研究人員用圖1中質(zhì)粒和圖2中含目的基因的片段構(gòu)建重組質(zhì)粒（圖中標注了相關(guān)限制酶切割位點），將重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌后進行篩選及PCR鑒定。以下敘述不正確的是（ ?。?br />
【考點】基因表達載體的構(gòu)建．
【答案】C
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：120引用：7難度：0.6
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1．MseⅠ、PstⅠ、EcoRⅠ三種限制酶的識別序列及切割位點分別是GAAT↓TAATTC、C↓TGCAG、G↓AATTC，圖中圖1、圖2中箭頭表示相關(guān)限制酶的酶切位點。
若要用上圖質(zhì)粒和外源DNA構(gòu)建重組質(zhì)粒，需要對質(zhì)粒進行改造，構(gòu)建新的限制酶酶切位點。在構(gòu)建新的限制酶酶切位點的過程中需要使用的酶是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/11/25 20:30:1組卷：21引用：2難度：0.6 -
2．為了構(gòu)建重組DNA疫苗，可將不同的抗原DNA片段進行重組，圖中A、B載體有三個酶切位點，其中BclⅠ和BamHⅠ識別并切割的核苷酸序列相同，如圖所示。現(xiàn)對A載體和B載體分別進行雙酶切得到含A載體片段和含B載體片段，經(jīng)DNA連接酶得到BA載體，需要使用的酶分別是（ ?。?br />選項 A載體 B載體 A ①+② ①+③ B ①+③ ①+② C ①+③ ①+③ D ①+② ①+② 發(fā)布：2024/11/25 23:30:2組卷：25引用：1難度：0.5 -
3．基因工程利用某目的基因（圖甲）和P1噬菌體載體（圖乙）構(gòu)建重組DNA。限制性內(nèi)切核酸酶BglⅡ、EcoRⅠ和Sau3AⅠ的酶切位點分別如圖所示。下列分析錯誤的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/4 20:0:1組卷：42引用：4難度：0.6
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