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基于SGLT靶點的新型降血糖藥物糖尿病是一種以高血糖為特征的代謝性疾病，目前已成為威脅人類健康的三大慢性非傳染性疾病之一。
科學研究發(fā)現(xiàn)，腎臟重吸收葡萄糖對維持血糖相對穩(wěn)定發(fā)揮著重要作用。在正常的葡萄糖耐受性受試者中，幾乎所有的葡萄糖都在近端小管中被重新吸收，最終排出的尿液中不含葡萄糖。在腎臟對葡萄糖的重吸收中，鈉-葡萄糖協(xié)同轉運蛋白（SGLT）發(fā)揮了非常重要的作用。作用機制如圖1。葡萄糖、Na⁺與SGLT結合形成Na⁺-載體-葡萄糖復合物，順Na⁺的濃度梯度進入細胞后，SGLT的構象再還原到原始狀態(tài)，重新暴露其結合位點，以便再次與葡萄糖和Na⁺結合。而胞內(nèi)的Na⁺不斷被細胞側基底膜的Na⁺/K⁺-ATP酶泵出，維持Na⁺細胞內(nèi)外濃度差。細胞內(nèi)的葡萄糖由位于細胞側基底膜的載體GLUT，經(jīng)協(xié)助擴散進入到腎小管周圍的毛細血管中。

目前已發(fā)現(xiàn)多種SGLT，其主要生理功能是參與腎臟近端小管對原尿中葡萄糖的重吸收。SGLT1是一種高親和力、低轉運能力的轉運蛋白；SGLT2是一種低親和力、高轉運能力的轉運蛋白，可完成原尿中約90%葡萄糖的重吸收，其余的葡萄糖由SGLT1重吸收。
研究發(fā)現(xiàn)，在患有糖尿病的患者中，SGLT含量較高，腎臟對葡萄糖的重吸收會隨著血糖濃度的升高而增加，從而減少了尿糖，加劇了高血糖。基于這些病理生理學的考慮，研發(fā)腎住SGLT2抑制劑為糖尿病患者的治療提供了一種合理且新穎的方法。
（1）葡萄糖是細胞的主要能源物質，它

不能

不能

（能/不能）自由穿過磷脂雙分子層，所以葡萄糖跨膜運輸?shù)姆绞娇梢允?

協(xié)助擴散

協(xié)助擴散

或

主動運輸

主動運輸

。
（2）葡萄糖以

主動運輸

主動運輸

方式轉運進入近端小管細胞。結合材料，說出影響腎小管重吸收葡萄糖的因素都有哪些：

SGLT的種類和數(shù)量

SGLT的種類和數(shù)量

、

Na⁺/K⁺-ATP酶的數(shù)量及活性

Na⁺/K⁺-ATP酶的數(shù)量及活性

。（列舉兩點）
（3）結合SGLT1和SGLT2的功能特點，請確定圖2中①、②位置起主要作用的SGLT依次是

b、a

b、a

（填字母）。
a.SGLT1
b.SGLT2
（4）SGLT2抑制劑降血糖的機制是

減少原尿中葡萄糖的重吸收

減少原尿中葡萄糖的重吸收

。
（5）若要將SGLT2抑制劑作為新型降糖藥物應用于臨床，還需要對該藥物進行哪些研究：

該藥物對人體的副作用；該藥物的用法用量等

該藥物對人體的副作用；該藥物的用法用量等

。