某小組研究FeCl3與Na2S的反應(yīng),設(shè)計了如下實驗:
|
實驗a | 實驗b | 實驗c | |
FeCl3 體積 |
5 mL | 10 mL | 30 mL | |
實驗 現(xiàn)象 |
產(chǎn)生黑色渾濁,混合液pH=11.7 | 黑色渾濁度增大,混合液pH=6.8 | 黑色渾濁比實驗b明顯減少,觀察到大量黃色渾濁物,混合液pH=3.7 |
查閱資料:Fe2S3(黑色)在空氣中能夠穩(wěn)定存在,F(xiàn)eS(黑色)在空氣中易變質(zhì)為Fe(OH)3
設(shè)計實驗:分別取實驗a、b、c中沉淀放置于空氣中12小時,a中沉淀無明顯變化。b、c中黑色沉淀部分變?yōu)榧t褐色。
(1)①同學(xué)甲認為實驗a中黑色沉淀為Fe2S3,實驗b、c的黑色沉淀物中既有Fe2S3又有FeS,依據(jù)的實驗現(xiàn)象是
a中沉淀無明顯變化,b、c中黑色沉淀部分變?yōu)榧t褐色
a中沉淀無明顯變化,b、c中黑色沉淀部分變?yōu)榧t褐色
。②同學(xué)乙認為實驗b的黑色沉淀物中有FeS則一定混有S,理由是
依據(jù)化合價升降守恒,鐵元素化合價降低,硫元素化合價必然升高
依據(jù)化合價升降守恒,鐵元素化合價降低,硫元素化合價必然升高
。③設(shè)計實驗檢驗b的黑色沉淀物中混有硫。
已知:硫在酒精溶液中的溶解度隨乙醇質(zhì)量分數(shù)的增大而增大。
實驗證明了b中黑色沉淀混有S,試劑a是
水
水
,觀察到的現(xiàn)象為溶液變渾濁
溶液變渾濁
。Ⅱ.探究實驗a中Fe3+與S2-沒有發(fā)生氧化還原反應(yīng)的原因
經(jīng)查閱資料,可能的原因有兩種:
原因1:pH影響了Fe3+與S2-的性質(zhì),二者不能發(fā)生氧化還原反應(yīng)。
原因2:沉淀反應(yīng)先于氧化還原反應(yīng)發(fā)生,導(dǎo)致反應(yīng)物濃度下降,二者不能發(fā)生氧化還原反應(yīng)。
設(shè)計實驗:電極材料為石墨
(2)①試劑X和Y分別是
25mL pH=12 NaOH溶液
25mL pH=12 NaOH溶液
、5mL 0.1mol/LFeCl3溶液
5mL 0.1mol/LFeCl3溶液
。②甲認為若右側(cè)溶液變渾濁,說明Fe3+與S2-發(fā)生了氧化還原反應(yīng)。是否合理?說明理由
不合理,因為空氣中的氧氣也能氧化S2-
不合理,因為空氣中的氧氣也能氧化S2-
。③乙進一步實驗證明該裝置中Fe3+與S2-沒有發(fā)生氧化還原反應(yīng),實驗操作及現(xiàn)象是
取左側(cè)燒杯中的液體,加入鐵氰化鉀溶液,沒有藍色沉淀生成
取左側(cè)燒杯中的液體,加入鐵氰化鉀溶液,沒有藍色沉淀生成
。④由此得出的實驗結(jié)論是
氧化還原反應(yīng)不能發(fā)生的原因是pH影響了Fe3+與S2-的性質(zhì)
氧化還原反應(yīng)不能發(fā)生的原因是pH影響了Fe3+與S2-的性質(zhì)
。Ⅲ.探究實驗c隨著FeCl3溶液的增加,黑色沉淀溶解的原因
實驗1 |
實驗2 |
固體溶解,聞到微量臭雞蛋氣味,溶液出現(xiàn)淡黃色渾濁。 |
FeS+2H+=H2S↑+Fe2+
FeS+2H+=H2S↑+Fe2+
、FeS+2Fe3+=3Fe2++S
