人類(lèi)遺傳性皮膚病有近500多種，有的受1對(duì)等位基因控制，有的受多對(duì)等位基因控制。

（1）若要調(diào)查人類(lèi)遺傳性皮膚病的遺傳方式，應(yīng)選擇

患者家族

患者家族

（填“數(shù)量足夠大的人群隨機(jī)”或“患者家族”）進(jìn)行調(diào)查。
（2）甲類(lèi)遺傳性皮膚病由一對(duì)等位基因TD、TH控制，某家族的遺傳系譜圖如圖1，利用基因測(cè)序技術(shù)對(duì)家族中的部分個(gè)體的相關(guān)基因進(jìn)行檢測(cè)，檢測(cè)結(jié)果以條帶表示如圖2，據(jù)此可判斷該病的遺傳方式是

伴X染色體隱性遺傳病

伴X染色體隱性遺傳病

，Ⅲ-8的基因型是

X^TDY

X^TDY

。推測(cè)Ⅰ-2個(gè)體會(huì)出現(xiàn)

2

2

種條帶，理由是

Ⅱ?5號(hào)個(gè)體是雜合子，其致病基因一定來(lái)自于I?2，則I?2號(hào)個(gè)體一定是雜合子，同時(shí)含有顯性基因和隱性基因，顯性基因和隱性基因電泳后顯示為不同的條帶

Ⅱ?5號(hào)個(gè)體是雜合子，其致病基因一定來(lái)自于I?2，則I?2號(hào)個(gè)體一定是雜合子，同時(shí)含有顯性基因和隱性基因，顯性基因和隱性基因電泳后顯示為不同的條帶

。
（3）乙類(lèi)遺傳性皮膚病由常染色體上的兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因（A和a,B和b）控制，兩對(duì)基因中至少含有2個(gè)顯性基因時(shí)才表現(xiàn)為患者，而且隨顯性基因的增多，分別表現(xiàn)為輕癥、中癥和重癥三種病癥。輕癥患者的基因型為

AaBb或AAbb或aaBB

AaBb或AAbb或aaBB

，若兩個(gè)輕癥患者婚配，后代的表現(xiàn)型及比例為

重癥：中癥：輕癥：無(wú)癥狀=1：4：6：5或中癥：輕癥：無(wú)癥狀=1：2：1或全為輕癥

重癥：中癥：輕癥：無(wú)癥狀=1：4：6：5或中癥：輕癥：無(wú)癥狀=1：2：1或全為輕癥

。