將磷脂分子鋪展在水面上，可自發(fā)形成單分子層，攪動(dòng)后形成乳濁液，即可形成脂質(zhì)體（如圖1）。脂質(zhì)體可用不同的脂質(zhì)來制備，同時(shí)還可以嵌入不同的膜蛋白，因此脂質(zhì)體是研究膜脂與膜蛋白極好的實(shí)驗(yàn)材料。在臨床治療中，脂質(zhì)體也有誘人的應(yīng)用前景，脂質(zhì)體中裹入不同的藥物或酶等具有特殊功能的生物大分子，可望診斷與治療多種疾病。
（1）用脂質(zhì)體包裹一定濃度的溶液后將其轉(zhuǎn)移至蒸餾水中，脂質(zhì)體膨脹破裂需要較長時(shí)間?？茖W(xué)家把從人紅細(xì)胞膜上提取并純化的CHIP28（一種蛋白質(zhì)）嵌入脂質(zhì)體后，重復(fù)上述操作發(fā)現(xiàn)脂質(zhì)體快速膨脹破裂。根據(jù)該實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測，CHIP28在細(xì)胞膜上的作用是

協(xié)助水分子穿過細(xì)胞膜

協(xié)助水分子穿過細(xì)胞膜

。從哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞中提取并純化膜蛋白的優(yōu)勢是

除細(xì)胞膜外無其他生物膜，較易對膜蛋白純化

除細(xì)胞膜外無其他生物膜，較易對膜蛋白純化

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（2）抗生素是由某些微生物產(chǎn)生的，能干擾其他細(xì)胞的生命活動(dòng)。纈氨霉素是一種脂溶性的抗生素，為研究其作用的原理，科學(xué)家將包裹KCl溶液的脂質(zhì)體移入等滲的NaCl溶液中，外界溶液中未檢測到鉀離子，脂質(zhì)體內(nèi)未檢測到鈉離子；若將纈氨霉素加入外界溶液，則很快檢測到外界溶液中出現(xiàn)鉀離子，但脂質(zhì)體內(nèi)仍未檢測到鈉離子。據(jù)此推測纈氨霉素干擾細(xì)菌生命活動(dòng)的原理是

纈氨霉素可以插入細(xì)胞膜，引起鉀離子的跨膜運(yùn)輸，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)鉀離子濃度變化，使細(xì)菌生命活動(dòng)不能正常進(jìn)行

纈氨霉素可以插入細(xì)胞膜，引起鉀離子的跨膜運(yùn)輸，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)鉀離子濃度變化，使細(xì)菌生命活動(dòng)不能正常進(jìn)行

。根據(jù)該原理判斷，纈氨霉素

不能

不能

（填“能”或“不能”）直接用于治療人體細(xì)菌感染。
（3）為了模擬葉綠體中ATP合成過程，科學(xué)家利用脂質(zhì)體、某種細(xì)菌膜蛋白（Ⅰ）和牛細(xì)胞中的ATP合酶（Ⅱ）構(gòu)建了ATP體外合成體系（如圖2）。葉綠體中發(fā)生類似過程的場所是

類囊體

類囊體

。據(jù)圖描述該脂質(zhì)體合成ATP的過程：

光驅(qū)動(dòng)Ⅰ使氫離子向脂質(zhì)體內(nèi)運(yùn)輸，引起脂質(zhì)體內(nèi)氫離子濃度上升，氫離子外流驅(qū)動(dòng)Ⅱ合成ATP

光驅(qū)動(dòng)Ⅰ使氫離子向脂質(zhì)體內(nèi)運(yùn)輸，引起脂質(zhì)體內(nèi)氫離子濃度上升，氫離子外流驅(qū)動(dòng)Ⅱ合成ATP

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