芳香化合物F是有機化工的重要原料，也可制毒，受公安部管制。
已知：苯環(huán)上有烷烴基時，新引入的取代基連在烷烴基的鄰對位上；苯環(huán)上有羧基時，新引入的取代基連在羧基的間位上。
（1）D物質的名稱為鄰硝基甲苯鄰硝基甲苯，G中官能團的名稱為羧基羧基、肽鍵肽鍵。
（2）A、F的結構簡式分別為
、
，E生成F的反應類型是還原反應還原反應。
（3）寫出A→B產生較多的副產物的結構簡式
，該流程未采用甲苯直接硝化的方法制取D，而是經歷幾步反應才制得D的目的是防止甲基對位氫被硝基取代使產物不純防止甲基對位氫被硝基取代使產物不純。
（4）F在一定條件下能發(fā)生聚合反應，請寫出其化學反應方程式
。
（5）F的同分異構體中，氨基直接連在苯環(huán)上、且能發(fā)生銀鏡反應的芳香族化合物共有1313 種（不含立體結構）。
（6）請以甲苯為原料，寫出合成間氨基苯甲酸的流程圖（無機試劑任選）。合成流程圖表示方法示例：CH2=CH2HBrCH3CH2BrNaOH溶液△CH3CH2OH
。
HB
r
N
a
OH
溶液
△
【考點】有機物的合成．
【答案】鄰硝基甲苯；羧基；肽鍵；；；還原反應；；防止甲基對位氫被硝基取代使產物不純；；13；
；；還原反應；；防止甲基對位氫被硝基取代使產物不純；；13；【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：16引用：1難度：0.6
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1．貝諾酯是新型的消炎、解熱、鎮(zhèn)痛、治療風濕病的藥物，可由泰諾與阿司匹林合成。
已知：i.
ii.羧酸與苯酚直接酯化困難，一般通過如圖方法得到苯酚酯。
iii.鄰羥基苯甲醛
可形成分子內氫鍵，影響其熔、沸點。
（1）用下列方法能合成泰諾（部分反應物、條件、產物略去）。
①中間產物X的結構簡式是。
②寫出步驟③反應的化學方程式：。
③在步驟①中，除X外還會得到它的同分異構體X′，工業(yè)上用蒸餾法分離X和X′的混合物時，先蒸出物質的結構簡式為，結合分子結構解釋原因：。
（2）以
和CH3COOH為起始原料，其他試劑任選，結合題中信息，合成阿司匹林后，再與泰諾繼續(xù)合成貝諾酯。寫出合成路線（用結構簡式表示有機物，用箭頭表示轉化關系，箭頭上注明試劑和反應條件） 。發(fā)布：2024/12/19 18:0:2組卷：62引用：2難度：0.5 -
2．G 為肉桂酸乙酯，是一種天然香料，自然界產量較低，利用A 可合成肉桂酸乙酯，其路線如下：
已知：（1）A 屬于單取代芳香烴，其相對分子質量為104．
（2）
（3）肉桂酸乙酯的結構簡式為
（4）I、H 均為高分子化合物．
按要求回答下列問題：
（1）A 的結構簡式為；C 的化學名稱為．
（2）由C 生成D 的反應類型為；由F 生成G 的化學方程式為．
（3）反應⑦⑧生成高分子化合物反應原理（填“相同”或“不相同”），若H 的平均相 對分子質量為10630，則其平均聚合度約為（填編號）．
a.56 b.58 c.60 d.62
（4）K 的相對分子質量比G 的大2，K 的同分異構中能同時滿足下列條件的共有種
（不含立體異構）．
①能發(fā)生銀鏡反應； ②加入氯化鐵溶液呈紫色； ③苯環(huán)上有三個間位的取代基．
其中核磁共振氫譜顯示為6 組峰，且峰面積比例為9：1：1：1：1：1 的是
（寫結構簡式）．
（5）根據(jù)上述有關信息和合成路線表示方式，寫出C2H5OH 的原料合成乳酸
（
）的路線（其他試劑任選）．發(fā)布：2024/12/21 8:0:2組卷：87引用：2難度：0.1 -
3．酮基布洛芬片是用于治療各種關節(jié)炎、強直性脊柱炎引起的關節(jié)腫痛以及痛經、牙痛、術后痛和癌性痛等的非處方藥。其合成路線如圖所示：
（1）A的化學名稱為。
（2）B中官能團的名稱為，B→C的反應類型為。
（3）寫出E的結構簡式：。
（4）
中C原子的雜化方式有 。
（5）H為C的同分異構體，則符合下列條件的H有種。
①除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結構
②含有硝基，且直接連在苯環(huán)上
③分子中無甲基
（6）以乙烷和碳酸二甲酯（
）為原料（無機試劑任選），設計制備異丁酸的一種合成路線 。發(fā)布：2024/12/20 7:0:1組卷：20引用：1難度：0.3
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