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2021-2022學(xué)年山東省威海市高二(下)期末生物試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題:本題共15小題,每小題2分,共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。

  • 1.某研究小組的同學(xué)利用甲、乙兩容器和兩種顏色的小球模擬孟德爾的豌豆一對相對性狀雜交實(shí)驗(yàn)中F1自交得到F2的過程。下列說法正確的是(  )

    組卷:1引用:2難度:0.7
  • 2.正常人的紅細(xì)胞均呈中央微凹的圓餅狀,鐮狀細(xì)胞貧血患者(aa)的紅細(xì)胞均呈彎曲的鐮刀狀。正常人與鐮狀細(xì)胞貧血患者婚配后,子女的紅細(xì)胞均既有正常的圓餅狀又有鐮刀狀,這些子女平時(shí)并不表現(xiàn)出嚴(yán)重的病癥,只有在缺氧條件下才發(fā)病。下列說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:9引用:1難度:0.7
  • 3.已知控制某相對性狀的等位基因A/a位于性染色體上且雌雄均有顯性和隱性個(gè)體。為探究A/a的具體位置,科研小組選用一只隱性性狀的雌性個(gè)體與一只顯性性狀的雄性個(gè)體雜交,欲根據(jù)子代的表型與性別的關(guān)系判斷基因A/a在性染色體上的位置。下列說法錯(cuò)誤的是(  )

    組卷:14引用:4難度:0.6
  • 4.研究表明,甘藍(lán)在開花前可以完成自交,若待開花后授粉就會出現(xiàn)自交不親和現(xiàn)象,即與卵細(xì)胞基因型相同的精子因花粉粒不能萌發(fā)出花粉管而不能參與受精。若Cy、Cb1、Cb2為控制甘藍(lán)籽粒色澤的3個(gè)等位基因,其中Cy控制黃籽,Cb1和Cb2控制黑籽,三者的顯隱性關(guān)系為Cb1>Cy>Cb2。下列說法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:18引用:3難度:0.7
  • 5.中心體對于細(xì)胞分裂的準(zhǔn)確進(jìn)行至關(guān)重要。研究人員發(fā)現(xiàn)人體卵細(xì)胞產(chǎn)生過程中,卵原細(xì)胞的中心體會被清除,缺失中心體的細(xì)胞可通過組裝雙極紡錘體的方式實(shí)現(xiàn)染色體的正常分離。由于該過程常錯(cuò)誤組裝出多極紡錘體從而導(dǎo)致人類大約有20%~50%的卵子是非整倍體,這些非整倍體的卵子受精后形成的異常受精卵可能引發(fā)流產(chǎn)或唐氏綜合征等遺傳疾病。研究發(fā)現(xiàn),人類卵子缺少馬達(dá)蛋白KIFC1可能是導(dǎo)致紡錘體不穩(wěn)定的主要誘因。下列說法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:9引用:2難度:0.7
  • 6.某XY型性別決定生物的翅型有長翅、短翅和殘翅三種類型,同時(shí)受位于常染色體上的等位基因A/a和只位于X染色體上的等位基因B/b控制。已知含有基因B的個(gè)體翅型均為長翅,含基因A不含B的個(gè)體翅型均為短翅,其余基因類型的個(gè)體翅型為殘翅?,F(xiàn)有若干基因型相同的長翅個(gè)體與若干基因型相同的短翅個(gè)體做親本雜交,F(xiàn)1中雌雄個(gè)體數(shù)量相當(dāng),且殘翅雄性個(gè)體占
    1
    16
    ,F(xiàn)1全部個(gè)體隨機(jī)交配得到F2。下列說法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:13引用:1難度:0.6
  • 7.美國遺傳學(xué)家薩頓用蝗蟲作實(shí)驗(yàn)材料,通過研究精子和卵細(xì)胞的形成過程提出了“基因在染色體上”的假說。已知雌蝗蟲(2n=24)的性染色體組成為XX,雄蝗蟲(2n=23)的性染色體組成為XO。下列說法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:44引用:2難度:0.7
  • 8.轉(zhuǎn)錄本是指由同一基因經(jīng)轉(zhuǎn)錄、剪接、修飾等過程形成的一種或多種可編碼不同蛋白質(zhì)的成熟mRNA。水稻有秈稻和粳稻之分,其細(xì)胞內(nèi)Wx基因編碼的顆粒淀粉合成酶(GBSS)在直鏈淀粉的合成中起關(guān)鍵作用。已知Wx基因位點(diǎn)上有Wxa和Wxb兩種等位變異,秈稻中的Wxa基因比粳稻中的Wxb基因能產(chǎn)生更多的Wx轉(zhuǎn)錄本,導(dǎo)致秈稻中含有更多的直鏈淀粉。下列說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:1引用:1難度:0.7

