如圖為某家族甲、乙兩種單基因遺傳?。刂萍撞〉南嚓P(guān)基因?yàn)锳、a,控制乙病的相關(guān)基因?yàn)锽、b）的系譜圖，Ⅱ1家族無乙病的患病史。
（1）甲病的遺傳方式為 常染色體顯性常染色體顯性遺傳病，乙病的遺傳方式為 伴X染色體隱性伴X染色體隱性遺傳病。
（2）Ⅲ1的基因型為 aaXBXB或aaXBXbaaXBXB或aaXBXb，Ⅲ5與Ⅱ5基因型相同的概率為 2323。
（3）Ⅲ3中乙病的致病基因來自Ⅰ1的概率為 00。
（4）若要調(diào)查乙病在某地區(qū)的發(fā)病率為保證調(diào)查的準(zhǔn)確性應(yīng)注意 調(diào)查群體足夠大，在人群中隨機(jī)取樣調(diào)查群體足夠大，在人群中隨機(jī)取樣（寫一項(xiàng)即可）。若Ⅱ2已再孕，檢測(cè)胎兒是否患有甲病的手段是 基因檢測(cè)基因檢測(cè)。
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【考點(diǎn)】基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．
【答案】常染色體顯性；伴X染色體隱性；aaXBXB或aaXBXb；；0；調(diào)查群體足夠大，在人群中隨機(jī)取樣；基因檢測(cè)
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：8引用：2難度：0.5
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