FeS+2Fe3+=3Fe2++S
(寫離子方程式)。②結(jié)合化學(xué)平衡等反應(yīng)原理及規(guī)律解釋實驗2中現(xiàn)象相同與不同的原因
實驗現(xiàn)象相同的原因:實驗2中兩份溶液的c(H+)相同,都存在平衡Fe2S3(s)?2Fe3+(aq)+3S2-(aq),H+與S2-結(jié)合生成H2S,酸性條件下Fe3+與S2-發(fā)生氧化還原反應(yīng),兩種因素使得c(Fe3+)、c(S2-)降低,平衡正向移動,
實驗現(xiàn)象不同的原因:加入FeCl3溶液比加入鹽酸的體系c(Fe3+)更大,酸性條件下Fe3+與S2-發(fā)生氧化還原反應(yīng)速率增大,因此固體溶解更快
實驗現(xiàn)象不同的原因:加入FeCl3溶液比加入鹽酸的體系c(Fe3+)更大,酸性條件下Fe3+與S2-發(fā)生氧化還原反應(yīng)速率增大,因此固體溶解更快
實驗現(xiàn)象相同的原因:實驗2中兩份溶液的c(H+)相同,都存在平衡Fe2S3(s)?2Fe3+(aq)+3S2-(aq),H+與S2-結(jié)合生成H2S,酸性條件下Fe3+與S2-發(fā)生氧化還原反應(yīng),兩種因素使得c(Fe3+)、c(S2-)降低,平衡正向移動,
實驗現(xiàn)象不同的原因:加入FeCl3溶液比加入鹽酸的體系c(Fe3+)更大,酸性條件下Fe3+與S2-發(fā)生氧化還原反應(yīng)速率增大,因此固體溶解更快
。實驗現(xiàn)象不同的原因:加入FeCl3溶液比加入鹽酸的體系c(Fe3+)更大,酸性條件下Fe3+與S2-發(fā)生氧化還原反應(yīng)速率增大,因此固體溶解更快
【考點】性質(zhì)實驗方案的設(shè)計.
【答案】a中沉淀無明顯變化,b、c中黑色沉淀部分變?yōu)榧t褐色;依據(jù)化合價升降守恒,鐵元素化合價降低,硫元素化合價必然升高;水;溶液變渾濁;25mL pH=12 NaOH溶液;5mL 0.1mol/LFeCl3溶液;不合理,因為空氣中的氧氣也能氧化S2-;取左側(cè)燒杯中的液體,加入鐵氰化鉀溶液,沒有藍色沉淀生成;氧化還原反應(yīng)不能發(fā)生的原因是pH影響了Fe3+與S2-的性質(zhì);FeS+2H+=H2S↑+Fe2+;FeS+2Fe3+=3Fe2++S;實驗現(xiàn)象相同的原因:實驗2中兩份溶液的c(H+)相同,都存在平衡Fe2S3(s)?2Fe3+(aq)+3S2-(aq),H+與S2-結(jié)合生成H2S,酸性條件下Fe3+與S2-發(fā)生氧化還原反應(yīng),兩種因素使得c(Fe3+)、c(S2-)降低,平衡正向移動,
實驗現(xiàn)象不同的原因:加入FeCl3溶液比加入鹽酸的體系c(Fe3+)更大,酸性條件下Fe3+與S2-發(fā)生氧化還原反應(yīng)速率增大,因此固體溶解更快
實驗現(xiàn)象不同的原因:加入FeCl3溶液比加入鹽酸的體系c(Fe3+)更大,酸性條件下Fe3+與S2-發(fā)生氧化還原反應(yīng)速率增大,因此固體溶解更快
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:185引用:6難度:0.3
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