Hagrmann酯（H）是一種合成多環(huán)化合物的中間體，可由下列路線合成（部分反應條件略去）：
（1）B的結構簡式是 HC≡CCH=CH2HC≡CCH=CH2；B→C的反應類型是 加成反應加成反應；H中含有的官能團名稱是羰基、酯基、碳碳雙鍵酯基、碳碳雙鍵。
（2）E→F的化學方程式是 CH3C≡CCOOH+CH3CH2OH濃硫酸△CH3C≡CCOOCH2CH3+H2OCH3C≡CCOOH+CH3CH2OH濃硫酸△CH3C≡CCOOCH2CH3+H2O。
（3）TMOB是H的同分異構體，具有下列結構特征：
①除苯環(huán)外僅有1種化學環(huán)境的H原子；
②存在甲氧基（CH3O-）。TMOB的結構簡式是 
。
（4）下列說法正確的是 adad。
a.A能和HCl反應得到聚氯乙烯的單體
b.D和F中均含有2個不飽和度
c.1mol G完全燃燒生成7mol H2O
d.H能發(fā)生加成、取代反應
（5）請寫出乙炔和HCHO為有機原料合成
的合成路線圖（無機試劑任選） 
。
已知：①-C≡CH+
一定條件
；
②-CHO+
一定條件
。
（合成路線常用的表示方式為：A反應試劑反應條件B……反應試劑反應條件目標產(chǎn)物）
濃硫酸
△
濃硫酸
△
一定條件
一定條件
反應試劑
反應條件
反應試劑
反應條件
【考點】有機物的推斷．
【答案】HC≡CCH=CH2；加成反應；酯基、碳碳雙鍵；CH3C≡CCOOH+CH3CH2OHCH3C≡CCOOCH2CH3+H2O；；ad；
濃硫酸
△
；ad；【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/10/19 17:0:4組卷：44引用：2難度：0.4
相似題
-
1．烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團，在不同條件下能發(fā)生多種變化。
（1）烯烴的復分解反應就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團，生成兩種新烯烴的反應。請寫出在催化劑作用下，兩個丙烯分子間發(fā)生復分解反應的化學方程式。
（2）烯烴與高錳酸鉀酸性溶液反應的氧化產(chǎn)物有如下的反應關系：
已知某二烯烴的化學式為C6H10，它與高錳酸鉀酸性溶液反應后得到的產(chǎn)物為乙酸（CH3COOH）、CO2和丙酮酸，則此烯烴的結構簡式可能是和；
（3）有機物A的結構簡式為
若A的一種同分異構體只能由一種烯烴加氫得到，且該烯烴是一個非常對稱的分子構型，有順、反兩種結構。寫出A的該種同分異構體的結構簡式，
（4）合成
的單體是發(fā)布：2024/12/16 8:0:1組卷：32引用：1難度：0.5 -
2．以乙炔為主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡膠，有關合成路線如圖所示。
已知反應：
請完成下列各題：
（1）寫出物質(zhì)的結構簡式：A，D。
（2）寫出反應③的化學方程式：。
（3）某化學興趣小組選用下列裝置和藥品制取乙炔并進行有關乙炔性質(zhì)的探究。試回答下列問題：
①b中制取乙炔的化學方程式為；
②制乙炔時，a中裝飽和食鹽水的目的是；
③d、e中的反應現(xiàn)象都是溶液褪色，d中反應類型是；e中反應類型是；
④若足量溴水吸收乙炔，完全反應生成C2H2Br4，已知稱取電石m克，理想狀況下，測得d中增重n克，則電石純度（寫出計算過程）。發(fā)布：2024/12/18 18:0:1組卷：23引用：1難度：0.5 -
3．如圖是合成高分子材料Ⅰ和部分物質(zhì)轉(zhuǎn)化的過程示意。已知：G、H和I均含有酯基，下列說法正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/14 17:0:1組卷：58引用：4難度：0.5
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