海洋塑料垃圾每年會(huì)造成數(shù)十萬(wàn)海洋動(dòng)物死亡，其中聚乙烯（PE，分子式為（C2H4）n）塑料因缺乏有效的降解途徑而危害巨大。2021年，中科院海洋所首次發(fā)現(xiàn)了能有效降解PE塑料的海洋微生物菌群。通過(guò)對(duì)該微生物菌群的組成種類(lèi)和純度進(jìn)行定量分析，發(fā)現(xiàn)其中有5類(lèi)細(xì)菌菌群為優(yōu)勢(shì)種群，研究人員通過(guò)微生物培養(yǎng)技術(shù)成功獲得了上述5類(lèi)細(xì)菌的純培養(yǎng)菌株，將其中具有較強(qiáng)降解PE塑料能力的3類(lèi)菌株按一定比例復(fù)配后，成功獲得了一個(gè)能穩(wěn)定共存且具有顯著降解PE塑料能力的菌群，該菌群只需兩周時(shí)間就可以將PE塑料降解為碎片。經(jīng)過(guò)反復(fù)的毒理實(shí)驗(yàn)證實(shí)該菌群對(duì)環(huán)境無(wú)害，且在降解PE塑料的培養(yǎng)物中發(fā)現(xiàn)了能夠產(chǎn)生有效抑制多種病原菌的活性物質(zhì)。
（1）為篩選能有效降解PE塑料的海洋微生物菌群，在設(shè)計(jì)培養(yǎng)基配方時(shí)，碳源的設(shè)計(jì)上應(yīng)滿足的條件是 將PE塑料作為唯一碳源將PE塑料作為唯一碳源；在此基礎(chǔ)上還需添加一定量的氮源，原因是 PE塑料不能提供氮源，而N是微生物合成蛋白質(zhì)、核酸等物質(zhì)所必需的PE塑料不能提供氮源，而N是微生物合成蛋白質(zhì)、核酸等物質(zhì)所必需的。
（2）研究人員發(fā)現(xiàn)了能有效降解PE塑料海洋微生物菌群中的5類(lèi)優(yōu)勢(shì)菌群后，采用了 平板劃線平板劃線法將單個(gè)細(xì)菌分散在固體培養(yǎng)基上，并根據(jù)菌落的 形狀、大小形狀、大小（至少寫(xiě)出2種特點(diǎn)）等進(jìn)行初步區(qū)分，從中獲得了能穩(wěn)定降解PE塑料的菌種A1、A2和A3。如需計(jì)算一定體積的樣品中某菌種的數(shù)量，可以利用 細(xì)菌計(jì)數(shù)板細(xì)菌計(jì)數(shù)板在顯微鏡下觀察、計(jì)數(shù)，其統(tǒng)計(jì)結(jié)果與實(shí)際活菌數(shù)相比 偏大偏大（填“偏大”或“偏小”），原因是 顯微鏡下統(tǒng)計(jì)的是活菌數(shù)和死菌數(shù)的總和顯微鏡下統(tǒng)計(jì)的是活菌數(shù)和死菌數(shù)的總和。
（3）研究人員將經(jīng)過(guò)稀釋的含A1、A2和A3三種菌種的菌液進(jìn)行接種，通過(guò)培養(yǎng)基中的分解圈來(lái)
篩選分解能力強(qiáng)的菌種時(shí)，發(fā)現(xiàn)幾乎每個(gè)分解圈都交錯(cuò)在一起，還有很多菌落緊挨在一起，此時(shí)應(yīng)采取的措施是 將培養(yǎng)液適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行接種將培養(yǎng)液適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行接種。改進(jìn)實(shí)驗(yàn)方案后，培養(yǎng)一段時(shí)間后測(cè)得透明圈的直徑（D）與菌圈的直徑（d）如圖所示。如需進(jìn)一步選擇單一菌種進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)，應(yīng)選用 A1A1菌種，理由是 A1的D/d值最大，對(duì)PE塑料的降解效果最佳A1的D/d值最大，對(duì)PE塑料的降解效果最佳。
（4）研究人員最終獲得了一個(gè)能穩(wěn)定共存且具有顯著降解PE塑料能力的菌群，試分析該菌群的應(yīng)用前景 開(kāi)發(fā)對(duì)環(huán)境無(wú)害的塑料降解制品開(kāi)發(fā)對(duì)環(huán)境無(wú)害的塑料降解制品。
【考點(diǎn)】微生物的選擇培養(yǎng)（稀釋涂布平板法）；微生物的純培養(yǎng)．
【答案】將PE塑料作為唯一碳源；PE塑料不能提供氮源，而N是微生物合成蛋白質(zhì)、核酸等物質(zhì)所必需的；平板劃線；形狀、大??；細(xì)菌計(jì)數(shù)板；偏大；顯微鏡下統(tǒng)計(jì)的是活菌數(shù)和死菌數(shù)的總和；將培養(yǎng)液適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行接種；A1；A1的D/d值最大，對(duì)PE塑料的降解效果最佳；開(kāi)發(fā)對(duì)環(huán)境無(wú)害的塑料降解制品
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：31引用：1難度：0.4
相似題
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1．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應(yīng)用的除草劑，能抑制土壤細(xì)菌、放線菌和真菌的生長(zhǎng)。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細(xì)菌菌株，并對(duì)其計(jì)數(shù)（如圖所示），以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
2．回答下列關(guān)于微生物的問(wèn)題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹(shù)下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過(guò)程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養(yǎng)基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細(xì)胞核直徑約1μm,初步推測(cè)為真菌，則其特征中，最能說(shuō)明SM01是真菌的是有細(xì)胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有（多選）．
A．細(xì)胞膜 B．核糖體 C．?dāng)M核 D．莢膜
（2）表中培養(yǎng)液pH均為6.0，若對(duì)SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進(jìn)行測(cè)定，則應(yīng)選用表中的培養(yǎng)液，針對(duì)不選用的其他培養(yǎng)液，分別說(shuō)明原因：
①缺少，SM01不能很好生長(zhǎng)
②具有，會(huì)影響對(duì)SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測(cè)定結(jié)果
③缺乏，會(huì)影響SM01的生長(zhǎng)，也無(wú)法對(duì)阿拉伯膠酶活力進(jìn)行測(cè)定．
表 試驗(yàn)用培養(yǎng)液配方培養(yǎng)液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發(fā)布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問(wèn)題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細(xì)菌，并了解其生長(zhǎng)規(guī)律，進(jìn)行了如下操作．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）采樣與細(xì)菌的篩選：在某熱電廠煙囪周?chē)鷧^(qū)域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細(xì)菌，可以通過(guò)增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細(xì)菌：將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無(wú)菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養(yǎng)基上，待長(zhǎng)出菌落后再重復(fù)上述步驟，并逐步延長(zhǎng)通SO2的時(shí)間，同時(shí)逐步降低培養(yǎng)基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細(xì)菌．
（3）培養(yǎng)與觀察：一般來(lái)說(shuō)，在一定的培養(yǎng)條件下（相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時(shí)間），馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細(xì)菌的核糖體．
（4）探究生長(zhǎng)規(guī)律：在計(jì)數(shù)時(shí)，計(jì)數(shù)方法有稀釋涂布平板法和直接計(jì)數(shù)法．在用稀釋涂布平板法進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí)，當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí)，培養(yǎng)基表面生長(zhǎng)的一個(gè)菌落來(lái)源于樣品稀釋液中的；通過(guò)統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù)，就能推測(cè)出樣品中大約含有多少活菌，通常推測(cè)統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目．發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5
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