目前,全球共有5條新冠病毒疫苗技術(shù)路線,我國(guó)是全球唯一同時(shí)進(jìn)行5條技術(shù)路線研發(fā)的國(guó)家,先后有26款新冠疫苗進(jìn)入臨床試驗(yàn)。陳薇院士團(tuán)隊(duì)與康希諾生物共同開(kāi)發(fā)的重組腺病毒疫苗(以腺病毒Ad5為載體)是首家獲批的國(guó)產(chǎn)腺病毒載體新冠病毒疫苗。該疫苗的原理流程如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)腺病毒Ad5是雙鏈DNA病毒,在①過(guò)程中去除了Ad5復(fù)制有關(guān)的基因,對(duì)人體無(wú)害;而新冠病毒為單鏈RNA病毒,還需要經(jīng)過(guò)體外誘導(dǎo) 逆轉(zhuǎn)錄逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程,才能合成相關(guān)DNA,②過(guò)程所用的工具酶為 限制酶限制酶。
(2)③過(guò)程是基因工程中的核心步驟,即 構(gòu)建基因表達(dá)載體構(gòu)建基因表達(dá)載體。以病毒做為基因工程的載體,其優(yōu)點(diǎn)之一是可以利用病毒 吸附宿主細(xì)胞,并注入核酸(DNA)吸附宿主細(xì)胞,并注入核酸(DNA)的特點(diǎn),將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞。
(3)滅活病毒疫苗技術(shù)是傳統(tǒng)疫苗制備技術(shù),有120年以上的使用歷史,但其對(duì)生產(chǎn)的安全性要求更高。從新冠疫苗的制備流程分析,傳統(tǒng)滅活病毒疫苗的風(fēng)險(xiǎn)在于生產(chǎn)疫苗必須先大規(guī)模培養(yǎng) 新冠病毒新冠病毒。而重組腺病毒疫苗則明顯降低了該風(fēng)險(xiǎn),其引起機(jī)體產(chǎn)生免疫反應(yīng)的有效物質(zhì)是 刺突蛋白刺突蛋白,控制該有效物質(zhì)合成的是進(jìn)入到 細(xì)胞核細(xì)胞核(填“細(xì)胞核”或“細(xì)胞質(zhì)”)中的目的基因。
(4)無(wú)論哪種技術(shù)路線生產(chǎn)的疫苗,要確認(rèn)其是否引起機(jī)體產(chǎn)生對(duì)新冠病毒的免疫反應(yīng),常用 抗原-抗體雜交(抗原-抗體特異性結(jié)合)抗原-抗體雜交(抗原-抗體特異性結(jié)合)方法進(jìn)行檢測(cè)。
【考點(diǎn)】免疫學(xué)的應(yīng)用.
【答案】逆轉(zhuǎn)錄;限制酶;構(gòu)建基因表達(dá)載體;吸附宿主細(xì)胞,并注入核酸(DNA);新冠病毒;刺突蛋白;細(xì)胞核;抗原-抗體雜交(抗原-抗體特異性結(jié)合)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:46引用:6難度:0.7
相似題
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1.新冠疫情發(fā)生以來(lái),幾種基于不同技術(shù)平臺(tái)的新冠疫苗已被成功研發(fā)出來(lái),包括mRNA疫苗(a),腺病毒載體疫苗(b)和亞單位疫苗(c)。mRNA疫苗是將能表達(dá)新冠病毒抗原的mRNA導(dǎo)入細(xì)胞,產(chǎn)生抗原刺激免疫反應(yīng)。腺病毒載體疫苗是將新冠病毒抗原基因整合到腺病毒基因組中,導(dǎo)入細(xì)胞中表達(dá)抗原刺激免疫反應(yīng)。亞單位疫苗是利用新冠病毒某蛋白的一部分制成的。多次接種同一疫苗后,產(chǎn)生的抗體水平:a>c>b≈自然感染,疫苗誘導(dǎo)輔助性T細(xì)胞活化的能力:a>c>自然感染>b。a疫苗和b疫苗在誘導(dǎo)輔助性T細(xì)胞活化的同時(shí)也能夠誘導(dǎo)細(xì)胞毒性T細(xì)胞活化。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/17 5:30:5組卷:15引用:2難度:0.7 -
2.新冠病毒有多種變異毒株。新冠病毒的刺突蛋白是負(fù)責(zé)與宿主細(xì)胞表面受體結(jié)合的重要蛋白,中和抗體能夠與病毒的刺突蛋白結(jié)合,使病毒喪失感染力。與既往毒株相比,奧密克戎的刺突蛋白存在大量突變,因此具有強(qiáng)大的免疫逃逸能力。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/20 8:0:13組卷:8引用:2難度:0.7 -
3.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布通告指出,某生物科技有限公司生產(chǎn)的人用狂犬病疫苗的抗原有效濃度低,且存在造假行為。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/18 6:30:2組卷:12引用:1難度:0.7
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