①該精原細(xì)胞通過有絲分裂進(jìn)行增殖時，第一次有絲分裂產(chǎn)生的每個子細(xì)胞內(nèi)有條染色體含有15N；第二次有絲分裂產(chǎn)生的每個子細(xì)胞內(nèi)有條染色體含有15N．
②該精原細(xì)胞通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，配子中有條染色體含有15N．
③綜上分析，細(xì)胞增殖過程中著絲點第次斷裂時，即將產(chǎn)生的每個子細(xì)胞內(nèi)所有染色體都含有15N．
（3）DNA是主要的遺傳物質(zhì)，該處“主要”的含義是；染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，該處“主要”說明．發(fā)布：2025/1/21 8:0:1組卷：14引用：1難度：0.5 -
2．如圖是著名的噬菌體侵染細(xì)菌的實驗和肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗的部分步驟：
（1）赫爾希和蔡斯采用的實驗方法是，該實驗?zāi)芊裼?SUP>15N來標(biāo)記，為什么？．
（2）若要大量制備32P標(biāo)記的噬菌體，需先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)，再用噬菌體去感染它．T2噬菌體DNA復(fù)制的場所是．
（3）從圖中所示結(jié)果分析，該實驗標(biāo)記的是（DNA還是蛋白質(zhì)），當(dāng)接種噬菌體后培養(yǎng)時間過長，會發(fā)現(xiàn)上清液中的放射性升高，最可能的原因是復(fù)制增殖后的噬菌體．
（4）如圖的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗”得出的結(jié)論是．加熱殺死的S型菌中的DNA仍有活性的原因可能是．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：13引用：1難度：0.5 -
3．λ噬菌體的線性雙鏈DNA兩端各有一段單鏈序列，這種噬菌體在侵染大腸桿菌后DNA會自連環(huán)化，如圖。關(guān)于λ噬菌體的說法，不正確的是（ ）
發(fā)布：2025/1/15 8:0:2組卷：26引用：1難度：0.7
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