富馬酸比索洛爾是心臟科常用藥物，可以用如圖所示流程進行合成。
請回答下列問題：
（1）D→E的反應(yīng)類型 加成反應(yīng)或還原反應(yīng)加成反應(yīng)或還原反應(yīng)；
（2）F分子中存在一個手性碳原子，與這個手性碳原子以極性共價鍵結(jié)合的官能團名稱為 羥基羥基；
（3）反應(yīng)條件①為 光照光照；
（4）測試表明，流程中起始底物1，3-丁二烯（物質(zhì)A）中C2與C3之間的碳碳單鍵比乙烷中C2′與C3′之間的碳碳單鍵短（見圖），原因是 1，3-丁二烯中，兩個雙鍵發(fā)生共軛，使得中間的單鍵有部分雙鍵的性質(zhì)，即單鍵變短，故其單鍵比乙烷中更短1，3-丁二烯中，兩個雙鍵發(fā)生共軛，使得中間的單鍵有部分雙鍵的性質(zhì)，即單鍵變短，故其單鍵比乙烷中更短；
（5）能區(qū)分D、E兩種有機物的試劑是 ②③②③（填序號）
①濃Br2水
②Ag（NH3）2OH 溶液
③新制Cu（OH）2懸濁液
④酸性KMnO4溶液
⑤FeCl3溶液
（6）已知B的分子式為C6H10Br2，寫出B→C的化學(xué)方程式 
+2NaOH乙醇△
+2NaBr+2H2O+2NaOH乙醇△+2NaBr+2H2O。
（7）化合物G比D多一個碳原子且與D互為同系物，其結(jié)構(gòu)可能有 1313種。其中核磁共振氫譜有5組吸收峰，且峰面積之比為1：2：2：2：1的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為 
。
+2NaOH乙醇
△
+2NaBr+2H2O+2NaOH乙醇
△
+2NaBr+2H2O【答案】加成反應(yīng)或還原反應(yīng)；羥基；光照；1，3-丁二烯中，兩個雙鍵發(fā)生共軛，使得中間的單鍵有部分雙鍵的性質(zhì)，即單鍵變短，故其單鍵比乙烷中更短；②③；+2NaOH+2NaBr+2H2O；13；
+2NaOH乙醇
△
+2NaBr+2H2O；13；【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：36引用：1難度：0.4
相似題
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1．以乙炔為主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡膠，有關(guān)合成路線如圖所示。
已知反應(yīng)：
請完成下列各題：
（1）寫出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：A，D。
（2）寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：。
（3）某化學(xué)興趣小組選用下列裝置和藥品制取乙炔并進行有關(guān)乙炔性質(zhì)的探究。試回答下列問題：
①b中制取乙炔的化學(xué)方程式為；
②制乙炔時，a中裝飽和食鹽水的目的是；
③d、e中的反應(yīng)現(xiàn)象都是溶液褪色，d中反應(yīng)類型是；e中反應(yīng)類型是；
④若足量溴水吸收乙炔，完全反應(yīng)生成C2H2Br4，已知稱取電石m克，理想狀況下，測得d中增重n克，則電石純度（寫出計算過程）。發(fā)布：2024/12/18 18:0:1組卷：23引用：1難度：0.5 -
2．烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團，在不同條件下能發(fā)生多種變化。
（1）烯烴的復(fù)分解反應(yīng)就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團，生成兩種新烯烴的反應(yīng)。請寫出在催化劑作用下，兩個丙烯分子間發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的化學(xué)方程式。
（2）烯烴與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物有如下的反應(yīng)關(guān)系：
已知某二烯烴的化學(xué)式為C6H10，它與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)后得到的產(chǎn)物為乙酸（CH3COOH）、CO2和丙酮酸，則此烯烴的結(jié)構(gòu)簡式可能是和；
（3）有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為
若A的一種同分異構(gòu)體只能由一種烯烴加氫得到，且該烯烴是一個非常對稱的分子構(gòu)型，有順、反兩種結(jié)構(gòu)。寫出A的該種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式，
（4）合成
的單體是發(fā)布：2024/12/16 8:0:1組卷：32引用：1難度：0.5 -
3．如圖是合成高分子材料Ⅰ和部分物質(zhì)轉(zhuǎn)化的過程示意。已知：G、H和I均含有酯基，下列說法正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/14 17:0:1組卷：58引用：4難度：0.5
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