如圖是某家族的遺傳系譜圖。已知甲遺傳病由等位基因A/a控制,乙遺傳病由等位基因B/b控制,其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上。據(jù)圖回答下列問(wèn)題:
(1)致病基因位于X染色體上的遺傳病是 乙乙病。另一種遺傳病是常染色體 隱隱(填“顯”或“隱”)性遺傳病。
(2)Ⅰ-2的基因型是 AaXBXbAaXBXb,Ⅰ-3的基因型是 AaXBYAaXBY。
(3)Ⅱ-10(甲病)的致病基因來(lái)自 Ⅰ-3和Ⅰ-4Ⅰ-3和Ⅰ-4。
(4)Ⅱ-7和Ⅱ-8生一個(gè)同時(shí)患兩種病孩子的概率是 124124。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害.
【答案】乙;隱;AaXBXb;AaXBY;Ⅰ-3和Ⅰ-4;
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/7/5 8:0:9組卷:4引用:2難度:0.6
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1.如圖為四個(gè)遺傳系譜圖,下列有關(guān)敘述中正確的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/20 17:0:1組卷:186引用:16難度:0.7 -
2.克里斯蒂安森綜合征(CS)是一種單基因控制的遺傳病,患者發(fā)育遲緩、智力障礙。正?;蛲蛔兂蒀S基因后會(huì)產(chǎn)生一個(gè)限制酶切位點(diǎn),科研工作者在調(diào)查中獲得一個(gè)如圖1所示的家系,并提取家系成員6、8、9控制CS的相關(guān)基因,用限制酶處理后進(jìn)行電泳,結(jié)果如圖2,以下敘述正確的是( ?。?br />
發(fā)布:2024/12/19 17:0:2組卷:10引用:3難度:0.6 -
3.若二倍體的體細(xì)胞中,某對(duì)同源染色體全部只來(lái)源于父母中的一方,稱為單親二體(UPD)。如圖為UPD的某種發(fā)生機(jī)制,已知白化病基因位于第11號(hào)染色體上。下列相關(guān)敘述正確的是( ?。?br />
發(fā)布:2024/12/20 6:30:1組卷:15引用:9難度:0.6
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