三、非選擇題:本題共5小題,共55分。

  • 24.海洋塑料垃圾每年會造成數(shù)十萬海洋動(dòng)物死亡,其中聚乙烯(PE,分子式為(C2H4)n)塑料因缺乏有效的降解途徑而危害巨大。2021年,中科院海洋所首次發(fā)現(xiàn)了能有效降解PE塑料的海洋微生物菌群。通過對該微生物菌群的組成種類和純度進(jìn)行定量分析,發(fā)現(xiàn)其中有5類細(xì)菌菌群為優(yōu)勢種群,研究人員通過微生物培養(yǎng)技術(shù)成功獲得了上述5類細(xì)菌的純培養(yǎng)菌株,將其中具有較強(qiáng)降解PE塑料能力的3類菌株按一定比例復(fù)配后,成功獲得了一個(gè)能穩(wěn)定共存且具有顯著降解PE塑料能力的菌群,該菌群只需兩周時(shí)間就可以將PE塑料降解為碎片。經(jīng)過反復(fù)的毒理實(shí)驗(yàn)證實(shí)該菌群對環(huán)境無害,且在降解PE塑料的培養(yǎng)物中發(fā)現(xiàn)了能夠產(chǎn)生有效抑制多種病原菌的活性物質(zhì)。
    (1)為篩選能有效降解PE塑料的海洋微生物菌群,在設(shè)計(jì)培養(yǎng)基配方時(shí),碳源的設(shè)計(jì)上應(yīng)滿足的條件是
     
    ;在此基礎(chǔ)上還需添加一定量的氮源,原因是
     
    。
    (2)研究人員發(fā)現(xiàn)了能有效降解PE塑料海洋微生物菌群中的5類優(yōu)勢菌群后,采用了
     
    法將單個(gè)細(xì)菌分散在固體培養(yǎng)基上,并根據(jù)菌落的
     
    (至少寫出2種特點(diǎn))等進(jìn)行初步區(qū)分,從中獲得了能穩(wěn)定降解PE塑料的菌種A1、A2和A3。如需計(jì)算一定體積的樣品中某菌種的數(shù)量,可以利用
     
    在顯微鏡下觀察、計(jì)數(shù),其統(tǒng)計(jì)結(jié)果與實(shí)際活菌數(shù)相比
     
    (填“偏大”或“偏小”),原因是
     

    (3)研究人員將經(jīng)過稀釋的含A1、A2和A3三種菌種的菌液進(jìn)行接種,通過培養(yǎng)基中的分解圈來菁優(yōu)網(wǎng)篩選分解能力強(qiáng)的菌種時(shí),發(fā)現(xiàn)幾乎每個(gè)分解圈都交錯(cuò)在一起,還有很多菌落緊挨在一起,此時(shí)應(yīng)采取的措施是
     
    。改進(jìn)實(shí)驗(yàn)方案后,培養(yǎng)一段時(shí)間后測得透明圈的直徑(D)與菌圈的直徑(d)如圖所示。如需進(jìn)一步選擇單一菌種進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng),應(yīng)選用
     
    菌種,理由是
     

    (4)研究人員最終獲得了一個(gè)能穩(wěn)定共存且具有顯著降解PE塑料能力的菌群,試分析該菌群的應(yīng)用前景
     
    。

    組卷:31引用:1難度:0.4
  • 25.生長素IAA是植物生長和發(fā)育的關(guān)鍵調(diào)節(jié)劑,其人工合成類似物2,4-D能夠強(qiáng)烈誘導(dǎo)生長素信號反應(yīng)導(dǎo)致植物死亡,因此常被用作除草劑。農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中除草劑的使用常引發(fā)雜草對除草劑的抗性,據(jù)調(diào)查目前已知有包括東方大蒜芥在內(nèi)的41種不同雜草已經(jīng)進(jìn)化出對除草劑的抗性。東方大蒜芥是一種農(nóng)田惡性雜草,科研人員通過基因擴(kuò)增測序的方式和轉(zhuǎn)基因技術(shù)探究了東方大蒜芥雜草種群中具有2,4-D抗性的機(jī)制,為培育抗除草劑作物提供了新的思路。
    (1)研究者對具有2,4-D抗性(R)和2,4-D敏感(r)的東方大蒜芥植株進(jìn)行了轉(zhuǎn)錄組分析,比較兩種植株細(xì)胞中的
     
    ,結(jié)果顯示植株具有2,4-D抗性與SoIAA2基因片段缺失有關(guān)。為進(jìn)一步研究抗性植株中SoIAA2基因的缺失序列,研究者對抗性植株中的SoIAA2基因進(jìn)行擴(kuò)增后測序,體外擴(kuò)增時(shí)需在緩沖溶液中加入的物質(zhì)是
     
    ;合成的DNA新鏈的延伸溫度應(yīng)控制在
     
    左右。擴(kuò)增產(chǎn)物電泳分離后才可放入測序儀中測序,電泳分離的原理是
     
    。最終的結(jié)果顯示抗性植株中SoIAA2序列缺失了27bp(bp為堿基對)可表達(dá)為蛋白質(zhì)的片段,突變?yōu)镾oIAA2Δ27基因,導(dǎo)致編碼的蛋白質(zhì)缺失了
     
    個(gè)氨基酸。
    (2)已知擬南芥不具有2,4-D抗性,為進(jìn)一步檢測SoIAA2基因的缺失突變是否能賦予擬南芥2,4-D抗性,研究者構(gòu)建了分別以SoIAA2和
     
    為目的基因的表達(dá)載體,通過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法分別轉(zhuǎn)至擬南芥受精卵中。使用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法時(shí)目的基因必須插入
     
    中才能保證其順利整合到擬南芥的染色體DNA上。分子水平上可通過
     
    技術(shù)檢測目的基因是否翻譯成相應(yīng)的蛋白質(zhì)。最終通過個(gè)體生物學(xué)水平上的對照檢測發(fā)現(xiàn)SoIAA2基因突變?yōu)镾oIAA2Δ27基因能夠賦予擬南芥2,4-D的抗性。

    組卷:5引用:1難度:0.6
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